公开(公告)号：CN102608331A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210069494.X

申请日：2012-03-16

申请人： 吉林大学

发明人： 丁壮 ,  吕字华 ,  张晓东 ,  母连志 ,  姜翠翠 ,  韩明明 ,  黄志强 ,  李想 ,  朱利塞

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/558 ,  C12N15/45 ,  C07K14/125 ,  C07K16/10

摘要： 本发明涉及一种鉴别诊断新城疫强弱毒株的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的新城疫强毒株串联F蛋白裂解位点8Fp重组蛋白；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和串联F蛋白裂解位点8Fp重组蛋白单克隆抗体1D8构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于新城疫强弱毒株的快速鉴别诊断。

公开(公告)号：CN102108359A

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200910200481.X

申请日：2009-12-23

申请人： 上海市农业科学院

发明人： 张国瑞 ,  李震 ,  雷志海 ,  董世娟 ,  朱玉敏 ,  于瑞嵩 ,  沈世缘 ,  王茜 ,  张西营 ,  叶小飞

IPC分类号： C12N15/45 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21

摘要： 提供了一种改造的小反刍兽疫病毒N蛋白的编码核酸，其为SEQ ID NO：41的序列，以及其PCR扩增方法和用于该方法的试剂盒。

公开(公告)号：CN100577683C

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN03814471.9

申请日：2003-06-20

申请人： 巴斯德研究院 ,  国立科学研究中心

发明人： 费雷德里克·坦吉 ,  尚塔尔·孔布勒代 ,  瓦莱丽·拉布鲁斯-奈伯格 ,  米歇尔·布拉黑克

IPC分类号： C07K14/12 ,  C12N15/45 ,  C12N15/63 ,  A61K39/165

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/18421 ,  C12N2760/18422 ,  C12N2760/18434 ,  C12N2760/18443 ,  C12N2795/10243

摘要： 本发明涉及一种cDNA分子，其编码源自一种经批准的疫苗株的麻疹病毒(MV)的全长反基因组(+)RNA链的核苷酸序列。本发明还涉及使用所述cDNA制备免疫原性组合物。

公开(公告)号：CN101264323A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200710066476.5

申请日：2007-12-19

申请人： 昆明理工大学

发明人： 井申荣 ,  魏云林 ,  林连兵 ,  季秀玲 ,  李光

IPC分类号： A61K39/155 ,  C12N15/45 ,  C12N15/70 ,  C07K14/135 ,  A61P31/00 ,  A61P37/04

摘要： 本发明涉及一种呼吸道合胞病毒疫苗、制备方法和应用，更具体地说是应用大肠杆菌表达重组呼吸道合胞病毒G蛋白及突变G蛋白，并与无毒型大肠杆菌热不稳定肠毒素制备疫苗，用于人体或动物预防接种，抵抗呼吸道合胞病毒的感染，属于生物技术领域。其特征是所述呼吸道合胞病毒亚单位疫苗，含有截短的呼吸道合胞病毒RSV膜蛋白G。进一步还含有无毒型大肠杆菌热不稳定肠毒素LT佐剂。疫苗是截短的呼吸道合胞病毒RSV膜蛋白G包含原G蛋白上aa130～230之间的氨基酸，并且将aa182～186之间的氨基酸CAWIC(CX3C模序)替换为RSV M蛋白上的氨基酸YLEKESIYY(CTL表位)，形成GCIL蛋白。本发明对于预防人类呼吸道合胞病毒的感染具有重要的现实意义。

公开(公告)号：CN101092609A

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200710103266.9

申请日：1994-11-15

申请人： 葛兰素史密斯克莱生物公司

发明人： 奈杰尔·M·哈福德 ,  布里格特·D·A·科劳 ,  让·迪德莱兹

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N15/45 ,  A61K39/165 ,  A61P31/12 ,  A61K39/295 ,  A61P31/22

摘要： 本发明提出了一种新的流行性腮腺炎疫苗，它包括从腮腺炎病毒的Jeryl－Lynn株衍生来的一种均一纯化分离株。本发明优选实施方案中这种疫苗产生的血清转化率和抗体滴度都比已知的商品化疫苗要高。

公开(公告)号：CN1934257A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580009183.2

申请日：2005-01-20

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 井上诚 ,  伴浩志 ,  饭田章博 ,  长谷川护

IPC分类号： C12N15/45 ,  C12N15/64 ,  C12N7/00

CPC分类号： C12N7/00 ,  C12N2760/18851

摘要： 本发明提供一种制备依赖于蛋白酶对病毒蛋白质的切割而增殖的病毒的方法，而该方法不依赖于所述蛋白酶。本发明的病毒的制备方法，其特征在于在蛋白酶的切割序列被修饰为其它蛋白酶的切割序列的病毒蛋白质的存在下生产病毒。通过将蛋白酶的切割序列取代为病毒产生细胞内源性表达的蛋白酶的切割序列，可以有效地产生病毒载体。通过本发明中的方法，可以使用较广范围的细胞制造高效价的病毒。

公开(公告)号：CN1118569C

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：CN96199467.3

申请日：1996-10-22

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 永井美之 ,  加藤笃 ,  村井深 ,  浅川诚 ,  坂田恒昭 ,  长谷川护 ,  盐田达雄

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/45 ,  C12N15/86 ,  C12N5/10 ,  C12N9/99 ,  C12P21/02 ,  A61K48/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2760/18821 ,  C12N2760/18822 ,  C12N2760/18843 ,  C12N2760/18852

摘要： 一种用于通过将仙台病毒导入早期复制基因已被全部表达的宿主来重建仙台病毒颗粒的方法。该方法使得可能生产一种具有高实用价值的(-)-链RNA病毒载体。

公开(公告)号：CN1367839A

公开(公告)日：2002-09-04

申请号：CN00807912.9

申请日：2000-09-06

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 永井美之 ,  加藤笃 ,  长谷川护

IPC分类号： C12N15/86 ,  C12N15/45 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K48/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/18822 ,  C12N2760/18843

摘要： 本发明提供了副粘病毒科的病毒载体,制备所述载体的方法,及所述载体的应用,其中所述载体中的转录起始序列已被改变从而改变了位于其下游的基因的表达水平。通过测定仙台病毒所携带的每一基因的转录起始效率,表明,F基因的转录起始序列启动转录的能力明显低于其它三种转录起始序列。当野生型仙台病毒F基因的转录起始序列被显示高效率的P/M/HN基因型的转录起始序列取代时,所得仙台病毒突变体的F基因及其下游基因表现出升高的表达水平。还发现,这种突变体比野生型增殖得更快。上述载体可用于制备药物组合物和疫苗。

公开(公告)号：CN1357044A

公开(公告)日：2002-07-03

申请号：CN00805672.2

申请日：2000-05-18

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 北里海雄 ,  朱亚峰 ,  上田泰次 ,  长谷川护 ,  饭田章博 ,  平田隆洋 ,  隈秀和 ,  浅川诚

IPC分类号： C12N15/45 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2760/18822

摘要： 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP,该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内,借此成功地表达外源基因。

公开(公告)号：CN118813706A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410894638.8

申请日：2024-07-04

申请人： 广西大学

发明人： 欧长波 ,  周俏艳 ,  袁柳杨 ,  杨宏春 ,  陈浩 ,  李海珠 ,  刘耕松

IPC分类号： C12N15/86 ,  C12N15/45 ,  C12N15/62 ,  C12N7/01 ,  A61K39/17 ,  A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供一种表达传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组新城疫病毒疫苗株及其构建方法与应用。本发明利用已建立的NDV LaSota株的反向遗传操作平台，将VP2基因或其与趋化因子CCL19的融合基因片段插入LaSota株基因组全长转录载体中，得到含有传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pLS‑IBDV‑VP2经转染获得的重组病毒LS‑IBDV‑VP2和LS‑IBDV HN VP2‑CCL19。该2株重组病毒在鸡胚上具有较高的繁殖滴度，连续传代仍能稳定表达VP2外源基因，能够诱导机体产生抗体，可作为同时防控新城疫病毒和传染性法氏囊病病毒的疫苗候选毒株。