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公开(公告)号：CN1472332A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03129067.1
申请日：2003-06-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海先导药业有限公司 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标，所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235－Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法，用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的方法，及通过筛选确认环孢素衍生物在治疗和/或预防SARS病毒感染上的新用途。
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公开(公告)号：CN118667006A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310271589.8
申请日：2023-03-20
Applicant: 南京维立志博生物科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本申请提供了靶向ROR1的抗体、包含其的抗体偶联药物、制备方法和用途。该靶向ROR1的抗体或其抗原结合片段具有本文公开的重链可变区、轻链可变区和互补决定区(CDR)。本申请还提供了包含所述靶向ROR1的抗体或其抗原结合片段的抗体偶联药物、其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN114573604B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202011386133.9
申请日：2020-12-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D519/00 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式(I)所示的一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途。该类化合物作为RNA聚合酶酶I抑制剂和G‑四链体稳定剂，可用于生产治疗同源重组修复缺陷(HRD)相关的疾病的药物，以及与协同致死相关抗肿瘤药物耐药肿瘤的治疗药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN107879975B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201610875660.3
申请日：2016-09-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D217/24 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D401/04 , C07D409/12 , C07D237/32 , C07D471/04 , C07D487/08 , C07D403/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。具体地，本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的式(I)化合物可通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)，特别是I类组蛋白去乙酰化酶(HDAC1、HDAC3等亚型)，用于治疗由组蛋白去乙酰化酶介导的一系列疾病，具体包括治疗实体瘤、白血病等肿瘤疾病、以及神经退行性疾病等。
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公开(公告)号：CN109748944B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201711071717.5
申请日：2017-11-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07H19/23 , C07H19/167 , C07H19/14 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了通式7所示的5’‑脱氧‑5’‑异丙基取代氨基核苷类化合物，该类化合物7的制备方法，以及该类化合物7作为中间体在制备5’‑脱氧‑5’‑多取代氨基核苷类化合物1中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107793371B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201610802181.9
申请日：2016-09-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D241/44 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D403/06 , C07D471/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物，及其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、水合物和晶型。本发明通式(I)的化合物可抑制溴结构域识别蛋白，用于调控细胞的表观状态和治疗由溴结构域识别蛋白介导的一系列疾病和症状，具体包括治疗血液性恶性肿瘤、中线癌以及炎症等。
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公开(公告)号：CN111875583A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010800210.4
申请日：2017-10-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D403/12 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种PDE抑制剂，特别是涉及一种PDEδ抑制剂。具体地，涉及一种通式(I)所示的三氮唑衍生物及其制备方法和用途。该系列化合物具有较好PDEδ抑制活性，适宜用于制备治疗或预防KRas-PDEδ介导的疾病的药物，特别适合应用于制备KRas-PDEδ介导的抗肿瘤药物，其通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号：CN111148747A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201880061016.X
申请日：2018-11-07
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61P35/00
Abstract: 提供一种吡啶并嘧啶类化合物的盐型和晶型及其制备方法，具体公开了式(I)的化合物的游离碱、硫酸盐、其晶型及其制备方法，还包括这些盐型和晶型在制备用于治疗由PI3K-Akt-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109748944A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711071717.5
申请日：2017-11-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07H19/23 , C07H19/167 , C07H19/14 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了通式7所示的5’-脱氧-5’-异丙基取代氨基核苷类化合物，该类化合物7的制备方法，以及该类化合物7作为中间体在制备5’-脱氧-5’-多取代氨基核苷类化合物1中的应用。
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公开(公告)号：CN109748943A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711071739.1
申请日：2017-11-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07H19/16 , C07H1/00 , C07D487/04 , A61K31/7076 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了式2所示的2’-C-甲基取代核苷类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法。该类化合物具有DOT1L酶抑制剂活性，可在制备治疗或预防癌症的药物中应用。
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