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公开(公告)号:CN107091929B
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201610103879.1
申请日:2016-02-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6869 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种启动子批量捕获方法,所述方法利用植物基因转录时在启动子区域所形成的“DNA‑蛋白因子”的复合体,应用改进的染色体免疫共沉淀技术,把包含有未知植物基因启动子片段的DNA分拣出来。本发明利用蛋白因子OsTBP2和OsTFIIB紧密结合启动子上的TATA盒短链保守序列启动转录这一特性,通过生成这两种因子的特异性抗体,结合染色质免疫共沉淀技术(ChIP),专向捕捉未知植物基因启动子片段的技术。本技术利用大多数启动子都含有的一段TATA盒短链保守序列这一特点,结合近年来新开发的染色质免疫共沉淀技术(ChIP)来分离未知的植物基因启动子片段的技术,比较容易实现植物启动子的大规模捕获,具有较高的商业价值。
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公开(公告)号:CN107091929A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201610103879.1
申请日:2016-02-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: G01N33/68 , C12Q1/6851 , C12Q1/6897 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种启动子批量捕获方法,所述方法利用植物基因转录时在启动子区域所形成的“DNA‑蛋白因子”的复合体,应用改进的染色体免疫共沉淀技术,把包含有未知植物基因启动子片段的DNA分拣出来。本发明利用蛋白因子OsTBP2和OsTFIIB紧密结合启动子上的TATA盒短链保守序列启动转录这一特性,通过生成这两种因子的特异性抗体,结合染色质免疫共沉淀技术(ChIP),专向捕捉未知植物基因启动子片段的技术。本技术利用大多数启动子都含有的一段TATA盒短链保守序列这一特点,结合近年来新开发的染色质免疫共沉淀技术(ChIP)来分离未知的植物基因启动子片段的技术,比较容易实现植物启动子的大规模捕获,具有较高的商业价值。
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