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公开(公告)号：CN104245729B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201380019875.X
申请日：2013-02-22
申请人： UCB医药有限公司
IPC分类号： C07K16/00
CPC分类号： C07K16/24 , C07K16/00 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C07K2317/51 , C07K2317/522 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/94
摘要： 本公开内容提供了非对称性混合抗体，所述抗体包含两条各自包含至少可变区、铰链区和CH1结构域的重链或重链片段，其中第一重链或其片段为种类IgG4并且具有：a.CH1结构域中按照Kabat编号系统编号的位置127上的链间半胱氨酸被另一种氨基酸置换；和b.任选地位于上铰链区中的一个或多个氨基酸被半胱氨酸置换，并且其中第二重链或其片段的特征在于链的部分或全部在至少可变区外的区域(例如恒定区)中具有与所述第一重链不同的氨基酸序列，以及提供了包含所述抗体的制剂、上述两者的治疗性用途和制备抗体和制剂的方法。
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公开(公告)号：CN103435698B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201310191210.9
申请日：2006-04-28
发明人： C·帕斯蒂 , M·K·罗宾森 , K·格雷厄姆 , A·J·亨利 , K·S·霍夫曼 , J·莱瑟姆 , A·劳森 , H·S·鲁 , A·波普尔韦尔 , W·沈 , D·温克勒 , A·G·温特斯
IPC分类号： C07K16/18 , G01N33/68 , C12N1/19 , C12N5/10 , C07K14/51 , A61K39/395 , A61K38/17 , C12N15/13 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12P21/08 , C12P21/02 , A61P19/00
CPC分类号： C07K16/22 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61K2039/505 , C07K14/76 , C07K14/79 , C07K16/18 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30
摘要： 提供了与sclerostin蛋白质表位，以及sclerostin结合剂，例如能够与sclerostin结合的抗体相关的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN108424449A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810242539.6
申请日：2012-09-10
申请人： UCB医药有限公司
发明人： D·P·哈姆费雷斯 , D·J·莱特伍德 , K·L·泰森 , D·E·O·奈特 , K·J·M·赫伍 , J·E·康普森 , M·J·T·裴知 , A·C·佩内 , N·L·菲舍 , B·麦肯泽 , M·寇克斯
CPC分类号： C07K16/1282 , A61K39/40 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61K2039/545 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/56911 , G01N33/573 , G01N33/6854 , G01N2333/91097
摘要： 本发明描述了能够中和艰难梭菌的主要外毒素TcdA和TcdB的抗体的衍生和选择。本发明还描述了单个Mab及其混合物的新型中和和抗原结合性质。
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公开(公告)号：CN104321341B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201380016707.5
申请日：2013-02-22
申请人： UCB医药有限公司
IPC分类号： C07K16/00
CPC分类号： C07K16/468 , C07K16/00 , C07K2317/31 , C07K2317/51 , C07K2317/522 , C07K2317/53
摘要： 本公开内容涉及IgG4类别的对称双特异性抗体，其包含两条各自包含可变结构域、CH1结构域和铰链区的重链，其中在每一条重链中：CH1结构域中的与轻链的半胱氨酸形成链间二硫键的半胱氨酸被另一种氨基酸置换；和任选地，位于上铰链区中的一个或多个氨基酸被半胱氨酸置换，其中每一条重链的恒定区序列相似或相同并且每一条重链中的可变区不同，本公开内容还涉及包含所述抗体的制剂、上述抗体的每一种抗体在治疗中的用途以及用于制备所述抗体和制剂的方法。
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公开(公告)号：CN104321057B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201380027549.3
申请日：2013-04-19
申请人： UCB医药有限公司
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/4439 , A61K31/4523 , A61K31/4985 , A61P25/16
CPC分类号： A61K31/522 , A61K9/20 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/423 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及在哺乳动物中治疗帕金森病(PD)的方法，所述方法包括：施用第一种药学试剂和第二种药学试剂，其中所述第一种药学试剂是腺苷受体2(A2A)的拮抗剂，且所述第二种药学试剂是N‑甲基‑D‑天冬氨酸(NMDA)受体亚型NR2B的拮抗剂。
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公开(公告)号：CN103819558B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410042536.X
申请日：2006-04-28
发明人： C·帕斯蒂 , M·K·罗宾森 , K·格雷厄姆 , A·J·亨利 , K·S·霍夫曼 , J·莱瑟姆 , A·劳森 , H·S·鲁 , A·波普尔韦尔 , W·沈 , D·温克勒 , A·G·温特斯
IPC分类号： C07K16/18 , A61K39/395 , A61P19/08 , A61P19/02
CPC分类号： C07K16/22 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61K2039/505 , C07K14/76 , C07K14/79 , C07K16/18 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30
摘要： 提供了与sclerostin蛋白质表位，以及sclerostin结合剂，例如能够与sclerostin结合的抗体相关的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN105859876A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610285782.7
申请日：2011-08-19
申请人： UCB医药有限公司
CPC分类号： C07K16/24 , A61K39/39591 , C07K16/00 , C07K2317/40 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/53 , C07K2317/94 , C07K2317/524 , C07K2317/526
摘要： 本发明提供了IgG4类抗体，其包含至少一个含有CH1结构域和铰链区的重链，其中在每一个重链中：a.所述CH1结构域中根据Kabat编号系统编号的位置127上的链间半胱氨酸被另一种氨基酸置换；并且，b.位于上铰链区中的一个或多个氨基酸被半胱氨酸置换。
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公开(公告)号：CN102892785B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201180019620.4
申请日：2011-03-10
申请人： UCB医药有限公司
发明人： K·L·泰森
CPC分类号： C07K14/70503 , C07K16/2818 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/92
摘要： PD-1抗体结合人PD-1的包含重链和轻链的人源化激动性抗体，其中重链的可变结构域包含SEQ ID NO:1中给出的CDR-H1的序列、SEQ ID NO:2中给出的CDR-H2的序列和SEQ ID NO:3中给出的CDR-H3的序列，并且轻链的可变结构域包含SEQ ID NO:4中给出的CDR-L1的序列、SEQ IDNO:5中给出的CDR-L2的序列和SEQ ID NO:7中给出的CDR-L3的序列。本发明还扩展至抗体分子的治疗性用途、组合物和用于产生所述抗体分子的方法。
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公开(公告)号：CN103153996B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201180049091.2
申请日：2011-09-02
申请人： UCB医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519
摘要： 一系列的包含氟化乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物是PI3激酶的选择性抑制剂，其相应地在医药领域例如在炎性病症、自身免疫病症、心血管病症、神经变性病症、代谢性病症、肿瘤学病症、伤害感受性病症或眼病症的治疗中具备益处。
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