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公开(公告)号:CN103948919A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410168670.4
申请日:2014-04-23
申请人: 吉林和元生物工程有限公司
摘要: 本发明公开了一种狂犬病灭活疫苗的制备方法,其包括以下步骤:对仓鼠肾细胞系进行细胞的复苏、传代与培养的步骤;然后对处理后的仓鼠肾细胞进行毒种繁殖、毒液繁殖的步骤;制备疫苗佐剂,然后按照毒液总量0.025%的比例加入B-丙内酯,在4℃条件下灭活24小时,然后在37℃条件下水解2小时,然后按照水解后细胞毒液与疫苗佐剂9:1的比例进行定量分装,得到狂犬病灭活疫苗。使其具有操作简单、工艺稳定、疫苗病毒含量高、质量易控等优点,可显著提高疫苗产量和质量,并且采用本发明制备方法制得的疫苗安全性好、免疫力高、制造成本低。
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公开(公告)号:CN101890161B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN200810161680.X
申请日:2008-10-07
申请人: 郝国荣
摘要: 本发明涉及聚核苷酸组合物佐剂,即聚核糖肌苷酸-聚核糖胞苷酸、卡那霉素组合物佐剂;属生物医药领域。该佐剂能增强抗原特异的体液免疫及细胞免疫,能明显提高狂犬疫苗效价和中和抗体ED50。提供了安全、有效,方便,经济的佐剂及免疫原组合物,用于人和动物的预防性疫苗,治疗性疫苗及抗毒素抗血清的制备。
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公开(公告)号:CN103865889A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410132141.9
申请日:2014-04-03
申请人: 深圳市卫光生物制品股份有限公司
IPC分类号: C12N7/00 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , C12N2760/20121 , C12N2760/20134 , C12R1/91
摘要: 本发明提供了一种狂犬病病毒CTN鸡胚细胞适应株,其微生物保藏号为:CGMCC?No.6510;本发明还提供了所述的狂犬病病毒CTN鸡胚细胞适应株在制备狂犬病病毒灭活疫苗中的用途。狂犬病病毒CTN鸡胚细胞适应株具有新的碱基和氨基酸序列,能在CEC上产生高病毒滴度,具有较高的免疫原性,可用于生产狂犬病疫苗、制备抗RV抗体以及检测RV抗体效价等;本发明还测定了该毒株的5个结构蛋白及全基因序列;此外本发明还提供了RV?CTNCEC25株的灭活原疫苗,具有良好的免疫保护性,其效力可达到当前市售疫苗水平,符合药典标准。
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公开(公告)号:CN103781902A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201280035160.9
申请日:2012-07-13
申请人: 共立制药股份有限公司 , 国立大学法人岐阜大学
IPC分类号: C12N7/04 , A61K39/205 , A61P31/12 , C12N15/09
CPC分类号: A61K39/12 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2760/20122 , C12N2760/20134 , C12N2760/20162
摘要: 本发明提供一种安全性高、有效且廉价的狂犬病疫苗。本发明提供了一种变异狂犬病毒及含有此变异狂犬病毒的狂犬病疫苗制剂,所述变异狂犬病毒在其狂犬病毒结构蛋白中,至少N蛋白的273位为苯丙氨酸以外的其他氨基酸、N蛋白的394位为酪氨酸以外的其他氨基酸、G蛋白的333位为精氨酸和赖氨酸以外的其他氨基酸(例如,图2中的ERA-N273/394-G333株)。除了能够通过G蛋白333位氨基酸的变异导入来使狂犬病毒的毒性降低以外,还能够通过对N蛋白273位和394位氨基酸进行变异导入来使免疫原性和安全性提高。此外,通过对N蛋白273位和394位氨基酸进行变异导入,即使G蛋白194位变异为赖氨酸的情况下也能够防止病毒毒性加强,能够降低因突变引起病原性恢复的可能性,可以使安全性进一步提高。
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公开(公告)号:CN103690943A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310690235.3
申请日:2013-12-12
申请人: 大连汉信生物制药有限公司
IPC分类号: A61K39/205 , A61K9/19 , A61P31/14
摘要: 冻干人用狂犬病疫苗及其制备方法,将蔗糖及右旋糖酐40各自加入到注射用水中,搅拌至完全溶解,115℃0.09-0.10MPa下蒸汽灭菌45min;将甘氨酸加入到15~30℃注射用水中,搅拌使其完全溶解,使用0.22μm的微孔滤膜除菌过滤;根据测定的前期疫苗原液的蛋白质含量或抗原含量,按总蛋白质含量不高于80μg/剂进行配制,加入终浓度为4~10wt%蔗糖、1~4wt%右旋糖酐40、0.5~2wt%甘氨酸,即为半成品;将半成品分装并半压塞后入冻干机箱体内、设定冻干参数,进行冷冻干燥;预冻、抽真空、升华、解析干燥,真空压塞,冻干结束,制得冻干人用狂犬病疫苗。本发明提供的疫苗可以很好地保护其有效成分、热稳定性强、有效期至少可以达到24个月。
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公开(公告)号:CN102671192B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210137898.8
申请日:2012-05-07
申请人: 成都康华生物制品有限公司
IPC分类号: A61K39/205 , A61P31/14 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种人二倍体细胞狂犬病疫苗及其制备方法,属于疫苗领域,该疫苗是在人二倍体细胞WI-38上接种CDKHBP-1毒株,经分离纯化得到狂犬病疫苗。本发明采用的人二倍体细胞不含任何污染因子和致瘤性,明显优于动物细胞作为生产疫苗的基质,且适合于大规模工业化生产,纯化工艺更完善,疫苗含杂质更少,纯度和免疫原性更高。
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公开(公告)号:CN102380094B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201110306464.1
申请日:2011-10-11
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/569 , C07K7/06 , C07K14/145
摘要: 本发明公开了一种特异多肽在制备狂犬病疫苗中的应用。本发明提供了含有序列表的序列1所示多肽片段的多肽在制备狂犬病疫苗中的应用。本发明提供的疫苗(合成肽疫苗),由B细胞表位和T细胞表位组成。该疫苗可诱发机体体液免疫产生保护性抗体,并引起细胞免疫反应,从而有效清除病毒,起到免疫保护作用。由于不涉及狂犬病活病毒,该疫苗安全可靠。并且,该疫苗的活性成分为短肽,可以人工合成,大大降低生产成本。
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公开(公告)号:CN102134562B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201010109153.1
申请日:2010-01-22
申请人: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC分类号: C12N7/04 , A61K39/205 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种狂犬病毒减毒疫苗突变株,其中狂犬病毒的糖蛋白的333位点由精氨酸突变为谷氨酸。本发明还涉及该狂犬病毒减毒疫苗突变株的制备方法和应用。
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公开(公告)号:CN103182081A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201110458972.1
申请日:2011-12-30
申请人: 上海泽润生物科技有限公司
IPC分类号: A61K39/295 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61K39/08
摘要: 本发明提供了一种人用狂犬疫苗,所述的疫苗含有狂犬病全病毒颗粒经裂解后的外膜片段及破伤风类毒素;外膜片段包括刺突和基质蛋白。其中,人用狂犬疫苗每剂量含有病毒蛋白10-100μg,破伤风类毒素的用量为2Lf/剂-10Lf/剂,磷酸铝佐剂0.5mg/剂。本发明的人用狂犬病疫苗,相比现有的病毒纯化原液含有的杂蛋白大大减少,具有更高的免疫原性和效力,使用更加安全。
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公开(公告)号:CN103088063A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110349009.X
申请日:2011-11-04
申请人: 华中农业大学
IPC分类号: C12N15/866 , A61K39/205 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要: 本发明属于病毒学和基因工程技术领域,具体涉及一种表达狂犬病病毒主要免疫原性糖蛋白(RVG)的重组假型杆状病毒的构建、疫苗制备及应用。本发明得到的重组假型杆状病毒含有双表达盒,既含PPH启动子驱动RVG表达并使其展示在病毒粒子囊膜表面的昆虫细胞表达盒,又含CMV启动子驱动RVG在哺乳动物细胞中高效表达的哺乳动物细胞表达盒。用该重组杆状病毒制备的狂犬病疫苗具有亚单位疫苗和活病毒载体疫苗的双重特性。免疫小鼠后,能刺激机体产生高水平的狂犬病病毒特异性ELISA抗体、中和抗体以及IFN-γ,具有潜在的疫苗应用价值。该重组杆状病毒BV-RVG/RVG保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),其保藏编号为CCTCC NO:V201022。本发明还包含了该重组杆状病毒疫苗的制备及应用。
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