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公开(公告)号:CN116283874A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211696752.7
申请日:2022-12-28
申请人: 西北农林科技大学
IPC分类号: C07D311/58 , C07C49/248 , C07C45/79 , C07C45/80 , A01N43/16 , A01N35/02 , A01P1/00 , A61K31/352 , A61K31/12 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种头花杜鹃杂萜类化合物、提取方法及应用,本发明利用天然药物化学研究方法,通过将头花杜鹃的地上部分粉碎,于醇类中热回流提取得到总浸膏;以乙酸乙酯萃取总浸膏,得到的乙酸乙酯萃取相经反复柱层析分离得到六种杂萜类化合物。本发明的化合物制备方法简单,经实验证明,本发明的化合物对植物菌,如猕猴桃溃疡病菌、蜡状芽孢杆菌具有较好的抗菌活性,对病原菌,如金黄色葡萄球菌同样具有良好的抗菌活性,对环境、人、畜及其它有益生物安全。
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公开(公告)号:CN110407681B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN201910741047.6
申请日:2019-08-12
申请人: 海南大学
IPC分类号: C07C49/248 , C07C49/235 , C07C49/217 , C07C49/255 , C07C205/45 , C07C69/65 , C07C251/40 , C07C45/74 , C07C67/343 , C07C249/08 , C07C201/12 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P5/00
摘要: 本发明提供了一种脱氢姜酮衍生物,如下所示:其中,R1~R5各自独立地选自氢、卤素、硝基、烷基、取代烷基、烷氧基或羟基;所述取代烷基中的取代基选自卤素、硝基与羟基中的一种或多种;R6与R7各自独立地选自氢、卤素或含氮杂环;R8选自烷基、烷氧基或取代烷基;所述取代烷基中的取代基选自卤素、硝基与羟基中的一种或多种;X选自杂原子或羟胺基。该脱氢姜酮衍生物具有广谱抗植物病原真菌和细菌活性,兼具一定的杀线虫活性,其是一类具有广泛生物活性的先导化合物。
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公开(公告)号:CN113149867B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202110490729.1
申请日:2021-05-06
IPC分类号: C07C259/06 , A61K31/185 , A61P35/00 , C07C45/74 , C07C49/248 , C07C67/343 , C07C69/738
摘要: 本发明涉及药物化学及生物学领域,具体涉及一种姜黄素组蛋白去乙酰化酶抑制剂。本发明还公开了这类抑制剂的制备方法,以及其通过抑制组蛋白去乙酰化酶发挥抗肿瘤活性的应用。
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公开(公告)号:CN113087608B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202110251346.9
申请日:2021-03-08
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C07C49/255 , C07C49/248 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要: 本发明公开了唐古特虎耳草中新的二芳基壬烷类Ⅴ,Ⅵ和Ⅶ自由基抑制剂及其分离制备工艺和应用。具体制备工艺为:提取、微孔树脂柱粗分、在线自由基抑制剂组分筛选及高压反相色谱柱分离四个步骤。制得的二芳基壬烷类SaxitansinB,SaxitansinC和SaxitansinD可在制备自由基抑制药物或保健食品中应用,具体作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或者保健类食品。本发明制备工艺中的提取溶剂、微孔树脂柱、高压反相色谱柱分离所使用的溶剂和分析材料均可回收利用;原料来源广泛,甲醇室温冷浸提取、微孔树脂柱粗分及高压反相等度制备液相色谱等工艺步骤均可实现规模化操作,且高压制备色谱等度分离可以保证产品的纯度大于95%。
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公开(公告)号:CN109646424B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201811175921.6
申请日:2018-10-09
申请人: 四川好医生攀西药业有限责任公司
IPC分类号: A61K31/12 , A61K31/222 , A61K31/216 , A61P17/02 , C07C45/78 , C07C49/248 , C07C67/48 , C07C69/18 , C07C69/732
摘要: 一类酚性化合物的制备方法及应用,本发明提供了一类具有促进伤口愈合的酚性化合物,其结构分别为(E)‑4‑(3,4‑dihydroxyphenyl)but‑3‑en‑2‑one、2‑(3,4‑dihydroxyphenyl)‑2‑oxoethylacetate、methyl 2‑(4‑hydroxyphenyl)acetate。本发明还提供了所述化合物的提取分离方法。本发明显示该类化合物具有促进创面愈合作用。
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公开(公告)号:CN114057560A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111460193.5
申请日:2021-12-02
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07C45/65 , C07C49/747 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C45/67 , C07C45/64 , C07C49/248 , C07D307/58 , C07F7/18
摘要: 本发明公开了一种对称螺环双萘天然产物及其类似物的合成方法,具体包括以下三种的方法:①由化合物1制备得到化合物3;②由化合物1依次制备得到化合物4、化合物5、化合物6;③由化合物1依次制备得到化合物7、化合物8、化合物9、化合物10。本发明合成方法简单、高效、经济,能够快速的完成新型对称螺环双萘天然产物sprioaxillarone A及其类似物的合成,实现克级以上数量的制备。
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公开(公告)号:CN113773184A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202010521648.9
申请日:2020-06-10
申请人: 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC分类号: C07C45/82 , C07C45/81 , C07C49/248 , A23L33/105 , A23L5/43 , A23K10/37 , A23K20/179 , A61K8/35
摘要: 本发明涉及一种姜黄素类化合物的提取方法。包括第一处理步骤:将原料进行分离处理,得到富集了姜黄素类化合物的部分以及富集了姜黄油的部分;以及第二处理步骤:使第一处理步骤得到的富含姜黄素类化合物的部分在第二结晶条件下进行处理,得到姜黄素类化合物;第一处理步骤所述的原料源自姜黄素类化合物粗提取物经第一结晶处理后的残留物,所述姜黄素类化合物粗提取物为从植物材料提取得到。所述方法利用生产姜黄素类化合物的副产品为原料,解决了产品的综合利用问题;工艺简便、收率高,可进行工业化生产;得到的姜黄素类化合物中双脱甲氧基姜黄素含量高。
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公开(公告)号:CN109081775B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201810938794.4
申请日:2018-08-17
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C07C45/79 , C07C49/255 , C07C49/248
摘要: 本发明公开唐古特虎耳草中二芳基庚烷类化合物的定向分离纯化方法。通过采用中压色谱塔、二维制备液相色谱系统、二维制备液相色谱系统制得二芳基庚烷类化合物单体。本发明具有以下优点:采用中压色谱塔和二维制备液相色谱从唐古特虎耳草95%乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位中定向分离纯化二芳基庚烷类化合物,其中中压色谱塔采用MCI固定相、第一维色谱分离采用亲水色谱柱(正相体系下使用)、第二维色谱分离采用反相色谱柱,三步色谱分离均为可视化操作,不但快速、简单,而且易于规模化扩大。本发明方法可实现二芳基庚烷类化合物的目标制备,可获取批量的已知活性二芳基庚烷,同时富集分离微量二芳基庚烷,从而可以不断丰富二芳基庚烷类化合物库。
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公开(公告)号:CN113149867A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110490729.1
申请日:2021-05-06
IPC分类号: C07C259/06 , A61K31/185 , A61P35/00 , C07C45/74 , C07C49/248 , C07C67/343 , C07C69/738
摘要: 本发明涉及药物化学及生物学领域,具体涉及一种姜黄素组蛋白去乙酰化酶抑制剂。本发明还公开了这类抑制剂的制备方法,以及其通过抑制组蛋白去乙酰化酶发挥抗肿瘤活性的应用。
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公开(公告)号:CN113087607A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110250446.X
申请日:2021-03-08
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C07C49/248 , C07C45/80 , C07C45/79 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要: 本发明公开了山地虎耳草中新的二芳基壬烷类Ⅰ自由基抑制剂及其分离制备工艺和应用。具体制备工艺为:提取、在线自由基抑制剂组分筛选、微孔树脂柱中压色谱粗分、在线自由基抑制剂筛选及反相制备柱制备五个步骤。上述方法制得的山地虎耳草中新的二芳基壬烷类SaximonsinA自由基抑制剂可在制备自由基抑制药物或保健食品中应用,具体作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或者保健类食品。本发明制备工艺中的提取溶剂、微孔树脂柱、反相色谱柱分离溶剂及反相色谱分离用材均可回收利用;原料来源广泛,甲醇室温冷浸提取等工艺步骤均可实现规模化操作,且高压反相制备色谱分离可以保证产品的纯度大于95%。
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