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公开(公告)号：CN104758946A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510160703.5
申请日：2015-04-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种抗体偶联药物及其制备方法和应用，所述抗体偶联药物由异端基双官能团聚乙二醇共价偶联药物分子和Fab’片段得到，结构如式I所示：Fab’-异端基双官能团聚乙二醇-药物分子(I)其中，Fab’为抗CD20抗体的片段，药物分子为细胞毒性药物分子。本发明通过将抗CD20抗体降解得到的F(ab’)2片段还原为铰链区带有两个游离巯基的Fab’片段，而后通过异端基双官能团聚乙二醇将其与药物分子共价偶联得到所述抗体偶联药物。本发明制备的抗体偶联药物具有载药比固定、载药位点结构明确的特点，保留了抗CD20抗体对于CD20蛋白的结合能力，对CD20阳性细胞具有靶向能力，可用于非霍奇金氏淋巴瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN102643420B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210143694.5
申请日：2012-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G65/00 , C08G65/334 , C08G65/48 , C07K17/08
Abstract: 本发明涉及一种异端基双官能团聚烷基醚类化合物，所述化合物具有通式（I），其中，A选自亲电基团-CONHNH2、-ONH2或-NH2中的任意一种；PAG为不含端基的聚烷基醚链。本发明所述的异端基双官能团聚烷基醚类化合物可以和蛋白质、多肽或者药物分子的自由巯基、羰基在温和条件下发生反应，反应特异性强，速度快。该类聚合物可以用于蛋白质多肽及其他药物分子及载体间的化学交联，制备定点均一的结合物。
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公开(公告)号：CN104013955A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410272743.4
申请日：2014-06-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K39/39 , A61K9/107 , A61K39/145 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明公开了一种不含表面活性剂的水包油乳液，所述乳液包括可代谢的油相、水相以及分散在水相中的具有生物相容性的油水两亲性的固体颗粒，其中，所述油相包括角鲨烯或/和母育酚，所述水相为纯化水、注射用水、甘油水溶液、缓冲盐水溶液或临床上可用输液中的任意一种或者至少两种的组合，所述固体颗粒的平均粒径在纳米到微米级别。本发明提供的乳液可作为疫苗佐剂、药物递送或缓控释载体应用，乳液性质可控调控，所得乳液稳定，避免了表面活性剂的使用，能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号：CN104001437A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410197195.3
申请日：2014-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的Pickering乳液、制备方法及其应用。本发明以固体颗粒作为稳定剂，将其分散在水(或油)相中后与油(或水)相乳化，再将形成的预乳液通过膜乳化装置，形成均一稳定的Pickering乳液；或将分散相(水相或油相)压过膜孔，进入分散有固体颗粒的连续相(油相或水相)，在外力作用下，乳液从膜孔上脱落，形成均一稳定的Pickering乳液。所述方法工艺简单，通过调节水和油相比例、颗粒浓度、颗粒尺寸和微孔膜，对乳液性质进行调控，所得乳液稳定且粒径均一可控，乳液稳定性增强，避免了传统乳化剂的使用，能够降低对人体的毒害和环境污染，可广泛用于生物医药、化妆品、食品、石油和废水处理领域。
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公开(公告)号：CN103833957A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410067892.7
申请日：2014-02-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G59/50 , C08G59/20 , C08G59/32 , C08G63/127 , C08G8/20 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08J9/26 , B01F3/08
Abstract: 针对目前缺少适合膜乳化技术的聚合物疏水性膜材这一现状，本发明提供了一种疏水性聚合物多孔膜及其制备方法，即以疏水性单体包括适合逐步聚合、自由基聚合的常用单体作为反应单体，同样以适合逐步聚合物、自由基聚合的多官能团反应物作为交联剂，通过反应诱导相分离法，制备得到一定机械强度，不同孔径的具有双连续结构的聚合物多孔膜。其孔径分布窄，孔径大小可以在1～30μm范围内可任意调节为某一孔径。将该膜材应用于膜乳化制备W/O、W/O/W体系乳液，所得乳液均一性好，与疏水修饰的SPG膜材相比，在碱性使用条件下稳定性明显增强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103769057A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210413412.9
申请日：2012-10-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种高强度多糖类凝胶微球及其制备方法，主要用于层析分离领域。首先使用一种双功能交联剂对多糖原料进行修饰，然后将其与未修饰原料混合，乳化成球后，经后期活化，实现微球内部的交联。修饰多糖链通过在凝胶纤维束内部以及纤维束之间形成共价交联键，大大提高了凝胶微球的机械强度；而未修饰多糖链上含有大量羟基，有利于凝胶化过程中氢键的形成，起到骨架支撑的作用，维系凝胶固化形成的大孔网络结构，有效避免微球的收缩和变形。所得凝胶微球不但具有天然多糖赋予的优良性能，而且在骨架刚性和操作流速上具有显著优势，是一种理想的工业化层析分离填料。
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公开(公告)号：CN103709274A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310674351.6
申请日：2013-12-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08F8/00 , C08F8/32 , C08F212/12 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08F212/08
Abstract: 本发明公开了一种对表面含活性氯的聚苯乙烯类材料进行亲水改性的方法及其亲水改性产品。该方法包括：（1）将表面含活性氯的聚苯乙烯类材料用有机溶剂进行溶胀处理；（2）在碱性物质存在条件下，亲水性功能基团通过与所述聚苯乙烯类材料表面的活性氯发生取代反应而交联到步骤（1）所得处理好的材料表面。本发明所述亲水改性方法，操作简便、反应条件温和；所得亲水化材料稳定，镀层基团不易脱落，极大地降低了聚苯乙烯骨架的疏水性。此外，聚苯乙烯类材料表面的活性氯，可以通过取代反应共价接枝不同的官能团，得到适用于不同分离模式的功能介质产品，以满足生化分离领域的特殊需要。
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公开(公告)号：CN102641245B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210154138.8
申请日：2012-05-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品。该产品具有多孔且孔径可控的结构，从而控制药物较快、稳定地释放。作为口服制剂，由于其表面具有大量的正电荷，大大增加了在小肠部位的粘附性和膜通透性，提高了药物的口服生物利用度。同时，该产品还可以联合装载带有负电性的药物或偶联靶向配体，达到协同给药或靶向给药的目的。另外，该产品不但增加了患者的耐受，而且有较低的毒副作用。本发明还提供了一种制备装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品的方法，该方法制备的产品粒径均一。该方法适用于水不溶而脂溶性药物，能够控制难溶性药物纳米晶以原位结晶方式均匀分布于纳米球中，提高了对药物的载药率。
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公开(公告)号：CN102652833B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110050436.8
申请日：2011-03-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/36
Abstract: 本发明涉及药物载体制备领域，具体地，本发明涉及一种胃部靶向药物载体及其制备方法。本发明的胃部靶向药物载体原料包括：含有壳聚糖、壳聚糖季铵盐、甘油磷酸钠的含药乳液；以及将上述乳液交联成微球的交联剂；其制备方法包括以下步骤：1)含药乳液的制备：以壳聚糖、壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠的水溶液作为水相W，与药物、以及含乳化剂的油相制成含药乳液；2)将步骤1)中含药乳液升温，搅拌，使其含有的壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠交联，得到凝胶微球悬浮液，升温并加入交联剂，发生第二次交联，使凝胶微球固化。本发明的药物载体粒径均一和可控、包埋率高、分散性好，同时，满足胃部靶向药物传输载体的要求。
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公开(公告)号：CN103215217A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310099817.4
申请日：2013-03-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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