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公开(公告)号：CN105766633B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201610134126.7
申请日：2016-03-09
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种互叶白千层组培继代芽瓶外生根方法，以常规组培方法扩增出互叶白千层的组培继代丛芽，再从中切取单芽，用于瓶外生根。切好的单芽在300～500 mg/L的市售ABT 2号溶液中浸泡30～50 min，之后蘸取相应浓度ABT 2号溶液与滑石粉混合的匀浆，移植至红心土基质中，培育30～35天可获得生根杯苗，生根率高达93.5～96.9%。本发明公布的方法简单易行，直接用组培继代芽进行瓶外生根，省略了瓶内生根及炼苗等环节，缩短了育苗时间，对于降低互叶白千层组培苗培育成本，规模化生产该树种组培苗有重要意义。
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公开(公告)号：CN104357556B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201410556826.6
申请日：2014-10-20
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种实时定量荧光RT-PCR检测马尾松GGPPS基因相对表达量的方法，通过马尾松GGPPS基因特异性上、下游引物：P-GGPPS-F:5'-AATGAGGCACTGGAAAGGG-3'；P-GGPPS-R:5'-AATGCACAGAACAGGACGAAC-3'，采用实时定量荧光RT-PCR技术检测样本中GGPPS基因相对表达量。本发明建立的检测马尾松GGPPS相对表达量的方法，可以特异性的检测分析马尾松针叶、茎、根系等类型组织样本中的GGPPS基因相对表达量，重复性好，可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。
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公开(公告)号：CN105766633A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610134126.7
申请日：2016-03-09
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种互叶白千层组培继代芽瓶外生根方法，以常规组培方法扩增出互叶白千层的组培继代丛芽，再从中切取单芽，用于瓶外生根。切好的单芽在300～500 mg/L的市售ABT 2号溶液中浸泡30～50 min，之后蘸取相应浓度ABT 2号溶液与滑石粉混合的匀浆，移植至红心土基质中，培育30～35天可获得生根杯苗，生根率高达93.5～96.9 %。本发明公布的方法简单易行，直接用组培继代芽进行瓶外生根，省略了瓶内生根及炼苗等环节，缩短了育苗时间，对于降低互叶白千层组培苗培育成本，规模化生产该树种组培苗有重要意义。
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公开(公告)号：CN103740706B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410029429.3
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR7标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ7对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR7标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR7标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN103740704B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410029390.5
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR4标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ4对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR4标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR4标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103548699B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310593867.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高脂松树茎段组培芽诱导和增殖培养的方法，将高脂松树嫩枝茎段灭菌消毒后，接入初代培养基中，在温度7-10℃暗培养5-7d，温度20-25℃培养50-60d形成初代芽；将初代芽转入增殖培养基内，温度17-20℃培养5-7d后，温度20-25℃培养15-20d形成增殖芽丛，芽丛转入伸长培养基中，温度17-20℃培养5-7d，温度20-25℃培养18-22d，芽增殖和伸长交替培养。该方法能有效遏制继代芽的褐化，使芽健康增殖，平均增殖系数6.95以上，芽伸长快，并且长势良好，经过多代培养增殖系数稳定，达到继代芽快速扩繁的目的，具有较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN103740704A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029390.5
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR4标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ4对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR4标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR4标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN101258836B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200810073558.7
申请日：2008-04-29
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明所述窿缘桉组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：选择优良树体作为外植体，对外植体进行采集、消毒；对茎段的初始培养、增殖培养、生根培养；炼苗、出瓶移栽和苗木管理。采用本发明可以提高增殖系数3～5。窿缘桉种苗遗传性状稳定，窿缘桉种苗达到良种化和无性系化，增加了单位面积的木材产量，提高了窿缘桉林分的生态效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN119949245A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510091245.8
申请日：2025-01-21
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种四球茶组培再生的方法，所述方法包括：外植体处理：先用澳洲茶树精油处理待采集枝条并用袋子套住所述待采集枝条，再采集所述待采集枝条，剪切，消毒与干燥，获得带腋芽茎段；根据各个培养阶段培养需求配制特定培养基和特定培养条件进行初培养‑腋芽增殖培养‑小丛芽培养‑小丛芽生根等组培流程以获得四球茶组培苗，通过对四球茶组培苗进行封口炼苗与移栽获得四球茶优质苗木。与现有技术相比，本发明以澳洲茶树精油处理结合物理隔离的方式降低四球茶外植体初培养的污染率和死亡率，结合特定消毒方法和培养基获得无菌苗获得率88.33％，制备特定培养基和培养条件进行腋芽增殖使腋芽增殖系数达3.5，诱导率达90.00％，小丛芽的增殖系数为4.5，诱导率为90.00％，生根率为85.00％。
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公开(公告)号：CN119157064A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411571003.0
申请日：2024-11-06
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种促进香合欢继代芽增殖与复壮的培养方法，所述方法包括：脱分化：取22代后继代芽切成组织块，接种至愈伤组织诱导培养基中，在预设诱导条件诱导脱分化形成愈伤组织14‑20d；诱导丛生芽：切取所述愈伤组织，将切后的愈伤组织接种至分化培养基中，置于预设分化条件诱导丛生芽；复壮培养：取所述丛生芽的茎或芽接种至复壮培养基中，置于预设培养条件中培养获得复壮苗；继代培养：剪取复壮苗的茎段接种至继代培养中，在预设培养条件下培养。与现有技术相比，本发明通过诱导22代后继代芽形成愈伤‑诱导丛生芽‑复壮‑继代的方式，重新让出现衰退现象的香合欢继代芽重获分化再生繁殖能力，达到延长香合欢继代芽组培寿命的作用。
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