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公开(公告)号：CN111088379A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010046938.2
申请日：2020-01-16
摘要： 本发明公开了一种用于检测马流产沙门氏菌的特异性引物组及其用途。所述的引物组由上游引物以及下游引物组成，其中所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。特异性实验结果表明该引物组只与马流产沙门氏菌反应，而与其他马、驴常见传染病病原均无交叉反应，具有良好的特异性。灵敏度实验表明，该引物组检测马流产沙门氏菌的最低限度为4.7×103CFU/ml，具有良好的敏感性。本发明的提出为马流产沙门氏菌的检测或诊断提供了一种有效技术手段，通过本发明的方法，使马流产沙门氏菌的检出率极大提高，诊断更精确，对于马流产沙门氏菌病的防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110981944A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911096168.6
申请日：2019-11-11
摘要： 本发明通过筛选ASFV四种重要结构蛋白p30、p54、p72以及CD2v细胞免疫抗原优势表位，并建立相应酶联免疫斑点试验方法。所筛选得到的多肽具有很高的氨基酸序列保守性，可有效诱导ASFV特异性细胞免疫反应，可作为ASFV表位载体疫苗的候选免疫原。本发明筛选得到的ASFV结构蛋白T细胞表位多肽，并建立了相应的ELISPOT检测方法，为ASFV候选疫苗的效力评价提供了有力工具，也为ASFV多肽载体疫苗的研发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110093324B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201910348878.7
申请日：2019-04-26
摘要： 本发明涉及可作为疫苗的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒及疫苗以及构建方法。本发明采用非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018，经基因工程技术，将非洲猪瘟病毒的毒力基因缺失，获得MGF360‑505R缺失和CD2V与MGF360‑505R联合缺失的基因缺失病毒。经实验表明所述两种毒株均能提供对非洲猪瘟中国流行强毒株的100％免疫保护，可作为安全和有效的防控中国非洲猪瘟疫情的疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN110791479A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910685556.1
申请日：2019-07-27
摘要： 本发明公开了DEV gB蛋白单抗以及检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒。本发明首先通过原核表达系统制备具有良好反应原性和免疫原性的gB蛋白，将其作为抗原通过细胞融合技术筛选得到一株微生物保藏编号号是CGMCC No.17996的杂交瘤细胞株，其分泌的单抗能与鸭病毒性肠炎病毒天然空间构象病毒蛋白反应且对DEV抗体具有强阻断能力；本发明还提供由该单抗所识别的抗原表位，其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示；本发明进一步应用该单抗构建了一种检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒，该阻断ELISA试剂盒具有敏感度高、特异性好、重复性强等优点。
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公开(公告)号：CN110699485A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910760311.0
申请日：2019-08-16
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种快速检测马立克氏病病毒的RPA引物对、探针、试剂盒及检测方法，属于分子生物学检测技术领域。本发明RPA引物对序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示；RPA探针序列如SEQ ID No.3所示。本发明检测方法能在39℃条件下20分钟内完成检测，具有快速、灵敏、操作简便、适用于实验室及现场快速检测的特点，为MDV快速诊断及防控提供了技术参考。
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公开(公告)号：CN110511270A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910819317.0
申请日：2019-08-31
摘要： 一种形成新城疫病毒F蛋白融合前构象的多肽、核苷酸及构建方法和应用，涉及生物技术领域。针对新城疫病毒F蛋白融合前构象结构不稳定的问题以及融合前构象的多肽免疫效力未知的技术问题，本发明提供了一种形成新城疫病毒F蛋白融合前构象的多肽，以及能够编码新城疫病毒F蛋白融合前构象的核苷酸序列，构建获得了含有上述能够编码新城疫病毒F蛋白融合前构象的核苷酸序列的重组质粒，并通过蛋白表达系统获得了能够形成新城疫病毒F蛋白融合前构象的蛋白，本发明获得的能够编码新城疫病毒F蛋白融合前构象的核苷酸序列或多肽序列可作为免疫原制备用于预防新城疫的疫苗。
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公开(公告)号：CN110358733A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910439753.5
申请日：2019-05-24
摘要： 本发明公开了一株稳定表达A亚群禽白血病病毒(ALV-A)gp85蛋白的细胞系及应用。所述的稳定表达A亚群禽白血病病毒gp85蛋白的细胞系，命名为293F-Agp85，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为CGMCC NO.17420。实验证明，该细胞系可以高效稳定表达A亚群禽白血病病毒gp85蛋白，其表达量高达25mg/L。此外，通过与细胞受体Tva互作和结合试验结果表明，由本发明细胞系表达获得的ALV-A gp85蛋白具有正常的生物学活性，能够与细胞受体正常结合，并没有影响其生物学活性，且由于其表达量高，不需要转染，成本低，在体外研究ALV-A感染细胞的机制和建立抗体检测方法等防控技术领域将具有良好的应用前景和意义。
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公开(公告)号：CN110229234A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910485284.0
申请日：2019-06-05
摘要： 本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白CdtB-OppA。经实验融合蛋白CdtB-OppA免疫组的保护率为90％，要高于纯化蛋白CdtB+OppA免疫组的保护率80％。通过融合蛋白的形式，不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本，并且免疫效果更好，可以单独或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
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公开(公告)号：CN110093324A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910348878.7
申请日：2019-04-26
摘要： 本发明涉及可作为疫苗的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒及疫苗以及构建方法。本发明采用非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018，经基因工程技术，将非洲猪瘟病毒的毒力基因缺失，获得MGF360-505R缺失和CD2V与MGF360-505R联合缺失的基因缺失病毒。经实验表明所述两种毒株均能提供对非洲猪瘟中国流行强毒株的100％免疫保护，可作为安全和有效的防控中国非洲猪瘟疫情的疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN109867712A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910184817.1
申请日：2019-03-12
摘要： 一种鸡Nrf2蛋白抗体及其免疫原、免疫原性多肽、ELISA检测试剂盒和应用，属于病毒免疫学技术领域。针对现有技术中缺乏有效检测鸡Nrf2蛋白表达情况的抗体和相关检测试剂盒，本发明提供了一种免疫原性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。将该段免疫原性多肽通过偶联剂与载体蛋白偶联获得免疫原，并利用该免疫原与佐剂混合乳化后免疫接种兔，取免疫后兔的血液经纯化后制备获得的鸡Nrf2蛋白抗体，此外还提供了一种检测鸡Nrf2蛋白的ELISA检测试剂盒。本发明还可用于监测鸡Nrf2蛋白在细胞内的表达和分布。
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