一种狂犬病灭活疫苗的制备方法

    公开(公告)号:CN103948919A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410168670.4

    申请日:2014-04-23

    摘要: 本发明公开了一种狂犬病灭活疫苗的制备方法,其包括以下步骤:对仓鼠肾细胞系进行细胞的复苏、传代与培养的步骤;然后对处理后的仓鼠肾细胞进行毒种繁殖、毒液繁殖的步骤;制备疫苗佐剂,然后按照毒液总量0.025%的比例加入B-丙内酯,在4℃条件下灭活24小时,然后在37℃条件下水解2小时,然后按照水解后细胞毒液与疫苗佐剂9:1的比例进行定量分装,得到狂犬病灭活疫苗。使其具有操作简单、工艺稳定、疫苗病毒含量高、质量易控等优点,可显著提高疫苗产量和质量,并且采用本发明制备方法制得的疫苗安全性好、免疫力高、制造成本低。

    变异狂犬病毒及疫苗

    公开(公告)号:CN103781902A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201280035160.9

    申请日:2012-07-13

    摘要: 本发明提供一种安全性高、有效且廉价的狂犬病疫苗。本发明提供了一种变异狂犬病毒及含有此变异狂犬病毒的狂犬病疫苗制剂,所述变异狂犬病毒在其狂犬病毒结构蛋白中,至少N蛋白的273位为苯丙氨酸以外的其他氨基酸、N蛋白的394位为酪氨酸以外的其他氨基酸、G蛋白的333位为精氨酸和赖氨酸以外的其他氨基酸(例如,图2中的ERA-N273/394-G333株)。除了能够通过G蛋白333位氨基酸的变异导入来使狂犬病毒的毒性降低以外,还能够通过对N蛋白273位和394位氨基酸进行变异导入来使免疫原性和安全性提高。此外,通过对N蛋白273位和394位氨基酸进行变异导入,即使G蛋白194位变异为赖氨酸的情况下也能够防止病毒毒性加强,能够降低因突变引起病原性恢复的可能性,可以使安全性进一步提高。

    冻干人用狂犬病疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:CN103690943A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310690235.3

    申请日:2013-12-12

    IPC分类号: A61K39/205 A61K9/19 A61P31/14

    摘要: 冻干人用狂犬病疫苗及其制备方法,将蔗糖及右旋糖酐40各自加入到注射用水中,搅拌至完全溶解,115℃0.09-0.10MPa下蒸汽灭菌45min;将甘氨酸加入到15~30℃注射用水中,搅拌使其完全溶解,使用0.22μm的微孔滤膜除菌过滤;根据测定的前期疫苗原液的蛋白质含量或抗原含量,按总蛋白质含量不高于80μg/剂进行配制,加入终浓度为4~10wt%蔗糖、1~4wt%右旋糖酐40、0.5~2wt%甘氨酸,即为半成品;将半成品分装并半压塞后入冻干机箱体内、设定冻干参数,进行冷冻干燥;预冻、抽真空、升华、解析干燥,真空压塞,冻干结束,制得冻干人用狂犬病疫苗。本发明提供的疫苗可以很好地保护其有效成分、热稳定性强、有效期至少可以达到24个月。

    特异多肽在制备狂犬病疫苗中的应用

    公开(公告)号:CN102380094B

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201110306464.1

    申请日:2011-10-11

    摘要: 本发明公开了一种特异多肽在制备狂犬病疫苗中的应用。本发明提供了含有序列表的序列1所示多肽片段的多肽在制备狂犬病疫苗中的应用。本发明提供的疫苗(合成肽疫苗),由B细胞表位和T细胞表位组成。该疫苗可诱发机体体液免疫产生保护性抗体,并引起细胞免疫反应,从而有效清除病毒,起到免疫保护作用。由于不涉及狂犬病活病毒,该疫苗安全可靠。并且,该疫苗的活性成分为短肽,可以人工合成,大大降低生产成本。

    一种人用狂犬疫苗的制备
    79.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103182081A

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201110458972.1

    申请日:2011-12-30

    发明人: 沈琼 张高峡

    摘要: 本发明提供了一种人用狂犬疫苗,所述的疫苗含有狂犬病全病毒颗粒经裂解后的外膜片段及破伤风类毒素;外膜片段包括刺突和基质蛋白。其中,人用狂犬疫苗每剂量含有病毒蛋白10-100μg,破伤风类毒素的用量为2Lf/剂-10Lf/剂,磷酸铝佐剂0.5mg/剂。本发明的人用狂犬病疫苗,相比现有的病毒纯化原液含有的杂蛋白大大减少,具有更高的免疫原性和效力,使用更加安全。

    一种表达狂犬病病毒G蛋白的重组假型杆状病毒及应用

    公开(公告)号:CN103088063A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201110349009.X

    申请日:2011-11-04

    摘要: 本发明属于病毒学和基因工程技术领域,具体涉及一种表达狂犬病病毒主要免疫原性糖蛋白(RVG)的重组假型杆状病毒的构建、疫苗制备及应用。本发明得到的重组假型杆状病毒含有双表达盒,既含PPH启动子驱动RVG表达并使其展示在病毒粒子囊膜表面的昆虫细胞表达盒,又含CMV启动子驱动RVG在哺乳动物细胞中高效表达的哺乳动物细胞表达盒。用该重组杆状病毒制备的狂犬病疫苗具有亚单位疫苗和活病毒载体疫苗的双重特性。免疫小鼠后,能刺激机体产生高水平的狂犬病病毒特异性ELISA抗体、中和抗体以及IFN-γ,具有潜在的疫苗应用价值。该重组杆状病毒BV-RVG/RVG保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),其保藏编号为CCTCC NO:V201022。本发明还包含了该重组杆状病毒疫苗的制备及应用。