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公开(公告)号：CN110498943B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201910787767.6
申请日：2019-08-26
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供一种具有可控叠层结构的各向异性表面的制备方法。所述方法步骤如下：(1)磁性纳米粒子分散到树脂溶液体系中；(2)基材表面上涂覆磁性粒子‑树脂溶液；(3)放置于该表面磁场环境中，待表面形成条形结构后，取出表面或关闭磁场；(4)树脂固化或成膜，以固定各向异性微结构；(5)重复步骤2‑4，并改变磁场的方向或样品的放置的方向。该方法简单方便，无需大型仪器，成本低，可用于制备一种具有可控叠层结构的各向异性表面。
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公开(公告)号：CN112217545A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011072159.6
申请日：2020-10-09
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： H04B7/0413 , H04B17/391
摘要： 本发明公开了一种大规模MIMO系统检测模型的构建方法，模型由K层相同的网络迭代而成，每层网络分线性和非线性两个模块，线性模块结合已知信息的线性组合，并加入训练参数，对发送信号x进行线性估计。非线性模块对线性估计值进行多段映射，得到非线性估计值 此外，每层网络中加入残差系数可变的残差结构。构建的检测模型网络结构简单，且具有网络自适应能力强，收敛速度快，复杂度低的特点。
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公开(公告)号：CN104910046A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510175573.2
申请日：2015-04-14
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C07C271/22 , C07C269/06 , C08F38/00 , B01J20/29 , B01J20/30
摘要： 本发明提供的是一种侧基带有双手性碳原子的苯乙炔衍生物及制备和应用方法。由其制备侧基带有双手性碳原子的螺旋聚苯乙炔衍生物，以及由螺旋聚苯乙炔衍生物制备涂敷型手性固定相的方法。本发明合成了一系列带有双手性碳原子的新型光学活性苯乙炔衍生物，然后采用铑系催化剂实现其均聚，合成一系列侧基带有双手性碳原子的具有光学活性的螺旋聚苯乙炔衍生物，并制备相应的涂敷型高效液相色谱手性固定相。本发明的一系列聚合物高效液相色谱手性固定相具有较好的手性识别与拆分性能，在外消旋体拆分领域具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103145900A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310065983.2
申请日：2013-03-01
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08F120/58 , B01J20/29 , B01J20/30 , B01D15/38
摘要： 本发明提供的是一种聚甲基丙烯酰胺衍生物的制备与应用方法。惰性气体保护下，在N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺中加入溶剂、配成摩尔浓度为0.5～1.0M的溶液，按照N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺单体与引发剂的摩尔比为12.5～15:1的比例加入引发剂，在60～80℃的条件下反应24h得到反应溶液；按照反应溶液与正己烷的体积比为1:100～200的比例将反应溶液滴入到正己烷中，形成白色沉淀析出，离心、正己烷洗涤3～5次，60～80℃真空干燥12～24h得到具有光学活性聚甲基丙烯酰胺衍生物。本发明方法为开发新型高效液相色谱手性固定相提供新的思路，且工艺简单，易于操作并实现工业化。
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公开(公告)号：CN101891855B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201010221556.5
申请日：2010-07-09
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08F138/00 , C08F4/80
摘要： 本发明提供的是一种以聚乳酸为侧链的新型光学活性聚苯乙炔合成方法。以末端为苯乙炔基的光学活性聚L-乳酸或聚D-乳酸为大分子单体，采用铑催化剂，在常温、常压、惰性气体保护下进行大分子单体的均聚，合成高分子量的以聚乳酸为侧链的聚苯乙炔。该聚苯乙炔在多种有机溶剂中具有较好的溶解性。由于光学活性聚L-乳酸或聚D-乳酸侧链诱发聚苯乙炔主链的螺旋结构，使该聚苯乙炔具有光学活性，在生物、光、电及高效液相色谱手性分离方面具有良好的应用前景。本发明的合成方法，工艺简单，易于操作并实现工业化。
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公开(公告)号：CN102924316A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210398556.1
申请日：2012-10-19
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C07C233/87 , C07C231/02
摘要： 本发明提供的是一种光学活性苯乙炔衍生物及合成方法。常温、常压下，按照4-乙炔基苯甲酸、L-苯丙氨酸乙酯、催化剂摩尔比为1:0.8~2:0.8~10的比例，将4-乙炔基苯甲酸、L-苯丙氨酸乙酯和催化剂溶解于反应溶剂中，进行酰胺化反应，其中4-乙炔基苯甲酸的摩尔浓度为0.05~1.0M，反应温度为10~35℃，反应时间为10~40h，反应结束后，反应液过滤，滤液蒸发除溶剂得到产物。本发明的苯乙炔衍生物具有较高的稳定性和较好的光学活性，在光学活性化合物领域具有较大的应用价值。本发明的新型光学活性苯乙炔衍生物的合成方法，过程操作简单，反应温和，副产物少。
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公开(公告)号：CN102276768A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110150671.2
申请日：2011-06-07
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08F138/00 , C08F4/80 , B01J20/29 , B01J20/30 , B01D15/38
摘要： 本发明提供的是一种聚苯乙炔衍生物的制备方法及应用方法。在N-(4-乙炔基苯甲酰)-L-亮氨酸乙酯单体中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.01-1.0M的溶液，按照单体、铑催化剂摩尔比为10-100∶1，加入铑催化剂，在20-40℃温度下聚合反应；按照催化剂与终止剂的摩尔比为1∶1～8，加入终止剂进行终止反应；按照反应溶液与正己烷的体积比为1∶8～18的比例将反应溶液滴入到正己烷中，形成黄色沉淀析出，过滤、正己烷洗涤2～3次，20～40℃真空干燥；得到的酰胺基为链接基团的侧链带有L-亮氨酸乙酯的聚苯乙炔衍生物，采用有机溶剂作为涂敷溶剂涂敷到大孔硅胶上，作为涂敷型聚苯乙炔衍生物液相色谱手性固定相。
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公开(公告)号：CN101429276B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810209639.5
申请日：2008-12-08
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供的是一种无金属残留分子量可控聚乳酸合成方法。惰性气体保护下，在丙交酯中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.5～1.5M的丙交酯溶液，按照丙交酯、引发剂、催化剂的摩尔比为6～350∶1∶0.06～0.35的比例依次加入引发剂和催化剂，进行0.25～2h聚合反应；按照引发剂与终止剂的摩尔比为1∶1～5，加入终止剂，进行10～20min终止反应。按照反应溶液与甲醇的体积比为1∶10～20准备甲醇，将反应溶液滴入甲醇中，形成聚乳酸沉淀析出，过滤，甲醇洗涤2～3次，20～40℃真空干燥24～48h得到产品。该合成方法在室温、常压下即可进行，产品产率高、工艺简单，不需加热和减压条件，易于操作，能够有效控制产品聚乳酸的分子量，产品无金属残留可作为医用材料。
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公开(公告)号：CN101891855A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010221556.5
申请日：2010-07-09
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08F138/00 , C08F4/80
摘要： 本发明提供的是一种以聚乳酸为侧链的新型光学活性聚苯乙炔合成方法。以末端为苯乙炔基的光学活性聚L-乳酸或聚D-乳酸为大分子单体，采用铑催化剂，在常温、常压、惰性气体保护下进行大分子单体的均聚，合成高分子量的以聚乳酸为侧链的聚苯乙炔。该聚苯乙炔在多种有机溶剂中具有较好的溶解性。由于光学活性聚L-乳酸或聚D-乳酸侧链诱发聚苯乙炔主链的螺旋结构，使该聚苯乙炔具有光学活性，在生物、光、电及高效液相色谱手性分离方面具有良好的应用前景。本发明的合成方法，工艺简单，易于操作并实现工业化。
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