一种檀香的组织快繁方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119453066A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411319322.2

    申请日:2023-08-08

    Abstract: 本发明公开了一种檀香的组织快繁方法,该方法为:把檀香茎段插入檀香生芽培养基中进行生芽培养,再插入檀香生根培养基中进行生根培养,得到长有丛生芽和根的檀香植株,檀香生芽培养基包括MS基础培养基,5‑9g/L琼脂、25‑35g/L蔗糖、40‑60ml/L椰汁和0.18‑0.20mg/L 6‑BA,檀香生根培养基包括1/2MS基础培养基,5‑9g/L琼脂、10‑20g/L蔗糖、40‑60ml/L椰汁、0.9‑1.1mg/L IAA、0.07‑0.09mg/L KT和0.00018‑0.00022mg/L TDZ。经过该方法能够高效得到檀香的再生苗,能够用于林业生产。

    一种水深浪大石砾滩涂上的红树林造林方法

    公开(公告)号:CN116530356A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310692694.9

    申请日:2023-06-13

    Abstract: 本发明属于红树林造林技术领域,具体涉及一种水深浪大石砾滩涂上的红树林造林方法,对原生态环境的改变小;红树林的存活率高。本发明的步骤包括:区域划分:对选定的滩涂划分造林地和防浪区;防浪区相比造林地更加远离海岸;造林地为石滩;边缘防浪:在防浪区的低潮滩位置竖立有防浪桩;造林地防浪:在造林地的向海外缘设置有围网;水道布置:在造林地内,垂直于海岸线每隔一段距离挖有水道;种植布置。本发明种植树苗在一年生长后,能够到达70%以上的存活率,存活率最高的是红海榄,能够到达86%。

    西南桦不同组织和ECM真菌定殖不同时期根系的荧光定量内参基因及其引物

    公开(公告)号:CN116497150A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310612917.6

    申请日:2023-05-26

    Abstract: 本发明公开了西南桦不同组织和ECM真菌定殖不同时期根系的荧光定量内参基因及其引物。本发明从多个候选内参基因中筛选出DnaJ基因,在ECM真菌定殖不同时期根系(采用无菌互作体系接种彩色豆马勃0、1、2、7d时的西南桦组培苗根尖)和西南桦不同组织(组培苗根、组培苗茎、组培苗叶、嫁接苗茎尖、嫁接苗幼茎、嫁接苗雄花序)中的表达稳定性强。即DnaJ基因在西南桦ECM真菌定殖不同时期根系以及不同组织中表达稳定,能够作为西南桦外生菌根形成过程及不同组织荧光定量PCR的内参基因。本发明还提供了DnaJ基因的qRT‑PCR引物,为西南桦外生菌根形成过程及不同组织基因表达的精确定量分析奠定了基础。

    一种尾巨桉DH3213的遗传转化方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116286964A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310091854.4

    申请日:2023-02-10

    Abstract: 本发明公开了一种尾巨桉DH3213的遗传转化方法。本发明的根癌农杆菌介导的桉树栽培良种尾巨桉DH3213的高效、快速的不定芽再生和转化方法,解决了现有桉树栽培良种包括尾巨桉DH3213尚未建立遗传转化体系以及桉树遗传转化周期长的问题。本发明突破了桉树栽培良种遗传转化体系的建立,可以直接用于桉树栽培良种DH3213转基因和基因编辑新品种创制;建立的遗传转化体系比其他体系缩短时间1/3‑1/2,可以用于桉树重要性状的基因功能解析;本发明方法周期短,效率高,程序简单,操作方便,结果可靠。

    一种以西南桦节间茎段为外植体的再生方法

    公开(公告)号:CN115777533A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211393170.1

    申请日:2022-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种以西南桦节间茎段为外植体的再生方法。本发明方法包括茎段材料的培养、茎段愈伤诱导培养、不定芽分化培养、生根培养、炼苗及移栽的步骤。本发明在无性系水平上采用节间茎段有效地建立了西南桦再生体系,与已报道的带腋芽的茎段、萌芽条等作为外植体构建的直接器官发生体系相比,该法具有生长周期短、材料利用率高、操作简单、繁殖系数高等优势。本发明不仅可以应用于优良无性系苗木的规模化生产,还可为通过转基因研究进行西南桦种质创新奠定基础。

    一种马大杂种相思的芽诱导培养基及其应用

    公开(公告)号:CN114424746B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202210011845.5

    申请日:2022-01-07

    Abstract: 本发明涉及植物组培技术领域,特别是涉及一种马大杂种相思的芽诱导培养基及其应用。本发明为解决硝酸钾和硝酸铵难以购买对组培生产造成的影响,通过在缺氮培养基(不含硝酸钾和硝酸铵等氮元素的1/2MS培养基)的基础上添加适宜的百菌清、6‑BA和琼脂,筛选出马大杂种相思高诱导率的最佳缺氮培养基配方;利用本发明提供的芽诱导培养基诱导马大杂种相思外植体,其外植体出芽率为90.63%,且诱导的芽并未表现明显的缺氮症状;将诱导芽进行生根培养,其生根率为82.97%,与对照处理诱导芽(含硝酸钾和硝酸铵等氮元素的培养基处理得到的诱导芽)的生根率(90.37%)无显著差异。

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