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公开(公告)号：CN104145824B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410439694.9
申请日：2014-09-01
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开的一种杉木正冠组培苗继代芽培育方法，是以杉木优良无性系当年生嫩枝为外植体，通过灭菌消毒组培获取繁殖芽，将繁殖芽接种于包括1/2MS，6-BA1.0mg/L和IBA0.5mg/L的增殖培养基内诱导丛生芽发生，选择繁殖芽基部萌发、生长健壮的继代芽扦插于常用的生根培养基上，炼苗，移栽，杉木苗高15～30cm时出圃造林。使用本方法，杉木继代芽增殖系数高，达4～6，繁殖速度快、育苗量大、可以在短期内批量生产遗传稳定性高、组培苗正冠率100%，生根率高达96%以上的组培继代芽，能适应我国杉木储备基地建设发展对良种种苗的需要，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN103436525B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310358777.0
申请日：2013-08-16
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种假俭草总DNA的提取方法，涉及分子生物学领域中植物提取总DNA的技术。其主要步骤是:向研磨成细粉状的假俭草叶片中加入细胞核提取缓冲液，经硅珠进行DNA吸附、洗脱及DNA纯化，析出。本发明使用硅珠，能有效吸附出DNA，去除多糖、多酚、色素和蛋白质等次生代谢物质，提取得到高质量的假俭草总DNA。本发明能从低温保存的假俭草组织和新鲜组织中提取高质量的假俭草总DNA。本发明适用于假俭草高质量总DNA的提取。
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公开(公告)号：CN101258836B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200810073558.7
申请日：2008-04-29
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明所述窿缘桉组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：选择优良树体作为外植体，对外植体进行采集、消毒；对茎段的初始培养、增殖培养、生根培养；炼苗、出瓶移栽和苗木管理。采用本发明可以提高增殖系数3～5。窿缘桉种苗遗传性状稳定，窿缘桉种苗达到良种化和无性系化，增加了单位面积的木材产量，提高了窿缘桉林分的生态效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN101822160A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010163118.8
申请日：2010-05-05
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开的一种油茶组培继代芽嫁接育苗方法，是以优质油茶组培继代芽为接穗，油茶种子萌发胚芽为砧木，通过劈接或斜接嫁接方法，在温度10～35℃，空气湿度100％，塑料薄膜密封的棚内培养出新的完整植株。砧木种子用润沙在4～5℃冰库内储存，能适应嫁接数额大，贮种量多，嫁接逐日进行，分批催芽，成活率为75％～95％。本方法具有繁殖速度快、育苗量大、方法简单、操作容易，材料消耗少，同时子代能够保持母株的优良遗传特性，并解决了已有的油茶无性繁殖方法如扦插繁殖、芽苗砧嫁接育苗所需要大量的良种枝条和良种芽条问题，能满足全国油茶产业发展对油茶优良无性系优质高产油茶种苗的需求。
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公开(公告)号：CN103757119B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410029308.9
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定红锥的PCR检测方法及其引物对，发明人开发了一对红锥鉴定引物cc1和cc2。采用该引物对对红锥总DNA进行PCR扩增,电泳检查扩增结果，若得到阳性扩增，则供试品为红锥，否则不是红锥。由于聚合酶链反应技术成熟，所以该法具有较高的准确性；而且整个检测便捷、快速，实验时间不超过6个小时。因此，应用本发明能够实现高效、准确地鉴别红锥。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104145824A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410439694.9
申请日：2014-09-01
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开的一种杉木正冠组培苗继代芽培育方法，是以杉木优良无性系当年生嫩枝为外植体，通过灭菌消毒组培获取繁殖芽，将繁殖芽接种于包括1/2MS，6-BA1.0mg/L和IBA0.5mg/L的增殖培养基内诱导丛生芽发生，选择繁殖芽基部萌发、生长健壮的继代芽扦插于常用的生根培养基上，炼苗，移栽，杉木苗高15～30cm时出圃造林。使用本方法，杉木继代芽增殖系数高，达4～6，繁殖速度快、育苗量大、可以在短期内批量生产遗传稳定性高、组培苗正冠率100%，生根率高达96%以上的组培继代芽，能适应我国杉木储备基地建设发展对良种种苗的需要，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN102301883A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110195850.8
申请日：2011-07-13
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种高架沙床香樟穗圃组培苗嫩枝扦插快繁育苗的方法，以定植于高架沙床的香樟组培苗形成的半木质化嫩枝为插穗，插穗经双吉尔-ABT6生根溶液处理，插入以泥碳土与椰糠重量配比为3∶1～1.5混合的基质，放置自动控温、控湿和控光的压力升降式育苗床上培育，控制参数空气湿度85％，基质含水量50％，光照强度1500lux，一个月后插穗生根形成完整植株，扦插成活率80～85％。本方法具有科学的育苗设施、繁殖速度快、育苗量大、育苗时间短、造林成活率高、苗木成本低和子代能够保持母株的优良遗传特性等优点，解决了香樟良种无性化育苗问题，具有较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102227976A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110088322.2
申请日：2011-04-11
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开一种山苍子无性快繁育苗方法，是以山苍子组培继代芽试管外生根，以山苍子优良无性系组培继代芽为插穗，山苍子优株组培继代芽试管外育苗或组培苗幼态枝扦插育苗的方法，采用MSC(MS+Ca(NO3)2380mg/L+H3BO38.2mg/L)+BA 1.6mg/l+IAA 0.1mg/L+VC 10mg/L为继代增殖培养基由，MSC(MS+Ca(NO3)2380mg/L+H3BO38.2mg/L)+BA 0.6mg/L+IAA 0.3mg/L+VC 15mg/L为继代壮苗培养基，黄壤土为基质，自然散射光照射的培养条件下培养山苍子继代芽扦插苗或是山苍子组培苗幼态枝为插苗，继代芽扦插成活率为85％～95％，幼态枝扦插成活80％～90％。本发明方法具有繁殖速度快、育苗量大、方法简单、操作容易，材料消耗少，其子代能够保持母株的优良遗传特性，并解决了山苍子良种无性化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105830924B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610223065.1
申请日：2016-04-12
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄樟油素型樟树嫩枝组培繁殖方法，其特征在于：包括外植体选择、外植体处理、初始芽诱导培养、增殖培养、壮芽培养和生根培养工序，采集黄樟油素型樟树的树冠外围生长健壮的当年生嫩枝作为外植体，对外植体进行修剪、灭菌消毒处理后接种于初始芽诱导培养基中获取初始芽，再将初始芽接种于增殖培养基中经过4‑5个周期增殖培养，形成丛生芽，将丛生芽接入壮芽培养基中培养，最后将高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根。本发明操作过程简便，培养周期短，继代芽产量大,并且质量优，增殖系数达到5以上，达到组培苗产业化技术要求，具有很好的经济效益、生态效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN106386506A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611034751.0
申请日：2016-11-23
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种桉叶油素型油樟芽器官组培芽繁殖方法，其特征在于：包括外植体选择、外植体处理、初代芽诱导培养、增殖培养和壮芽培养，采集桉叶油素型油樟树的树冠外围生长健壮、无病虫危害的当年生嫩枝作为外植体，对外植体进行修剪、灭菌消毒处理后接种于初代芽诱导培养基中获取初代芽，再将初代芽接种于增殖培养基中经过5-6个周期增殖培养，形成丛生芽，将丛生芽接入壮芽培养基中培养，形成大量高≥2cm健壮的单芽。本发明操作过程简便，培养周期短，继代芽产量大,并且质量优，增殖系数达到4以上的组培苗产业化技术要求，具有很好的经济效益、生态效益和社会效益。
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