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公开(公告)号：CN113598047B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110892966.0
申请日：2021-08-04
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高蛋白杂交构树高效组培育苗的方法，包括培养基制备、外植体选择及预处理、外植体灭菌、初始芽诱导培养、继代增殖培养、生根培养和炼苗移栽步骤；选择健壮、无病虫害的高蛋白杂交构树当年生嫩枝作为外植体来源，对外植体进行预处理后诱导初始芽，将初始芽继代增殖培养19天‑23天后，将顶芽单芽进行生根培养8天‑10天后生根，最后进行炼苗移栽获得杂交构树组培成活苗。本发明建立了一种高蛋白杂交构树高效组培育苗体系，操作过程简单，培育周期短，增殖系数稳定，生根率高，培育成本较低，为杂交构树组培工厂化育苗提供了技术指导，具有良好的经济效益、社会效益和生态效益，对于推动杂交构树产业的发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114107367A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111427891.5
申请日：2021-11-29
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C12N15/82 , C12N15/53 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向切除尾叶桉CAD基因编码区DNA的基因编辑方法。本发明提供的方法是利用根据尾叶桉CAD基因设计靶位点gRNA1和gRNA2，通过基因编辑靶向切除尾叶桉CAD基因编码区片段。本发明提供的基因编辑方法靶向性强，可应用于桉树基因编辑育种，为进一步创制CAD敲除突变体提供研究基础。
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公开(公告)号：CN103757119B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410029308.9
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定红锥的PCR检测方法及其引物对，发明人开发了一对红锥鉴定引物cc1和cc2。采用该引物对对红锥总DNA进行PCR扩增,电泳检查扩增结果，若得到阳性扩增，则供试品为红锥，否则不是红锥。由于聚合酶链反应技术成熟，所以该法具有较高的准确性；而且整个检测便捷、快速，实验时间不超过6个小时。因此，应用本发明能够实现高效、准确地鉴别红锥。
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公开(公告)号：CN103598060B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310636579.6
申请日：2013-11-27
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01G23/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 一种盆架子大树截干繁殖方法，包括以下步骤：选择生长健壮，无病虫害的植株作为繁殖母树进行截干处理；树干基部蘸上有生根粉溶液的泥浆后，栽入土中，树干埋入深度为20～40cm，淋水，保湿，避免高温和强光照，待第二轮新梢萌发时，追施复合肥一次，为防食叶性害虫危害和虫瘿寄生，出芽后每隔7～10天喷药一次，用敌百虫1000倍液和2000倍敌杀死液轮换喷洒。采用本发明能够利用胸径30～40cm，高20.0m以上的盆架子的树干为繁殖材料获得6～7株达到一定规格的盆架子绿化树，成活率达95.0%以上。与种子繁殖和扦插繁殖相比，该方法能大幅缩短盆架子绿化树的培育周期，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN103740709A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029942.2
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR8标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ8对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR8标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR8标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103598060A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310636579.6
申请日：2013-11-27
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01G23/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 一种盆架子大树截干繁殖方法，包括以下步骤：选择生长健壮，无病虫害的植株作为繁殖母树进行截干处理；树干基部蘸上有生根粉溶液的泥浆后，栽入土中，树干埋入深度为20～40cm，淋水，保湿，避免高温和强光照，待第二轮新梢萌发时，追施复合肥一次，为防食叶性害虫危害和虫瘿寄生，出芽后每隔7～10天喷药一次，用敌百虫1000倍液和2000倍敌杀死液轮换喷洒。采用本发明能够利用胸径30～40cm，高20.0m以上的盆架子的树干为繁殖材料获得6～7株达到一定规格的盆架子绿化树，成活率达95.0%以上。与种子繁殖和扦插繁殖相比，该方法能大幅缩短盆架子绿化树的培育周期，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN119949245A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510091245.8
申请日：2025-01-21
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种四球茶组培再生的方法，所述方法包括：外植体处理：先用澳洲茶树精油处理待采集枝条并用袋子套住所述待采集枝条，再采集所述待采集枝条，剪切，消毒与干燥，获得带腋芽茎段；根据各个培养阶段培养需求配制特定培养基和特定培养条件进行初培养‑腋芽增殖培养‑小丛芽培养‑小丛芽生根等组培流程以获得四球茶组培苗，通过对四球茶组培苗进行封口炼苗与移栽获得四球茶优质苗木。与现有技术相比，本发明以澳洲茶树精油处理结合物理隔离的方式降低四球茶外植体初培养的污染率和死亡率，结合特定消毒方法和培养基获得无菌苗获得率88.33％，制备特定培养基和培养条件进行腋芽增殖使腋芽增殖系数达3.5，诱导率达90.00％，小丛芽的增殖系数为4.5，诱导率为90.00％，生根率为85.00％。
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公开(公告)号：CN111363618A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010264270.9
申请日：2020-04-07
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种香花油茶果的前处理方法，其包括鲜果预处理、鲜果分级、堆沤、烘干房爆壳、脱籽、烘干房烘籽、储存等步骤，将采摘回来的香花油茶果在当天进行除杂、清洗、吹干，接着将香花油鲜果进行分级、堆沤、爆壳，再风选除去果壳、杂质和不饱满的油茶籽，然后将风选后的油茶籽烘干并储藏。本方法能够对香花油茶果快速爆壳、脱壳，降低油茶籽水分，缩短香花油茶前处理的时间，节约了人力物力，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN111296065A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010283405.6
申请日：2020-04-13
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01D46/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能可伸缩种实收集装置，包括，A支撑网与B支撑网、B支撑网与C支撑网、C支撑网与D支撑网、D支撑网与A支撑网采用拉链拼接；拼接所得支撑网的连接绑带，绑带安装于收紧器；A支撑网、B支撑网、C支撑网、D支撑网上各自与拉链相对应的侧边沿设有网环；网环按纵向、横向分布，纵向、横向的网环均各自采用拉绳依次贯穿连接；拉绳通过挂环安装于伸缩支撑腿；A支撑网、B支撑网、C支撑网、D支撑网均开设有卸料门；卸料门的底部安装有纱网漏斗；伸缩支撑腿的底部圆周外侧面圆周分布安装有至少三个抗压件；伸缩支撑腿的底部内安装有可滑动伸缩的插钉件。本发明具有结构稳定，便于收集林业种实等特点。
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公开(公告)号：CN108651027A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810482905.5
申请日：2018-05-18
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种构树嫩枝扦插的方法，该方法包括插穗的采集、插穗的处理和扦插管理步骤。首先选取生长健壮、无病虫害的一年生构树或者两年生构树伐桩后的萌芽林作为采穗母株，选取顶芽、侧芽或者截去顶芽且已经半木质化的穗条作为插穗，扦插基质采用红心土，扦插时在红心土中戳一个1.5-2.5cm深的洞，将插穗下端2cm浸入生根粉与滑石粉混合加水搅拌成的糊状物中蘸一下，再插入戳好的红心土洞中，用红心土轻轻压实；插后保持红心土湿润，育苗场地要通风透气，同时要求排水性好。本发明方法在同等条件的采穗圃中可采得更多的插穗，扦插生根率达96.0％以上，扦插成活率达95.5％以上，操作简单，扦插15天即可生根，3-7月扦插时期每月都可有苗木出圃，能获得更高的繁殖效率。
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