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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110791479B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN201910685556.1
申请日：2019-07-27
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了DEV gB蛋白单抗以及检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒。本发明首先通过原核表达系统制备具有良好反应原性和免疫原性的gB蛋白，将其作为抗原通过细胞融合技术筛选得到一株微生物保藏编号号是CGMCC No.17996的杂交瘤细胞株，其分泌的单抗能与鸭病毒性肠炎病毒天然空间构象病毒蛋白反应且对DEV抗体具有强阻断能力；本发明还提供由该单抗所识别的抗原表位，其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示；本发明进一步应用该单抗构建了一种检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒，该阻断ELISA试剂盒具有敏感度高、特异性好、重复性强等优点。
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公开(公告)号：CN112662814A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110091225.2
申请日：2021-01-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了鹅源星状病毒核酸CRISPR–Cas13a检测系统及RPA引物对和crRNA。本发明基于设计的RPA引物对和特异性的crRNA建立了一种基于SHERLOCK诊断平台可视、灵敏且特异的鹅星状病毒快速临床检测系统，该系统特异性识别鹅星状病毒RNA部分保守序列，同时LwCas13a的协同切割活性被激活以降解作为报告基因的非靶向RNA，以此为基础对临床样品中的RNA进行核酸检测。本发明检测系统在37℃下进行等温检测，可用于实时分析或视觉读数，检测系统的最低检出限为1.3×102copies/μL，且与其他水禽病毒没有交叉反应，增强的Cas13a检测还可直接在临床样品中发挥作用。
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公开(公告)号：CN110791479A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910685556.1
申请日：2019-07-27
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了DEV gB蛋白单抗以及检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒。本发明首先通过原核表达系统制备具有良好反应原性和免疫原性的gB蛋白，将其作为抗原通过细胞融合技术筛选得到一株微生物保藏编号号是CGMCC No.17996的杂交瘤细胞株，其分泌的单抗能与鸭病毒性肠炎病毒天然空间构象病毒蛋白反应且对DEV抗体具有强阻断能力；本发明还提供由该单抗所识别的抗原表位，其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示；本发明进一步应用该单抗构建了一种检测DEV抗体的阻断ELISA试剂盒，该阻断ELISA试剂盒具有敏感度高、特异性好、重复性强等优点。
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公开(公告)号：CN109298175A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811108640.9
申请日：2018-09-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种猫细小病毒抗体ELISA试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括包被有抗原的酶标板和酶标抗体；所述抗原为FPV纯化抗原，所述酶标抗体为辣根过氧化物酶标记的山羊抗猫IgG抗体；本发明提供的猫细小病毒抗体ELISA试剂盒及其检测方法对猫细小病毒抗体的检测具有非常高的敏感性、特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN112662814B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110091225.2
申请日：2021-01-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了鹅源星状病毒核酸CRISPR–Cas13a检测系统及RPA引物对和crRNA。本发明基于设计的RPA引物对和特异性的crRNA建立了一种基于SHERLOCK诊断平台可视、灵敏且特异的鹅星状病毒快速临床检测系统，该系统特异性识别鹅星状病毒RNA部分保守序列，同时LwCas13a的协同切割活性被激活以降解作为报告基因的非靶向RNA，以此为基础对临床样品中的RNA进行核酸检测。本发明检测系统在37℃下进行等温检测，可用于实时分析或视觉读数，检测系统的最低检出限为1.3×102copies/μL，且与其他水禽病毒没有交叉反应，增强的Cas13a检测还可直接(56)对比文件吴伟鑫;盖新娜;周磊.CRISPR-Cas13技术在疫病诊断与抗病毒领域的研究进展.中国兽医杂志.2019,(09),59-31+124-125.
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