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公开(公告)号：CN117285402B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202311187175.3
申请日：2023-09-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/51 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于医药中间体合成技术领域，特别涉及一种普瑞巴林中间体的制备方法，在惰性气体保护下，丙二酸二乙酯和(1E)‑4‑甲基‑1‑硝基‑1‑戊烯按1：0.8～1.6的摩尔比于有机溶剂中，在物质的量为丙二酸二乙酯的0.005～0.025倍的季铵盐催化剂和碱的作用下，于‑10℃～25℃下共轭加成反应4～6小时，得到普瑞巴林中间体1,3‑二乙基2‑[(1S)‑3‑甲基‑1‑(硝基甲基)丁基]丙二酸酯，其中，季铵盐催化剂为#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119290791A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411276905.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/33
Abstract: 一种基于硫酸铜采用紫外分光光度法定量测定富马酸的分析方法，属于材料物化性质的测试分析技术领域。本发明方法包括：1、配制若干不同浓度的富马酸标准溶液，配制硫酸铜溶液，将富马酸标准溶液与硫酸铜溶液混合，进行络合反应；2、反应完成后进行紫外分光光度测定，确定络合物的最大吸收波长，绘制标准曲线；3、取待测样品，溶于水获得待测样品溶液，加入硫酸铜溶液，混合，进行络合反应，完成后进行紫外分光光度测定，获得波长804nm处的吸光度，代入标准曲线的方程式中，获得待测样品中富马酸的浓度。该方法具有操作简便、成本低、灵敏度高等优点，广泛适用于环境样品、食品样品、药品以及工业产品中的富马酸的定量分析。
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公开(公告)号：CN118221567A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410317924.8
申请日：2024-03-20
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种多级串并联气液微反应器合成N‑烷基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺的方法，属于有机合成工艺技术领域。以N‑烷基邻苯二甲酰亚胺为原料，五氧化二氮为硝化剂，在多级串并联气液微反应器内进行低温硝化连续合成N‑烷基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺系列产品。本发明采用文丘里式气液反应器和具有特殊微结构的串并联微通道反应器系统组合而成，利用文丘里反应器高效的气液吸收效率以及微通道反应器优良的传质、传热效率，精确控制反应温度防止飞温，有效强化了物料间的吸收和传质速率，工艺条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN117920089A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311681270.9
申请日：2023-12-08
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种多级串/并联微反应器处理气‑液体系的系统，涉及微流体反应技术领域，所述系统中设置有进料区、混合区、反应区以及出料区，所述进料区设置有3个进料流道，进料流道均与文丘里式气液反应器接口连通，实现流体的汇流，所述混合区设置有n个串联的微反应器结构以及温控装置，所述混合区与反应区之间通过设置分流器调节分配流速，使得流体等流量流入各支流反应通道，所述反应区由n个并联的微反应器结构以及温控装置组成，实现反应过程的温度控制，减少副产物的生成。
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公开(公告)号：CN117304069A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311135913.X
申请日：2023-09-05
Applicant: 常州大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/35 , C07C255/46 , C07C255/48
Abstract: 本发明属于药物合成领域，特别涉及一种2,2‑二取代‑4‑苯基丁腈衍生物的制备方法，将物质的量之比为1.0：3.5～4.5：2.5～3.5的苯乙基醚、腈、碱剂于介电常数(ε)小于20的非质子溶剂中在60℃～100℃下混合反应12h～30h，反应结束后，将冷却后的反应体系调节至中性，并对产物进行收集、纯化。苯乙基醚在碱性条件下发生消除反应生成碳碳双键，并与腈发生加成反应得到2,2‑二取代‑4‑苯基丁腈衍生物。同时，使用的原料价格低廉且容易合成，大大降低成本，工业化前景更加广阔，操作简便，使该工艺技术更具有竞争价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113893796B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111368854.1
申请日：2021-11-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及反应设备技术领域，尤其是涉及一种链式微反应器，包括反应板，所述反应板上开设有出料道、混合室、若干进料道以及若干反应单元，所述混合室上开设有混合进口，所述进料道的输出端均与混合进口连通，所述混合室内安装有混合挡板；所述反应单元包括第一反应室、第一流道、第二流道以及第二反应室，通过进料道的交叉布置、在第一流道布置第一挡块以及第二流道内布置第二挡块，以此来实现流体的分流与汇流，第一挡板和第二挡板相对布置能够改变流向来实现流速的加快，提高微反应器的混合效果。
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公开(公告)号：CN116217995A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310354765.4
申请日：2023-04-06
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种多层涂覆低介电常数复合聚酰亚胺薄膜制备方法，涉及高分子复合材料领域。该方法为将纳米无机填料/聚酰胺酸(PAA)湿膜部分亚胺化后，涂覆复合溶剂/聚酰酰胺酸前驱体溶液，浸渍冰水形成多孔结构，继续部分亚胺化后，接着再次涂覆纳米无机填料/聚酰胺酸(PAA)，最后通过热亚胺化形成多孔聚酰亚胺复合薄膜。薄膜具体结构见图所示，中间层孔径为纳米至微米级别，本发明提供的制备方法和过程简单，溶剂可以回收重复使用，产品有着较好机械强度和优异的介电性能。
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公开(公告)号：CN116178718A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310354762.0
申请日：2023-04-06
Applicant: 常州大学
IPC: C08G73/14
Abstract: 本发明公开了一种合成长脂肪族链的聚酰亚胺的方法，涉及高分子复合材料领域。具体在合成原料中设计了带有异山梨醇、α‑氨基酸等生物质基原料以及十一碳原子脂肪族长链结构。该聚酰亚胺与传统全芳香型的聚酰亚胺相比，即保持了较高的机械强度、良好的热稳定性，亦兼有透光率高、低膨胀、低介电、低吸水率等优点外，而且在部分的有机溶剂如NMP，THF等中表现出良好的溶解性。该聚酰亚胺以异山梨醇、α‑氨基酸是作为生物基原料，以其合成的聚酰亚胺具有环境友好的特点，同时为可降解、可再生的生物基原材料奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115894777A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211445245.6
申请日：2022-11-18
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/34 , C09B67/40
Abstract: 本发明属于液体分散染料助剂领域，具体涉及了一种丙烯酸改性共聚分散剂及其制备方法和应用。其制备方法包括：先将丙烯酸与2‑N‑乙基间甲苯乙醇反应得到共聚物中间体，再将中间体与一定量的丙烯酸叔丁酯，进行乳液共聚反应，用30％氢氧化钠调节pH值，即可得到一种水溶性的高分子染料分散剂。本发明所合成的共聚物分散剂，对液体分散染料后处理具有较高的研磨效率、较好的分散稳定性，且对液体分散染料的沉降稳定性较好。
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公开(公告)号：CN115318215A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210999256.2
申请日：2022-08-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J19/00
Abstract: 本发明涉及反应设备技术领域，具体为一种e形微反应器通道结构，包括反应板，所述反应板内部开设有依次连通的进料通道、混合通道、反应通道及出料通道，所述反应通道包括若干依次连通的反应单元，每个反应单元均包括间隔分布的第一弧形流道及第二弧形流道，第一弧形流道及第二弧形流道之间连接有直形流道，第一弧形流道自入口向出口沿顺时针方向弯曲，第二弧形流道自入口向出口沿逆时针方向弯曲；本发明利用第一弧形流道与第二弧形流分别与直形流道形成两个e形结构，e形结构增加了反应通道的长度，且自直形流道进入第二弧形流道时产生的离心旋流可实现反应通道内部流速的加快，提高内部混合效果，该通道结构简单，加工方便。
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