一种用于CHO细胞大规模培养的无血清培养基及应用

    公开(公告)号:CN112322577A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011219724.7

    申请日:2020-11-05

    发明人: 肖志华 邓鸿云

    IPC分类号: C12N5/071 C12N5/02

    摘要: 本发明涉及一种用于CHO细胞大规模培养的无血清培养基及应用。所述培养基包含有基础培养基和添加物,所述基础培养基为DMEM/F12,所述添加物包含AEO‑9、胆固醇亚麻酸盐、维生素C、胰岛素、转铁蛋白、乙醇胺、卵磷脂、氯化胆碱以及微量元素。所述培养基可用于CHO细胞工业化大规模培养,支持CHO细胞更好的生长、更高的存活率以及不易结团。

    一种快速培养绞股蓝总皂甙的方法

    公开(公告)号:CN112075341A

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN202010937645.3

    申请日:2020-09-08

    发明人: 蔡卫东

    IPC分类号: A01H4/00 C12N5/04 C12N5/02

    摘要: 本发明提供了一种快速培养绞股蓝总皂甙的方法,包括以下步骤:S1.取绞股蓝幼茎,在MS半固体培养基上避光继代培养,选取连续继代培养4次且生长旺盛、质地疏松、珊瑚状细胞团的愈伤组织;S2.将步骤S1得到的愈伤组织接种至MS液体培养基中进行摇床培养,培养至4~5d时加入柠檬酸、酵母提取物,培养至12~15d时加入苹果酸、茉莉酸甲酯,第20~26天收获绞股蓝悬浮细胞。本发明通过细胞悬浮培养方法可快速培养绞股蓝总皂甙,且能进一步提高绞股蓝总皂甙的含量。

    适应全悬浮细胞培养的培养基及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112063578A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202010848480.2

    申请日:2020-08-21

    发明人: 朱绍荣 张成林

    IPC分类号: C12N5/071 C12N5/02

    摘要: 一种适用于全悬浮培养基的培养基,适用于包括基础代谢物、核苷酸、维生素、无机盐、抗细胞结团剂、剪切力保护剂、流感病毒增殖促进剂和其他化学成分明确的添加物。本发明的培养基,化学组分完全明确,不含有水解物,且不含有任何动物源成分,包括动物源蛋白(如:胰岛素和转铁蛋白)等,质量可控,重复性好,能适用于全悬浮细胞培养,还能将贴壁细胞驯化为单个悬浮细胞,显著提高细胞密度。

    一种悬浮细胞培养耗材的制备方法

    公开(公告)号:CN112011463A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201910466536.5

    申请日:2019-05-30

    IPC分类号: C12M3/02 C12N5/02

    摘要: 本发明公开了一种悬浮细胞培养耗材的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:1)培养耗材表面等离子改性处理;2)改性处理后在培养耗材表面包覆一层悬浮细胞培养液。本发明提供一种操作简便、价格便宜、对设备要求低,并无需改变细胞原先培养体系就能达到细胞悬浮培养目的的细胞培养耗材。可以应用于肿瘤细胞或正常细胞未贴附球状原代培养、血细胞的研究、蛋白表达细胞系的悬浮培养以及拟胚体形成等。提高细胞生物学研究的准确性,降低实验室培养设备要求和成本。

    一种油茶愈伤悬浮培养及原生质体分离的方法

    公开(公告)号:CN111705033A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN202010651889.5

    申请日:2020-07-08

    IPC分类号: C12N5/04 C12N5/02

    摘要: 本发明公开了一种油茶愈伤悬浮培养及原生质体分离的方法,属于植物组织培养领域。本发明油茶愈伤悬浮培养的方法,以材料数量巨大的茎段作为外植体,将诱导得到的致密愈伤组织在含NAA、2,4-D、6-BA的培养基上继代培养得到了容易建立悬浮细胞系的疏松颗粒状愈伤组织;该方法解决了现有技术诱导的油茶茎段愈伤组织较为致密、不适合进行悬浮细胞培养的问题。本发明油茶原生质体分离的方法,将油茶愈伤原生质体悬浮于密度较大的蔗糖溶液中,通过离心使密度较大的碎片等杂质下沉、油茶原生质体上浮,从而实现其分离纯化;该方法解决了油茶愈伤原生质体无法通过离心收集纯化的问题,其纯化效率高,获得的原生质体清晰可见、纯度高。

    一种用于视网膜色素上皮细胞的培养液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105838676B

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN201610298171.6

    申请日:2016-05-06

    IPC分类号: C12N5/079 C12N5/02

    摘要: 本发明提供了一种用于培养视网膜色素上皮细胞(hESC‑RPE)的培养液,其特征在于,所述培养液包含:体积分数为96~97.5的基础培养基,体积分数为1的非必需氨基酸(NEAA)、体积分数为1的L‑谷氨酰胺、体积分数为0.5~2的N2添加剂、组分a和组分b。本发明还提供了上述培养液的制备方法,以及使用所述培养液培养视网膜色素上皮细胞(hESC‑RPE)的方法。与现有的培养基相比,本发明的培养基配方简单,成本较低,不涉及任何伦理问题,可以促进细胞增殖。