一种制备五氟磺草胺的方法

    公开(公告)号:CN104402890A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410629841.9

    申请日:2014-11-10

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 本发明提供一种制备五氟磺草胺的方法,属于农药合成技术领域。所述方法如下:以原料2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯(I)和5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺(II)在非亲核性碱或弱亲核性碱作用下缩合,得到五氟磺草胺。完成合成反应的时间从文献报道的4h以上缩短到30~60min,产物收率为84%~96%,显著提高了生产效率和产物收率;所用的原料价格低廉,生产成本较低;反应过程中避免了高毒性原料和药剂的使用,物料后处理简便,“三废”产生量小且处理方便,符合环保要求,适合于工业化生产应用。

    一种固定床反应器中连续合成N-氨乙基吗啉的方法

    公开(公告)号:CN104151268A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410337537.7

    申请日:2014-07-16

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: C07D295/13

    Abstract: 本发明一种固定床反应器中连续合成N-氨乙基吗啉的方法,属于化工技术领域。以吗啉、一乙醇胺为原料,HZSM-5为催化剂,在固定床反应器中经非均相催化反应连续合成N-氨乙基吗啉产品。这项“绿色”发明技术具有催化剂性能高效稳定、原料消耗低及产品方案灵活可调的特点,且所用催化剂及连续分离技术效果好。该工艺流程简洁合理、操作方便、污染少、原料易得、成本较低、便于连续化生产,具有较好的工业化应用前景。

    一种制备ε-己内酯的连续反应工艺方法及微通道反应装备

    公开(公告)号:CN103539770A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201310465262.0

    申请日:2013-10-08

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: C07D313/04 B01J19/0093

    Abstract: 本发明涉及一种制备ε-己内酯的连续反应工艺方法及微通道反应装备,属于有机合成工艺技术领域。该法以环己酮为起始反应原料,以过氧化氢和乙酸酐反应生成的过氧乙酸为氧化剂,在微通道反应器系统内连续地完成过氧酸制备、环己酮氧化等过程。本发明的工艺方法能有效控制反应过程的温度,安全性高,不需外加溶剂、催化剂和稳定剂,有利于己内酯的分离纯化,使高产率连续化生产ε-己内酯成为可能;本发明提出的微通道反应装备高度满足了反应工艺的要求。本发明环己酮转化率达到50%-95%,ε-己内酯的选择性达到80%-100%。

    一种利用反应-萃取蒸馏耦合技术制备羟胺盐的方法

    公开(公告)号:CN103318858A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310227681.0

    申请日:2013-06-07

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明一种利用反应-萃取蒸馏耦合技术制备羟胺盐的方法。对丙酮肟/丁酮肟水解可逆平衡反应,利用反应-萃取-蒸馏三元耦合技术,不断萃取并蒸馏分离反应产物之一丙酮(或丁酮),使之离开反应物相,从而打破反应平衡对该可逆反应的限制,大幅度提升原料转化率,使目的产物羟胺盐在水相中不断生成和富集,获得高收率的工艺方法,其中盐酸羟胺收率98%,其它羟胺盐达90%以上,同时分离出反应产物丙酮或者丁酮套用为丙酮肟(或丁酮肟)的合成原料,从而构成循环利用工艺。

    一种由二氯化苄水解制备苯甲醛的连续流方法

    公开(公告)号:CN102875342A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210395100.X

    申请日:2012-10-17

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明一种由二氯化苄水解制备苯甲醛的连续流方法,属于化工生产技术领域。是在微通道反应器中一种以二氯化苄为原料,盐酸催化水解制苯甲醛的的方法,涉及有机合成应用领域。原料二氯化苄和工业盐酸经计量泵打入到微通道反应器中,经预热、混合、反应后得到苯甲醛粗品。该方法将传统苯甲醛生产时间由数小时缩短至数分钟,具有操作简单、设备损耗小、环境污染小等优点。本发明二氯化苄的转化率达到69.2%,苯甲醛的选择性为100%。

    一种人造板用脲醛树脂及其改性调制方法

    公开(公告)号:CN102585129A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210037349.3

    申请日:2012-02-20

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明提供一种人造板用脲醛树脂及其改性调制方法,属于胶黏剂行业领域。该脲醛树脂在固化阶段通过加入复合固化剂,该复合固化剂为过硫酸铵、助剂、酸组成,可以抑制和吸收由于树脂水解释放游离甲醛,进一步去除人造板中的游离甲醛,做到板坯预压时不开胶、微甲醛释放、耐水性能好的脲醛树脂胶粘剂,脲醛树脂胶黏剂产品固含量为50~55%,游离甲醛含量在0.05%~0.1%之间,胶液粘度在100~200mPa·s,用其制造的人造板游离甲醛释放量为0.3mg/L以下,是一种无公害、污染小、绿色环保型人造板。

    一种利用微通道反应器进行氯苯硝基反应的方法

    公开(公告)号:CN102432471A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110346793.9

    申请日:2011-11-07

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及一种利用微通道反应器进行氯苯硝化反应的方法,属于有机合成应用技术领域。该法以硝酸、硫酸、水、氯苯为起始反应原料,在微通道反应器系统内完成混酸配置、混酸与氯苯预热、混酸与氯苯反应等过程。反应中采用硝硫混酸为硝化剂,混酸中硫酸的有效浓度为50%~90%,混酸中硝酸与硫酸摩尔比为1∶1~1∶10,氯苯与硝酸的摩尔比为1∶1.0~1∶2.0,反应温度为50~100℃,反应时间为30s~120s。氯苯转化率可达到97%,其产物一硝基氯苯选择性大于96.5%,邻对位硝基氯苯比值大于0.6。本发明采用的增强混合型微通道反应器特别适合于进行连续硝化反应,具有控温稳定、过程安全的特点。

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