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公开(公告)号:CN114569551A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210278675.7
申请日:2022-03-21
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种阿托品滴眼液及其制备方法。其中,该阿托品滴眼液以质量比(w:w)计包括:阿托品和/或阿托品衍生物:0.001%~0.5%、氟喹诺酮类药物0.01%~0.1%、环糊精和/或其衍生物0.005%~50%、抗氧化性物质0.01%~1%、络合稳定剂0.01%~0.1%及注射用水,且阿托品在环糊精和/或其衍生物中的包埋率≥95%,阿托品滴眼液的粘度为10~25mps。本申请的阿托品滴眼液药物稳定性好,安全性高,药物人眼吸收利用度高,即使长期使用也可以消除对患者眼部的安全隐患,不影响药物的药效,患者接受程度高,易于商业化推广和应用。
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公开(公告)号:CN109091675A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201811013549.9
申请日:2018-08-31
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
IPC: A61K45/06 , A61P27/10 , A61K9/08 , A61K47/46 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K31/46 , A61K31/4409 , A61K31/216 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/07 , A61K31/185 , A61K31/355 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/714 , A61K35/618 , A61K36/534 , A61K36/815
Abstract: 本发明公开了一种复方低浓度阿托品类药物滴眼液及其制备方法。该滴眼液主要由低浓度阿托品、叶黄素或叶黄素衍生物、枸杞子、牛磺酸、珍珠液和多种维生素(A、B1、B6、B12、E)按一定比例加工制备而成。本发明的复方滴眼液所使用的药物符合中国药典和美国药典的规定,利用多种天然药物活性因子与阿托品类药物对视力的功能性协同治疗增效作用,有效减少阿托品药物用药量,降低对人眼副作用,既能解除睫状肌痉挛,改善眼球营养,又可以有效缓解视疲劳、清目明目、清热解毒,具有增强人眼免疫和抗眼部疾病的能力,有效增强了防治青少年儿童近视的功效,同时该滴眼液安全性能高、保质期长、与眼部环境生物相容性好,具有积极的推广和应用价值。
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公开(公告)号:CN109091675B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201811013549.9
申请日:2018-08-31
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
IPC: A61K45/06 , A61P27/10 , A61K9/08 , A61K47/46 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K31/46 , A61K31/4409 , A61K31/216 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/07 , A61K31/185 , A61K31/355 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/714 , A61K35/618 , A61K36/534 , A61K36/815
Abstract: 本发明公开了一种复方低浓度阿托品类药物滴眼液及其制备方法。该滴眼液主要由低浓度阿托品、叶黄素或叶黄素衍生物、枸杞子、牛磺酸、珍珠液和多种维生素(A、B1、B6、B12、E)按一定比例加工制备而成。本发明的复方滴眼液所使用的药物符合中国药典和美国药典的规定,利用多种天然药物活性因子与阿托品类药物对视力的功能性协同治疗增效作用,有效减少阿托品药物用药量,降低对人眼副作用,既能解除睫状肌痉挛,改善眼球营养,又可以有效缓解视疲劳、清目明目、清热解毒,具有增强人眼免疫和抗眼部疾病的能力,有效增强了防治青少年儿童近视的功效,同时该滴眼液安全性能高、保质期长、与眼部环境生物相容性好,具有积极的推广和应用价值。
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公开(公告)号:CN109675038A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910104177.9
申请日:2019-02-01
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/46 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P27/10 , A61P27/02 , A61P9/10
CPC classification number: A61K45/00 , A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K31/46 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/10
Abstract: 本发明公开了可以增强低浓度阿托品类药物安全性和临床疗效的组合物,特别是将其用于低浓度阿托品类药物滴眼液中时,创造性地发现了本发明的低浓度阿托品类药物滴眼液中所使用的组合物通过调整滴眼液的pH、渗透压和黏度等关键质量参数可以有效提高低浓度阿托品类药物安全性,特别是临床疗效,从而有效解决目前低浓度阿托品类药物滴眼液使用过程中安全性差、疗效差异较大、主药不稳定、杂质降解安全性、伴随性不良反应和副作用等问题,增强了低浓度阿托品类药物滴眼液防治青少年儿童近视的临床疗效,给青少年儿童的视力提供了更加安全和健康的保障,具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113679666A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202110876207.5
申请日:2021-07-30
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种OK镜用润滑液、预防和治疗近视的OK镜产品。该OK镜用润滑液包括:0.001%~0.05%(w/v)阿托品药物、0.5%~1.5%(w/v)的玻璃酸钠、酸碱调节剂和渗透压缓冲剂,OK镜用润滑液的粘度至6~30mps。润滑液中的玻璃酸钠与眼部纤维连接蛋白促进角膜上皮细胞的黏附和延展,加速上皮细胞的粘附和延展,既可以减轻OK镜对眼部角膜的上皮损伤、上皮水肿、角膜上皮破损等,提高OK镜对眼表形态的塑形效果,使OK镜不易偏离;阿托品药物的浓度较低,以润滑液的形式附着在OK镜上,极大地提高了阿托品药物的体内生物利用度,达到提高OK镜控制青少年儿童近视疗效的目的。
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公开(公告)号:CN110974970A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911419956.4
申请日:2019-12-31
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K45/00 , A61K47/38 , A61K31/728 , A61K31/46 , A61K31/341 , A61K31/4409 , A61K9/08 , A61P27/02 , A61P27/10
Abstract: 本发明公开了一种复方药物组合物滴眼液、其制备方法和应用。其中,该复方药物组合物滴眼液以质量体积比计包括:0.001%~10%的羟丙甲纤维素和/或与羟丙甲纤维素具有相似功效和结构的活性药物、0.001%~10%的透明质酸钠和/或与透明质酸钠具有相似功效和结构的活性药物、0.001%~2%的M胆碱受体激动药和/或M胆碱受体阻断药和水。本发明的复方药物组合物滴眼液,应用于青少年儿童和长期用眼的成年人群,既可以有效增强改善视力疲劳、视物模糊、防治和延缓近视的效果,又可以加快消除眼部不适,有效治疗眼部外伤、细菌病毒感染引起的虹膜睫状体炎,减轻眼部炎症反应和角膜溃疡,改善免疫状态等作用效果。
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公开(公告)号:CN107982212A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711214786.7
申请日:2017-11-28
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/46 , A61K47/69 , A61P27/10 , A61K31/045 , A61K31/4415 , A61K31/704 , A61K36/534
Abstract: 本发明涉及一种阿托品类药物缓释滴眼液,其包括0.001%~10%(w/v)的阿托品类药物包合物;所述阿托品类药物包合物由阿托品类药物与宿主化合物通过包合作用得到。本发明还涉及该阿托品类药物缓释滴眼液的制备方法。本发明的阿托品类药物缓释滴眼液中主药稳定性高,施用时瞬间作用于人眼局部的浓度适宜,对人眼副作用小,可有效预防或缓解青少年近视。
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公开(公告)号:CN113588817A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110820534.9
申请日:2021-07-20
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域,具体公开了一种同时测定阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA‑2Na含量的方法,包括以下步骤:S1.制备EDTA‑2Na和硫酸阿托品对照品溶液;S2.在阿托品滴眼液中加入氯化金属盐,得样品溶液;S3.采用以下条件分别对对照品溶液和样品溶液进行HPLC检测:色谱柱为反相C18柱;流动相A为乙腈‑庚烷磺酸钠水溶液,流动相B为乙酸铵水溶液或四丁基氢氧化铵水溶液;pH控制流动相A的pH为4.0‑5.0;S4.用外标法求得阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA‑2Na含量。本发明能够避免阿托品滴眼液中EDTA‑2Na和硫酸阿托品分子之间的相互影响,准确测定两者的含量。
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公开(公告)号:CN107456440A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710667655.8
申请日:2017-08-07
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/46 , A61P27/10 , A61K31/045 , A61K31/4415 , A61K31/704 , A61K36/534
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K31/045 , A61K31/4415 , A61K31/46 , A61K31/704 , A61K36/534 , A61K2300/00
Abstract: 一种低浓度阿托品类药物滴眼液,其由以下各组分组成:(A)阿托品类药物,0.001%~1%(w/v);(B)具有润滑、增溶和保湿作用的溶质,0%~10%(w/v);(C)酸碱调节剂,其量以pH调节至6.0~8.0为准;(D)渗透压缓冲剂,其量以渗透压调节至280~380mOsm/L为准;(E)增稠剂,其量以粘度调节至6~10mps为准;(F)具有稳定阿托品类药物作用的溶质,0.001%~1%(w/v);(G)抑菌剂,0%~0.1%(w/v);在保证安全和不影响主药功效的前提下,还可任选地加入薄荷、天然冰片、维生素B6、甘草酸二钾或其他具有辅助作用物质中的一种或多种,0%~0.1%(w/v);余量为水。本发明的滴眼液,主药稳定性好,安全,不易被微生物污染,可有效预防和延缓青少年近视。
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公开(公告)号:CN307561627S
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202230130903.7
申请日:2022-03-14
Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司
Abstract: 1.本外观设计产品的名称:包装盒套件(硫酸阿托品滴眼液)。
2.本外观设计产品的用途:用于盛装硫酸阿托品滴眼液。
3.本外观设计产品的设计要点:在于形状、图案与色彩的结合。
4.最能表明设计要点的图片或照片:套件1立体图。
5.请求保护的外观设计包含色彩。
6.无设计要点,省略套件2俯视图;无设计要点,省略套件2仰视图;套件2左视图与套件2右视图对称,省略套件2左视图。
7.本外观设计产品为成套设计,包含2个套件,套件1为包装外盒,套件2为内包装管。
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