公开(公告)号：CN105801658A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201410841002.3

申请日：2014-12-30

申请人： 北京农学院

发明人： 刘灿 ,  窦德泉 ,  马兰青 ,  孙媛霞 ,  荣龙 ,  赵晓萌 ,  李钧涛 ,  王燕 ,  毕正子 ,  毕肖竹 ,  胡海文

IPC分类号： C07J17/00 ,  C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A23L1/29 ,  A23L2/52 ,  A23F3/14 ,  A21D13/08 ,  A21D2/14 ,  A21D2/18 ,  A23C9/152 ,  A23G3/36 ,  A23G4/06

CPC分类号： A61K38/005 ,  A61K38/02 ,  A61K38/1709 ,  A61K39/3955 ,  C07J9/00 ,  C07J17/005 ,  C12Q1/00

摘要： 本发明涉及肿瘤药物领域，特别涉及甜甙及其类似物的制备及作为STAT3、ERK信号通路靶位点药物在抗肿瘤中的应用。一种甜甙及其类似物的制备方法，通过预处理、树脂分离、水解、色谱纯化等步骤，制备出高纯度的目标产物，工艺具有简单、操作性强的特点，产物纯度大于96％。甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物在治疗肿瘤中的应用，甜甙及其类似物以STAT3信号通路为药物靶点；和/或以ERK信号通路为药物靶点。甜甙及其类似物是以STAT3和/或以ERK信号通路为药物靶点，有效的诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡，实现了抑制癌细胞增殖和促进癌细胞凋亡的目的，对癌症具有非常好的抑制效果。

公开(公告)号：CN105801652A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201410840625.9

申请日：2014-12-30

申请人： 北京农学院

发明人： 刘灿 ,  马兰青 ,  窦德泉 ,  孙媛霞 ,  赵晓萌 ,  常明明 ,  刘续航 ,  黄体冉 ,  李钧涛 ,  张婧 ,  胡海文

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A23L1/29

CPC分类号： Y02P20/544

摘要： 本发明涉及肿瘤药物领域，特别涉及葫芦二烯醇的制备及作为STAT3和ERK信号通路靶点药物在治疗肿瘤药物中的应用。葫芦二烯醇的制备方法，依次通过预处理、提取、分离、纯化而得，采用超临界法能够快速、高效的提取葫芦二烯醇粗提物，结合高效液相制备法，得到高纯度的葫芦二烯醇。葫芦二烯醇作为STAT3和ERK信号通路靶点药物在治疗肿瘤药物中的应用，所述葫芦二烯醇以STAT3信号通路为药物靶点；和/或以ERK信号通路为药物靶点。葫芦二烯醇通过选择性抑制STAT3、ERK信号通路，诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡以实现抑制癌细胞增殖功效。

公开(公告)号：CN105801652B

公开(公告)日：2018-09-25

申请号：CN201410840625.9

申请日：2014-12-30

申请人： 北京农学院

发明人： 刘灿 ,  马兰青 ,  窦德泉 ,  孙媛霞 ,  赵晓萌 ,  常明明 ,  刘续航 ,  黄体冉 ,  李钧涛 ,  张婧 ,  胡海文

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A23L33/105

摘要： 本发明涉及肿瘤药物领域，特别涉及葫芦二烯醇的制备及作为STAT3和ERK信号通路靶点药物在治疗肿瘤药物中的应用。葫芦二烯醇的制备方法，依次通过预处理、提取、分离、纯化而得，采用超临界法能够快速、高效的提取葫芦二烯醇粗提物，结合高效液相制备法，得到高纯度的葫芦二烯醇。葫芦二烯醇作为STAT3和ERK信号通路靶点药物在治疗肿瘤药物中的应用，所述葫芦二烯醇以STAT3信号通路为药物靶点；和/或以ERK信号通路为药物靶点。葫芦二烯醇通过选择性抑制STAT3、ERK信号通路，诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡以实现抑制癌细胞增殖功效。

公开(公告)号：CN105801658B

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201410841002.3

申请日：2014-12-30

申请人： 北京农学院

发明人： 刘灿 ,  窦德泉 ,  马兰青 ,  孙媛霞 ,  荣龙 ,  赵晓萌 ,  李钧涛 ,  王燕 ,  毕正子 ,  毕肖竹 ,  胡海文

IPC分类号： C07J17/00 ,  C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A23L33/11 ,  A23L2/52 ,  A23F3/14 ,  A21D13/00 ,  A21D2/14 ,  A21D2/18 ,  A23C9/152 ,  A23G3/36 ,  A23G4/06

摘要： 本发明涉及肿瘤药物领域，特别涉及甜甙及其类似物的制备及作为STAT3、ERK信号通路靶位点药物在抗肿瘤中的应用。一种甜甙及其类似物的制备方法，通过预处理、树脂分离、水解、色谱纯化等步骤，制备出高纯度的目标产物，工艺具有简单、操作性强的特点，产物纯度大于96％。甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物在治疗肿瘤中的应用，甜甙及其类似物以STAT3信号通路为药物靶点；和/或以ERK信号通路为药物靶点。甜甙及其类似物是以STAT3和/或以ERK信号通路为药物靶点，有效的诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡，实现了抑制癌细胞增殖和促进癌细胞凋亡的目的，对癌症具有非常好的抑制效果。