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公开(公告)号：CN116284454A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310269196.3
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了用于预防猪繁殖与呼吸综合征的融合蛋白组合物及其相关生物材料与应用，涉及包括抗原的疫苗或医药配制品领域。本发明所要解决的技术问题是如何预防猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)。为解决该问题，本发明提供了预防PRRS的融合蛋白组合物，包括IFNα‑GP5‑Fc和IFNα‑M‑Fc，或包括GP5‑Fc和M‑Fc。本发明还提供了含有融合蛋白组合物的疫苗及其制备方法。本发明采用HEK293T真核表达系统，通过密码子优化，实现了抗原蛋白的高水平高纯度表达，最大程度保留了抗原蛋白的免疫原性。本发明PRRS亚单位疫苗制备方法简单、免疫原性更强、安全性好、高效，可有效预防和保护猪免受PRRS病毒的感染。
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公开(公告)号：CN113249522B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110653776.3
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测SARS‑CoV‑2变异毒株核酸的方法及其应用。发明人发现，当核苷酸G与核苷酸C互补结合后，鸟嘌呤的淬灭能力显著降低，利用这一发现设计了一种可鉴定单碱基差异的自淬灭探针，从而突破了荧光PCR技术难以实现单碱基鉴别的技术瓶颈。本发明提供的用于检测核酸分子中的核苷酸突变的探针，是基于所述核苷酸突变设计的，其中具有对应于所述核苷酸突变的核苷酸G，将其命名为目标G；所述探针标记有荧光染料，且所述荧光染料标记在目标G的相邻核苷酸上。进一步，本发明可以实现对新冠病毒变异毒株的单碱基快速鉴定，对于新型冠状病毒肺炎的变异株快速鉴别及疫情防控具有重大价值。
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公开(公告)号：CN113999321B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202111591859.0
申请日：2021-12-24
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K19/00 , C07K16/10 , C07K16/02 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种具有广谱中和活性的新冠病毒抗体及其制备方法与应用。本发明的新冠病毒抗体的制备方法包括如下步骤：采用免疫原免疫禽类动物，得到所述抗体；所述免疫原包括蛋白质A和蛋白质B，所述蛋白质A的氨基酸序列如序列表中序列3所示；所述蛋白质B的氨基酸序列如序列表中序列6所示。该新冠病毒抗体针对新冠病毒野生毒株和变异毒株均具有良好的交叉中和活性，而且诱导的抗体滴度远高于已报道的采用灭活疫苗获得抗体水平。小鼠鼻腔吸入后，可获得针对高剂量新冠病毒攻毒的保护，肺部未见到明显病理变化。大耳白兔鼻腔吸入后，可在支气管和肺脏中检测到高滴度的中和抗体。该抗体可被开发成鼻用制剂，用于新冠病毒感染的预防和/或治疗。
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公开(公告)号：CN112126647B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011050576.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/44 , C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒的环状RNA疫苗。本发明提供了一种环状RNA分子(HA2‑M2e circ mRNA)，如序列表的序列8所示。本发明还提供了一种蛋白质(HA2‑M2e circ mRNA翻译得到的蛋白质)，如序列表的序列2所示。本发明还保护所示蛋白质的编码基因。本发明还保护含有所述编码基因的DNA分子。所述环状RNA分子、所述蛋白、所述基因均可用于制备广谱于多种流感病毒的疫苗。本发明对于流感病毒的防控具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN113248617B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110682376.5
申请日：2021-06-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12N5/20 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P9/10 , G01N33/577 , G01N33/573 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗Cyclophilin A的单克隆抗体或其抗原结合部分及其应用。该单克隆抗体或其抗原结合部分含有名称为VH的重链可变区和名称为VL的轻链可变区，VH和VL均由决定簇互补区和框架区组成；VH和VL的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；VH的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第11位‑第18位所示；VH的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第36位‑第42位所示；VH的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第81位‑第94位所示；VL的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第28位‑第38位所示；VL的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第56位‑第58位所示；VL的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第95位‑第103位所示。该单克隆抗体可以特异性识别CypA，拮抗CypA的作用并抑制CypA调控的相关炎性因子的表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108707626B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201810317034.1
申请日：2018-04-10
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 安徽大学 , 中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健康产业创新中心
IPC: C12N15/867 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种可检测热原的单克隆细胞系的制备方法。该方法主要通过慢病毒构建稳定细胞系的方式，使得在NF‑κB反应元件或者IFN‑β启动子控制下的荧光素酶基因稳定表达在人上皮细胞A549细胞中，然后通过流式筛选得到单克隆，进一步筛选对LPS有反应的阳性克隆子，最后使用细菌内毒素标准品刺激并同时和鲎试剂进行比较，从而建立了一种新的使用上皮细胞系检测热原的方法。所述的上皮细胞系检测热原的方法不需要使用动物就能够真实地模拟人体对热原的反应，并且能够对的分布范围极为广泛的LPS有较强的反应，灵敏度高，稳定性好，而且A549细胞市售易得使该热原检测方法简单易行。
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公开(公告)号：CN113046369B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110596433.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/50 , C07K14/165 , A61K9/51 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒的mRNA疫苗。本发明提供的疫苗，其活性成分为mRNA，如序列表的序列6所示。本发明还保护TF‑RBD蛋白，如序列表的序列2所示。本发明的发明人通过一系列序列设计和序列优化得到了特异DNA分子，进一步构建了特异重组质粒，将特异重组质粒进行体外转录，可以得到多聚化TF‑RBD mRNA。进一步的，发明人制备了负载TF‑RBD mRNA的脂质纳米粒。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN112442492A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910812743.1
申请日：2019-08-30
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了流感病毒PB1蛋白突变体及其编码基因与应用。本发明提供了一种流感病毒聚合酶突变体，为将流感病毒聚合酶氨基酸序列第201位苏氨酸T突变为谷氨酸E或丙氨酸A，且其他氨基酸残基不变得到的蛋白。本发明首次发现A型流感病毒中PB1上的关键的功能性氨基酸位点，首次提出A型流感病毒PB1上第201位氨基酸是影响病毒聚合酶活性的功能位点，可作为药物靶点(抗原肽的靶点)。本发明还将PB1该位点上第201位氨基酸突变为E或A，收获的病毒致病力降低，且可以持续复制，可以作为流感病毒疫苗株。
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公开(公告)号：CN111944064A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010847271.6
申请日：2020-08-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种COVID-19亚单位疫苗及其制备方法，即一种新型冠状病毒肺炎重组蛋白亚单位疫苗及其制备方法。本发明保护的蛋白质，为由序列1或序列3所示的氨基酸残基序列组成的蛋白质。本发明还保护一种COVID-19亚单位疫苗，其活性成分为所述蛋白质的三聚体和/或二聚体和/或单体。对于亚单位疫苗，其重组蛋白分子量越大，构象越复杂，则免疫原性越强。本发明中亚单位疫苗为融合蛋白的三聚体结构，能最大程度的模拟天然病毒蛋白结构，相对于单体或双体，其免疫原性更强，所需免疫剂量更低，从而毒副反应也更低。本发明对于人新型冠状病毒肺炎的防控具有重大价值。
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公开(公告)号：CN108823138B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201810734991.4
申请日：2018-07-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一株工程菌及其在制备融合干扰素中的应用。本发明提供的工程菌，全称为大肠埃希氏菌(Escherichia coli)BL21/pET28a‑PolFNλ1‑IL2，保藏编号为CGMCC No.15920。本发明还保护所述大肠埃希氏菌在制备特异蛋白质中的应用；所述特异蛋白质如序列表的序列1或序列表的序列3所示。所述特异蛋白质具有预防猪病毒性传染病的功能。所述工程菌用于生产特异蛋白质，产量非常高，效果极其显著。本发明还保护所述大肠埃希氏菌在制备猪病毒性传染病疫苗中的应用。本发明对于猪病毒性传染病的防控具有重大应用推广价值。
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