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公开(公告)号：CN101693690A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910145185.4
申请日：2009-10-13
Applicant: 东南大学
IPC: C07D231/12
Abstract: 本发明涉及制备N，N-取代-1-(1H-吡唑-3-基)甲胺的方法：通过化合物V所示化合物在还原剂存在下，有机溶剂中反应制得式A所示化合物。本方法安全简易，适合大规模制备。R1，R2、R3为取代基。
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公开(公告)号：CN114409560B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202210098263.5
申请日：2022-01-26
Applicant: 东南大学
IPC: C07C233/54 , C07C231/24 , C07D213/82 , C07D213/81
Abstract: 本发明公开了一种阿克他利药物共晶，所述阿克他利药物共晶以阿克他利为药物活性成分，以吡啶甲酰胺类小分子为共晶形成物，通过分子间氢键形成。并考察了阿克他利药物及其两种共晶在水和模拟十二指肠溶液中的溶解度，发现两种药物共晶均明显改善了阿克他利药物的溶解性，提高了其生物利用度。本发明还公开了阿克他利药物共晶的制备方法，本发明通过药物共晶技术，分别选取烟酰胺和异烟酰胺与阿克他利药物活性成分形成两种阿克他利药物新共晶，显著提高了其溶解性和生物利用度，有利于提高阿克他利的口服吸收效率。本发明工艺简便，成本低廉，有利于进一步生产。
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公开(公告)号：CN111072742B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201911333859.3
申请日：2019-12-23
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 东南大学
IPC: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种治疗丙肝药物的新晶型及其组合物，新晶型T结晶工艺简便，易于工业化生产，无引湿性。使用该晶型T进一步制备成合适的制剂后，能够显著降低受试者餐后Cmax的变异系数，使药品的安全性有效性得到更可靠的保障。
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公开(公告)号：CN114505281A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210132151.7
申请日：2022-02-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种金属材质镀膜设备表面半导体沉积物的清除及回收方法，利用金属延展性、塑性与半导体脆性的特性差异，将颗粒状碳酸氢钠晶体喷射至附有半导体沉积物的金属材质镀膜表面，通过晶体碎裂后沿着半导体沉积物薄膜表面散射过程中产生紧密的磨削作用与表面温差，实现半导体沉积物与金属镀膜设备表面之间的高效分离，收集喷射出的半导体及碳酸氢钠碎片，加水溶解除去碳酸氢钠并分离回收得到半导体沉积物粉体材料。本发明能有效去除金属材质表面的半导体沉积物，对金属镀膜设备表面无损伤，操作简单、安全且工艺环保。在回收有价值的半导体沉积物的同时减少了污染。
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公开(公告)号：CN112500429B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011399535.2
申请日：2020-12-04
Applicant: 东南大学
IPC: C07F9/24
Abstract: 本发明公开了一种瑞德西韦中间体的制备方法，包括以下步骤：将化合物(Ⅰ)溶解于有机混合溶剂中，加入碳酸氢钠水溶液构成两相混合溶液，然后在体系中加入手性有机胺类化合物和取代的酚类化合物在一定温度下搅拌得到单一构型的化合物(Ⅲ)的结晶，所述化合物(Ⅰ)为化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅲ)组成的混合物。本发明进行动态动力学拆分，无需通过手性制备液相色谱多次分离，直接将式(Ⅰ)化合物一步转化为式(Ⅲ)化合物，该法操作简便，可通过简单后处理直接得到式(Ⅲ)化合物，从而降低分离纯化的成本，并提升产率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112320823A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011404456.6
申请日：2020-12-04
Applicant: 东南大学
IPC: C01D7/40
Abstract: 本发明公开了一种大颗粒块状碳酸氢钠晶体的制备方法，向蒸馏水中投入碳酸氢钠，获得饱和的碳酸氢钠溶液；在饱和碳酸氢钠溶液中投入碳酸氢钠晶种，缓慢搅拌；将碳酸氢钠与碳酸钠的复盐和阴离子表面活性剂的混合物缓慢投入饱和碳酸氢钠溶液中，大颗粒块状碳酸氢钠晶体从溶液中析出。本发明有效解决了现有技术中生产大颗粒块状碳酸氢钠存在成本高、粒度小、不稳定、形态差等不利因素，成本低，条件温和，步骤简单，具有高效、经济、环保和节能的特点；很好地抑制晶体针头的生长来产生短而结实的块状晶体；能够更好的帮助形成块状、大尺寸的碳酸氢钠晶体。产品纯度高，基本含量大于99％，收率高。
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公开(公告)号：CN110317122A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910653957.9
申请日：2019-07-19
Applicant: 东南大学
IPC: C07C17/358 , C07C25/24
Abstract: 本发明涉及一种将E型氟环唑中间体转化为Z型的方法，包括如下步骤：将研磨后的硫粉末放入有机溶剂中，水浴中进行超声分散；后对分散的硫溶液进行离心分离，得到上清液；然后将上清液与E-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯置于紫外光下照射进行催化反应，反应完毕得到Z-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯。此方法方法简单易行，能使大部分E型结构的产物转化为Z型的有效氟环唑中间体，避免了E型结构的产物作为废弃化合物直接排放并减少了污染，大大增加了Z型结构的氟环唑中间体的产量，从而降低了生产氟环唑的成本。
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公开(公告)号：CN106397101B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201610801455.2
申请日：2016-09-05
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种选择性制备2,6‑二氯甲苯的方法，该方法是以铁粉和1,2,4,5‑四氰基苯的混合物作为催化剂，加入至邻氯甲苯溶液中，避光条件下向其均匀通入氯气即得。本发明的催化剂应用于邻氯甲苯氯化后，有效地提高了2,6‑二氯甲苯在二氯产物中的百分含量，2,6‑二氯甲苯含量最高达到32.5％，2,4‑二氯甲苯含量为35.4％，2,5‑二氯甲苯含量与2,3‑二氯甲苯含量之和为32.1％。本方法有效的提高了2,6‑二氯甲苯的选择性即2,6‑二氯甲苯在二氯产物中的百分含量。
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公开(公告)号：CN108218766A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711305006.X
申请日：2017-12-11
Applicant: 东南大学
IPC: C07D213/22 , C07D471/14 , C07D213/73 , A01N43/90 , A01N43/40 , A01N39/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种含有百草枯或敌草快阳离子的化合物的制备方法。首先，把百草枯或敌草快水溶液通过强碱阴离子交换树脂，三级交换得到纯度98.5%百草枯或敌草快强碱溶液；其次，加入无机酸或有机酸除草剂，室温搅拌，减压蒸馏除去水分，可得到含有百草枯或敌草快阳离子的化合物，产率95%，纯度97.5%；最后，反应结束，加入1%～4%NaOH溶液离子交换树脂再生，可以重新使用，使用效率高。本发明的方法，操作简单，无有机溶剂，全部在水相进行，无污染，离子交换树脂可以重复使用，可以得到含有阴离子农药与百草枯阳离子的双功能除草剂，具有较高的经济效益和环境保护意义。
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