一种从美汉草中提取分离β-石竹烯的方法

    公开(公告)号:CN116162013B

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202310202070.4

    申请日:2023-03-06

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种从美汉草中提取分离β‑石竹烯的方法,属于生物分离工程技术领域。利用冷冻干燥技术结合液氮研磨获得美汉草碎末,用乙醇作为提取剂结合超声辅助提取后经浓缩获得β‑石竹烯粗提液,粗提液中加入大孔树脂进行静态吸附,吸附饱和的大孔树脂装柱进行洗脱,收集含有目标化合物的洗脱液,洗脱液再经浓缩后上样至C18球形硅胶柱,使用甲醇对硅胶柱进行洗脱,收集含有目标化合物的馏分。该方法克服了常规方法中使用有机溶剂液封萃取后难分离的问题,同时具有工艺简单易行、绿色无污染、分离纯化效果好等优点,该方法适用于工业化生产。

    一种聚苯硫醚生产中聚合物产品除盐纯化方法

    公开(公告)号:CN104817696B

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201510095200.4

    申请日:2015-03-04

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明一种聚苯硫醚生产中聚合物产品除盐纯化方法,属于化工材料技术领域。目的是提供一种聚苯硫醚合成过程中高效去除聚合物产品中盐、水、溶剂等杂质,从而实现溶剂回收、聚合物高效除盐的方法,该方法可应用于采用无水硫化钠和对二氯苯为原料,经高温高压溶液缩聚反应生产聚苯硫醚树脂产品的后处理过程中。其特征在于,缩聚反应完成后,对反应体系中聚苯硫醚混合物进行过滤分离,分离出的滤饼经过酸洗,超声洗涤,水洗,干燥得纯化的产品。该方法可以显著降低聚合物产品中无机盐的含量,改善和提高PPS产品的品质和性能。

    一种木薯渣厌氧发酵残渣的预处理及糖化方法

    公开(公告)号:CN103627753A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310563111.9

    申请日:2013-11-14

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明一种木薯渣厌氧发酵残渣的预处理及糖化方法,属于微生物技术领域。在1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([Mmim]DMP)-盐酸-水预处理体系中,在110-130℃下对木薯渣厌氧发酵残渣进行溶解预处理15-90min后,加入去离子水洗涤再生得到纤维素原料;再生的纤维素材料去离子水洗涤三次后,加入乙酸-乙酸钠缓冲液形成混合体系,然后用纤维素酶进行酶解,在50℃和180rpm的恒温摇床上振荡反应,即可达到酶解木薯渣厌氧发酵残渣的目的。利用稀盐酸辅助[Mmim]DMP预处理木薯渣厌氧发酵残渣,实现了木薯渣厌氧发酵残渣的高值化利用,还原糖产率>40%。本发明工艺简单,具有效率高、过程经济、三废少等优点。

    一种粘红酵母及其在不对称催化制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯中的应用

    公开(公告)号:CN102994403A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210295765.3

    申请日:2012-08-20

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及一种微生物新菌种粘红酵母CCZU-G5及其在生物催化2-氧代-4苯基丁酸乙酯制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯中的应用,所述的粘红酵母CCZU-G5保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为6328。所述的方法是以2-氧代-4-苯基丁酸乙酯为底物,以粘红酵母CCZU-G5全细胞为生物催化剂,在水/有机溶剂两相体系中进行微生物不对称催化还原反应,反应结束后转化液经过分离纯化得到(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯。本发明与传统方法相比,在保证高产率和高立体选择性的同时提高底物的摩尔转化率,整个反应过程不需要添加辅酶,反应条件温和,操作简单、产品易于分离、无副产物生成、对设备要求不高、环境友好且生产成本明显降低,在工业上是一种能提高生产效益的新方法。

    水溶性光稳定银(I)配合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102120747B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110003487.5

    申请日:2011-01-10

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 本发明涉及过渡金属配位聚合物,尤其涉及一种具有抑菌功效的水溶性光稳定银(I)配合物及其制备方法。配合物化学式为[Ag8(L)2(DMF)2]∞,其中L=3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸双竣基阴离子配体,DMF=N,N-二甲基甲酰胺。该配合物的制备工艺采用硝酸银和3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸作为反应原料,在甲醇和DMF溶液中通过溶剂挥发法合成。本发明的合成方法,条件温和、产率高、操作方便、重现性好。配合物晶体样品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有极好的抑菌活性,最小抑菌浓度范围在0.5~2μg/mL,且具有水溶性、光稳定性好,便于保存和运输,可以应用在医疗和生命科学事业领域。

    水溶性光稳定银(I)配合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102120747A

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN201110003487.5

    申请日:2011-01-10

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 本发明涉及过渡金属配位聚合物,尤其涉及一种具有抑菌功效的水溶性光稳定银(I)配合物及其制备方法。配合物化学式为[Ag8(L)2(DMF)2]∞,其中L=3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸双竣基阴离子配体,DMF=N,N-二甲基甲酰胺。该配合物的制备工艺采用硝酸银和3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸作为反应原料,在甲醇和DMF溶液中通过溶剂挥发法合成。本发明的合成方法,条件温和、产率高、操作方便、重现性好。配合物晶体样品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有极好的抑菌活性,最小抑菌浓度范围在0.5~2μg/mL,且具有水溶性、光稳定性好,便于保存和运输,可以应用在医疗和生命科学事业领域。

    一类靶向抑制EGFR的雷公藤红素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN119638774A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411807014.4

    申请日:2024-12-10

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一类靶向抑制EGFR的雷公藤红素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,属于化学制药技术领域。本发明将雷公藤红素和噻吩基、吲哚基或吗啉取代的芳基羧酸通过酯键连接在一起,半合成获得一类雷公藤红素衍生物分子。分子对接实验预测该类衍生物分子较母核雷公藤红素有更强的靶向EGFR的能力,体外抗肿瘤的活性研究表明,这类分子对肺癌肿瘤细胞株有较强的抑制活性,同时显著降低雷公藤红素的毒性,并有一定的抑制肿瘤细胞迁移的能力。#imgabs0#

    制首乌多糖在制备治疗和/或预防缺血再灌注损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN119280267A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411749162.5

    申请日:2024-12-02

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了制首乌多糖在制备治疗和/或预防缺血再灌注损伤药物中的应用,属于医药技术领域。本发明通过构建SD大鼠脑缺血再灌注体内模型,观察检测制首乌多糖对脑卒中大鼠体重变化、神经行为改变、脑缺血面积、小胶质细胞数量。结果表明:制首乌多糖可显著改善脑缺血再灌注大鼠的神经行为学功能障碍,降低脑梗死率,并促进脑卒中后期认知行为能力恢复。制首乌多糖可作为预防缺血性脑卒中及脑卒中后修复的药物,为脑卒中的预防和治疗提供一种有效的解决方法。

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