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公开(公告)号:CN101024671A
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN200610168964.2
申请日:2003-05-20
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07K5/08 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D498/04 , A61K31/40 , A61K38/06 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC classification number: A61K38/06 , A61K31/40 , A61K38/00 , A61K38/005 , A61K45/06 , C07D207/16 , C07D217/24 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07K5/06034 , C07K5/06052 , C07K5/0808 , C07K5/0827 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂,其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X在说明书中描述。本发明还公开了含有所述化合物的组合物,以及用所述化合物抑制HCV的方法。
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公开(公告)号:CN1950518A
公开(公告)日:2007-04-18
申请号:CN200580009740.0
申请日:2005-02-03
Applicant: 密执安州立大学董事会
CPC classification number: A61K38/005 , C07K16/28 , G01N33/57415 , G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及表征、调节、诊断和治疗癌症的组合物和方法。例如,本发明提供了抑制某些类型的癌细胞(包括乳腺癌细胞)的肿瘤发生和预防转移的组合物和方法。本发明还提供了鉴定调节肿瘤发生的化合物的系统和方法。
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公开(公告)号:CN1753690A
公开(公告)日:2006-03-29
申请号:CN200480004751.5
申请日:2004-02-20
Applicant: 马普科技促进协会
IPC: A61K39/00
CPC classification number: C12N9/6489 , A61K38/005 , C07K14/485
Abstract: 本发明涉及在细胞或生物体内,抑制金属蛋白酶TACE/ADAM17的活性和/或受体酪氨酸激酶配体双调蛋白的活性,调节G蛋白或G蛋白偶联受体(GPCR)介导的信号转导对受体酪氨酸激酶的反式激活。
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公开(公告)号:CN1038283A
公开(公告)日:1989-12-27
申请号:CN89102674.6
申请日:1989-04-22
Applicant: 赫彻斯特股份公司
CPC classification number: C07K5/0222 , A61K38/005
Abstract: 本发明是关于一类新的氨基酸酯(I)及其生理上可耐受盐的制备方法;式I中各符号的说明见说明书。式I化合物及其生理上可耐受盐具有抗病作用,它们可提高识别功能,适用于治疗各种病因学上的判别机能障碍症,例如阿耳茨海默氏痴呆或老年性痴呆病。
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公开(公告)号:CN108137707A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680048831.3
申请日:2016-06-29
Applicant: 约翰霍普金斯大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C07K14/705 , C07K14/725 , A61K38/17 , A61P35/00
CPC classification number: A61K38/005 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/1709 , A61K48/005 , A61P35/02 , C07K14/705 , C07K14/7051 , C07K14/70521 , C07K14/70596 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/8201
Abstract: 在一些方面,该实施方案涉及与嵌合跨膜蛋白相关的组合物和方法。该嵌合跨膜蛋白可以包含抑制性受体的胞外域和可以激活免疫反应的胞内信号传导域。
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公开(公告)号:CN107635585A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201680013267.1
申请日:2016-03-07
Applicant: 分析科学莱布尼茨研究所ISAS协会
Inventor: 克里斯蒂娜·洛伦茨
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K38/005 , A61P9/04 , C07K16/22 , C07K16/2863
Abstract: 本发明涉及包含Raf激酶抑制蛋白(RKIP)或其片段或变体或者RKIP激动剂的药物组合物,其用于治疗或预防患者的低跨瓣压力梯度(P平均)。本发明还涉及治疗有需要的患者的方法,所述方法包括向所述患者施用医疗活性量的选自以下的化合物:Raf激酶抑制蛋白(RKIP)或其功能片段或功能变体;以及RKIP激动剂;其中所述患者患有或可能患上低跨瓣压力梯度(P平均)。本发明还涉及包含CD20拮抗剂和/或抗CD20分子;VEGF拮抗剂;或VEGF相关酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物,其用于治疗或预防心力衰竭。本发明还涉及相应的治疗方法。
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公开(公告)号:CN103298345B
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201280004830.0
申请日:2012-01-11
Applicant: 诺瓦蒂斯公司
Inventor: R.库马
IPC: A61K31/41 , A61K31/69 , A61K31/435
CPC classification number: A61K38/05 , A61K9/0019 , A61K31/4155 , A61K31/69 , A61K38/005 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗人的癌症的方法和在该治疗中有用的药物组合。具体地,该方法涉及癌症治疗方法,其包括向需要治疗的人给药蛋白酶体抑制化合物和N-{(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-噻吩甲酰胺或其可药用盐,以及任选的其它抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN105801658A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201410841002.3
申请日:2014-12-30
Applicant: 北京农学院
IPC: C07J17/00 , C07J9/00 , A61K31/575 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02 , A23L1/29 , A23L2/52 , A23F3/14 , A21D13/08 , A21D2/14 , A21D2/18 , A23C9/152 , A23G3/36 , A23G4/06
CPC classification number: A61K38/005 , A61K38/02 , A61K38/1709 , A61K39/3955 , C07J9/00 , C07J17/005 , C12Q1/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤药物领域,特别涉及甜甙及其类似物的制备及作为STAT3、ERK信号通路靶位点药物在抗肿瘤中的应用。一种甜甙及其类似物的制备方法,通过预处理、树脂分离、水解、色谱纯化等步骤,制备出高纯度的目标产物,工艺具有简单、操作性强的特点,产物纯度大于96%。甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物在治疗肿瘤中的应用,甜甙及其类似物以STAT3信号通路为药物靶点;和/或以ERK信号通路为药物靶点。甜甙及其类似物是以STAT3和/或以ERK信号通路为药物靶点,有效的诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡,实现了抑制癌细胞增殖和促进癌细胞凋亡的目的,对癌症具有非常好的抑制效果。
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公开(公告)号:CN105682646A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201480044392.X
申请日:2014-06-04
Applicant: 南达科他州立大学
Inventor: 奥玛赞努·佩鲁马尔 , 穆罕默德·萨伊德·A·阿拉塔尼
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/0053 , A61K9/1658 , A61K9/19 , A61K9/5192 , A61K31/203 , A61K31/4725 , A61K38/005 , A61K38/05 , A61K47/42
Abstract: 本发明涉及口服纳米颗粒药物递送系统,包括用于使用疏水性的不溶于水的蛋白制备此系统的方法,所述纳米颗粒可以包括谷醇溶蛋白以产生所述口服药物递送系统。
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公开(公告)号:CN105534974A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510934926.2
申请日:2015-12-15
Applicant: 上海壹志医药科技有限公司
Inventor: 不公告发明人
IPC: A61K31/352 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: A61K31/352 , A61K38/005
Abstract: 本发明涉及芒果苷或其药物学上可接受的溶剂化物及其作为治疗剂特别是作为二肽基肽酶-IV抑制剂的用途。
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