一种核酸检测方法、引物、试纸条、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN115786468A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202210917513.3

    申请日:2022-08-01

    发明人: 彭进 黄絮 程秦

    IPC分类号: C12Q1/6844 C12Q1/6876

    摘要: 本发明提供了一种核酸检测方法、引物、试纸条、试剂盒及其应用。具体的,本发明的核酸检测方法包括对待测核酸进行扩增并对扩增产物进行检测,具体的,利用修饰有第一标记物和包含至少一段特定结合序列的引物对待测核酸靶区域进行扩增,以便将第一标记物与至少一个特异性双链DNA结合位点引入到扩增产物中,再将扩增产物与结合了双链DNA结合蛋白或第二标记物的显色媒介混合,然后将上述混合物通过可捕获连接了显色媒介的扩增产物的检测线,此时,根据该检测线的显色情况进行结果判断。本发明通过采用特异性的双链DNA结合蛋白和非抗原‑抗体结合方式的标记物,避免了在检测中使用抗体,克服了抗体制备耗时长且成本高的缺陷,双链DNA结合蛋白制备简单,成本低,进而降低了整体的检测成本,同时,本发明还可大大提升检测的灵敏度。

    一种用于检测JAK2基因的引物组合物和探针、试剂盒以及方法

    公开(公告)号:CN112481382B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202011449097.6

    申请日:2020-12-09

    摘要: 本申请提供一种用于检测JAK2基因的引物组合物和探针,其特征在于,所述引物组合物包括用于检测突变型基因的引物对,以及用于检测野生型基因的引物对;所述用于检测突变型基因的引物对含有Seq ID No.1所示序列的上游引物和Seq ID No.2所示序列的下游引物;所述用于检测野生型基因的引物对含有Seq ID No.1所示序列的上游引物和Seq ID No.3所示序列的下游引物;所述探针为Seq ID No.4所示序列;其中,各引物5’端的M为不与JAK2基因互补的核酸序列,用于增加各引物的GC含量。本申请用于检测JAK2基因的引物组合物和探针,增强了引物和扩增模板的特异性结合,当M被引入扩增模板时,引物和JAK2基因互补区域的Tm值升高,能够实现有效退火,从而提高了检测JAK2基因突变的灵敏度。

    检测替加环素耐药基因和/或其变体的引物组合及试剂盒

    公开(公告)号:CN116640866A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310662307.7

    申请日:2023-06-06

    发明人: 彭进 黄絮 李思琪

    IPC分类号: C12Q1/689 C12N15/11 C12Q1/686

    摘要: 一种检测替加环素耐药基因和/或其变体的引物组合,所述替加环素耐药基因包含tetX(1)、tetX(2)、tetX(3)、tetX(4)、tetX(5)中的至少一种。本发明提利用五重荧光PCR技术,可快捷地甄别样品中是否有tet(X)耐药基因,及tet(X)耐药基因变体的种类。通过大量序列分析、比对获得了用于检测替加环素耐药基因tet(X)的5种变体(tet(X1)、tet(X2)、tet(X3)、tet(X4)、tet(X5))的若干引物和探针。将各个引物探针组合进行预实验,比较灵敏度、特异性等性能,最终得到用于检测替加环素耐药基因tet(X)的5种变体的引物探针组。

    基于焦磷酸测序技术的结核分枝杆菌(TB)耐药性基因的检测技术

    公开(公告)号:CN105368932B

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201510669849.2

    申请日:2015-10-16

    发明人: 陈华 刘小青 杨蓉

    摘要: 本发明涉及基于焦磷酸测序技术的结核分枝杆菌(TB)耐药性基因的检测技术。具体而言,本发明涉及用于基于焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌(TB)耐药性基因的测序引物。本发明还涉及包含测序引物的用于基于焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌(TB)耐药性基因的试剂盒和微阵列。本发明还涉及测序引物在制备用于基于焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌(TB)耐药性基因的试剂盒和微阵列中的用途。本发明还涉及使用测序引物检测样品中的结核分枝杆菌(TB)耐药性基因的方法。

    一种用于定量检测BCR-ABL融合基因的引物和探针组合、试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN112501301A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011444676.1

    申请日:2020-12-08

    发明人: 黄絮 彭进

    摘要: 本申请公开了一种用于定量检测BCR‑ABL融合基因的引物和探针组合,包括用于特异性扩增BCR‑ABL融合基因的特异性引物对和特异性探针以及用于特异性扩增ABL基因的内标引物对和内标探针;所述特异性引物对包括Seq ID No.1所示序列的上游引物和Seq ID No.2所示序列的下游引物,所述特异性探针为Seq ID No.3所示序列;所述内标引物对包括Seq ID No.4所示序列的上游引物和Seq ID No.5所示序列的下游引物,所述内标探针为Seq ID No.6所示序列;所述特异性引物对和特异性探针以及所述内标引物对和内标探针用于扩增相同的BCR‑ABL融合基因模板。本申请提供的引物和探针组合,能够对BCR‑ABL融合基因模板分别进行扩增,并实现分别建立BCR‑ABL融合基因和ABL基因两套标准曲线,从而实现对样本中BCR‑ABL和ABL的比值进行定量检测。