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公开(公告)号：CN107868839A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711160239.5
申请日：2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种分析水稻遗传多样性鉴定品种的SNP标记、SNP标记在水稻中的位点，获得该SNP标记的引物，及相关应用。该SNP标记通用性好，不需要大型的设备仪器；本发明的SNP标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异，遗传距离很近的位点的差异也能区分；在对某个位点的引物设计好后，可以针对这个位点对多个个体进行研究，成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号：CN105002176B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510547897.4
申请日：2015-08-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于水稻温敏不育基因tms5的功能标记、利用该功能标记检验样品是否为含有tms5基因的方法、利用该功能标记基因判断两系温敏水稻的种子纯度的方法以及其在培育不育系中的应用。本发明根据水稻tms5基因突变位点序列，在PCR引物中引入错配碱基，使含有tms5基因(突变型)的水稻PCR扩增产物出现一个限制性内切酶Rsa I的酶切位点，而不含有tms5基因(野生型)的水稻PCR产物则没有这一酶切位点。通过Rsa I酶切PCR产物，可将含有tms5基因的水稻PCR扩增产物酶切成两个片段，而不含的却无法被切开，从而进行区分。本发明采用直接酶切tms5扩增产物的设计，与前人相比，一方面简化了检测流程，另一方面也避免了假阳性结果的出现。
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公开(公告)号：CN104845973B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201510325012.6
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种水稻低温强诱导启动子POscold6的克隆及应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子并将其应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻低温强诱导启动子POscold6。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在低温/冷胁迫条件下在植物中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动抗寒基因，既可以有效的提高低温下转基因植物的耐寒性，又将避免常温下抗寒基因的无效表达，从而达到对抗寒基因的最佳利用。
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公开(公告)号：CN107177596A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710428927.9
申请日：2017-06-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻水淹诱导型组织特异性表达启动子Possub5及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。该启动子Possub5核苷酸序列如SEQ ID No：1的1‑1862位所示，序列全长1862个碱基。本发明的启动子主要是在根部表达，并受到水淹诱导。本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。具体而言，本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达，特别能够驱动外源基因在水稻根部表达，而在植物的其它组织中不表达，可改善水稻的根部性状。同时，本发明可以用于提高和改善水稻在水淹条件下的生存和生长能力，从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号：CN107091929A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610103879.1
申请日：2016-02-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: G01N33/68 , C12Q1/6851 , C12Q1/6897 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种启动子批量捕获方法，所述方法利用植物基因转录时在启动子区域所形成的“DNA‑蛋白因子”的复合体，应用改进的染色体免疫共沉淀技术，把包含有未知植物基因启动子片段的DNA分拣出来。本发明利用蛋白因子OsTBP2和OsTFIIB紧密结合启动子上的TATA盒短链保守序列启动转录这一特性，通过生成这两种因子的特异性抗体，结合染色质免疫共沉淀技术(ChIP)，专向捕捉未知植物基因启动子片段的技术。本技术利用大多数启动子都含有的一段TATA盒短链保守序列这一特点，结合近年来新开发的染色质免疫共沉淀技术(ChIP)来分离未知的植物基因启动子片段的技术，比较容易实现植物启动子的大规模捕获，具有较高的商业价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107058324A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710450957.X
申请日：2017-06-15
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/06
Abstract: 本发明提供了水稻根特异表达启动子POsRO4及相应水稻培育方法。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达，特别能够驱动外源基因在水稻根部表达，而在植物的其它组织中不表达，增加转基因的效果，避免不必要部位表达带来的物质能量浪费，有效改良水稻的特性。本发明可以用于提高和改善水稻的生长特性，特别是改善水稻的根部性状，从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号：CN104293792B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201410614239.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种水稻雄蕊和浆片表达启动子，本发明的水稻雄蕊和浆片表达启动子包含：如序列表SEQ ID No 1或2中所述的核苷酸序列或其衍生物。本发明还提供了利用该启动子而构建的重组表达载体、表达盒以及宿主菌。通过将本发明的启动子连接到待表达的基因并利用载体转入到水稻植株中，能够驱动外源基因在水稻的雄蕊和浆片中表达。在雄蕊和浆片细胞中特异表达的启动子，在研究水稻受精作用将会是一个有用的工具。随着分子生物学和发育生物学的发展，人们对这种特异表达启动子的需求日益强烈，本发明提供的启动子刚好满足了这样的需求。其尤其是对如雄性不育植株培养、育种等方面具有非常巨大的潜在商业价值。
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公开(公告)号：CN106755059A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610997402.2
申请日：2016-11-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于基因工程的骨干质粒载体，所述骨干质粒载体包含crRNA表达框和Cpf1核酸酶表达框，crRNA表达框和Cpf1核酸酶表达框位于同一双元载体中，crRNA表达框由水稻U3启动子，壮观霉素抗性基因和Poly‑T终止子依次构成；LbCpf1核酸酶表达框由ZmUBI启动子，水稻偏好密码子改造后的LbCpf1编码序列和35s终止子依次构成。本发明还提供了利用所述质粒载体构建的含有靶标序列的重组载体，及其在水稻基因打靶中的应用。本发明的骨干质粒载体能够用于进行有效地目标片段的基因打靶，获得带有目的基因中靶标片段上的随机插入和/或随机缺失的水稻植株。
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公开(公告)号：CN104357449B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410614236.4
申请日：2014-11-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N15/84 , C12N1/21
Abstract: 本发明提供了一种获取植物雄蕊表达启动子STA3的方法，所述方法包括如下步骤：制备正、反向引物；以水稻品种日本晴的DNA序列为模板，利用所述正向引物和所述反向引物，对日本晴的DNA序列中的一目的片段进行PCR扩增；对所述目的片段进行加A并连接PGEM-T-Easy载体；将目的片段转入到激活的感受态细胞中；挑取单克隆摇菌液提质粒；回收所述目的片段。本发明的分离方法能够从日本晴水稻中有效地分离出能够驱动雄蕊中的外源基因表达的启动子。本发明的方法简单易行，能够为人们提供现有技术中尚未发现的STA3启动子。该启动子STA3能够调控外源基因在植株的雄蕊中集中表达，具有显著的研究和商业价值。
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公开(公告)号：CN106011152A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610639546.0
申请日：2016-08-05
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明提供一种提高水稻耐盐性的转录因子TFSALT1及其应用。本发明的转录因子TFSALT1来源于水稻。本发明还涉及该转录因子的编码蛋白在培育耐盐性水稻中的应用。本发明的转录因子TFSALT1可用于提高水稻对盐胁迫的抗性，培育高盐抗性增强的水稻。水稻盐胁迫相关基因TFSALT1的超量表达转基因植株株系T2代在200mmol/L高盐环境下的地上部分和地下部分长度均显著高于对照，表明超量表达该基因的转基因植株能够显著提高水稻对高盐环境的抗性。高盐抗性水稻的栽培，对有效利用盐碱土地、增加粮食产量等具有重要意义。该基因为培育高盐抗性增强的水稻提供了一条重要途径。
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