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公开(公告)号：CN108042537A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711449018.X
申请日：2017-12-27
Applicant: 湖北工业大学
IPC: A61K31/4418 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/4418
Abstract: 本发明涉及芳香酯类化合物用于制备抗EV71病毒抑制剂，化学结构式为：的芳香酯类化合物，经抗EV71活性研究实验，芳香酯类化合物WY113、WY130和WY143能抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制EV71感染引起的宿主细胞凋亡，可用于制备抗EV71病毒抑制剂。
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公开(公告)号：CN107827868A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711124101.X
申请日：2017-11-14
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D347/00
CPC classification number: C07D347/00
Abstract: 本发明涉及一种1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮的制备方法，在250mL圆底烧瓶中依次加入邻碘苯甲酸，高碘酸钠，冰醋酸，搅拌使邻碘苯甲酸完全溶解，进行回流；冷凝管由下至上通冷凝水(25℃)后，将圆底烧瓶置于120℃油浴锅中磁力搅拌，在避光下反应4小时。反应结束后静止冷却至室温，加入蒸馏水，过滤，收集粗产物，用冰水和丙酮洗涤三次，放在黑暗处晾干得到白色1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮产品。本发明反应条件温和、工艺过程简单，选择性高、产率93％，产率较高；对环境友好，本发明制备的产品可以应用到有机合成等领域。
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公开(公告)号：CN106966973A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710353245.6
申请日：2017-05-18
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D215/40
CPC classification number: C07D215/40
Abstract: 本发明涉及一种N‑苯基‑N‑(2‑甲基‑8‑喹啉基)苯甲酰胺的制备方法，在反应器中先后加N‑(2‑甲基‑8‑喹啉基)苯甲酰胺、三苯基铋、无水醋酸铜、碳酸氢钠、1,4‑二氧六环溶剂和5号磁子一个，将冷凝管由下至上通冷凝水后将反应器置于油浴锅中加热反应。反应结束后将反应液倒入分液漏斗中，加蒸馏水，再用乙酸乙酯萃取3次。合并所得有机相，经旋转蒸发仪旋干，粗产品经柱层析色谱分离纯化得N‑苯基‑N‑(2‑甲基‑8‑喹啉基)苯甲酰胺，产率为93％。本发明反应条件温和，采用廉价的金属铜催化剂，无氮气保护，不需要氧化剂参与，经济性较高，对环境友好；可用到药物、农药及材料合成领域。
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公开(公告)号：CN106668015A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611191575.1
申请日：2016-12-21
Applicant: 湖北工业大学
IPC: A61K31/4418 , C07D213/30 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/4418 , C07D213/30
Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域。提供了一种新型脂肪基酯类化合物WY124在制备抗肠道病毒药物中的应用。所述脂肪基酯类化合物为式WY124所示的化合物。通过化合物WY124对于EV71、CVB3抑制活性研究实验，抑制EV71、CVB3分别在宿主细胞RD、Hep‑2上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低EV71子代病毒产量，并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡，通过WY124抑制EV71的药理学研究，WY124主要抑制EV71在宿主细胞内的复制阶段。表明新型脂肪基酯类化合物WY124有制备抗肠道病毒药物的潜力，该化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113999130B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202111425349.6
申请日：2021-11-26
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/15 , C07C233/25
Abstract: 本发明公开一种邻硝基酰苯胺类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。该邻硝基酰苯胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将酰苯胺类化合物、亚硝酸叔丁酯和溶剂混合，在20‑60℃下搅拌反应得到所述邻硝基酰基苯胺类化合物。该制备方法无需催化剂或氧化剂，得到的邻硝基酰苯胺类化合物具有较高的产率，产率可高达93％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113698338B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111149978.0
申请日：2021-09-29
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明公开一种苯乙烯双氧化产物的制备方法，包括以下步骤：将钴催化剂、苯乙烯类化合物、N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和有机溶剂混合均匀后，在氧气条件下进行搅拌反应，反应结束后经分离纯化，得到苯乙烯双氧化产物；钴催化剂为氯化钴或六水合氯化钴中的至少一种。本发明以苯乙烯类化合物和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺为原料，在过渡金属钴催化下实现苯乙烯双氧化，本发明工艺过程简单、反应条件温和、选择性高、产率高而且催化剂成本低廉，对环境非常友好，降低了成本提高了经济利益；本发明的产物是一种重要的合成中间体，可以用来制备苯基乙二醇、α‑氧代苯乙酮等产物，进一步应用到香料、医药合成、农药化学以及涂料染料合成等领域。
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公开(公告)号：CN111646917B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010483534.X
申请日：2020-06-01
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07C231/08 , C07C233/15
Abstract: 本发明涉及一种间氯过氧苯甲酸促进的碘苯对位胺化化合物的制备方法，在反应器中加入取代乙酰苯胺、碘苯、间氯过氧苯甲酸、六氟异丙醇，将反应器置于40～80℃油浴锅中冷凝回流磁力搅拌加热反应4‑10小时；将所得反应液倒入分液漏斗中，加入蒸馏水，用有机溶剂萃取3次，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得碘苯对位胺化化合物。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好，合成的芳基酰胺类化合物具有一定的生物活性，可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。
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公开(公告)号：CN115894323A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211542002.4
申请日：2022-12-02
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D207/26
Abstract: 本发明涉及一种烯酰苯胺类化合物自身环化氰基化的方法，以三甲基氰硅烷为氰基化试剂，以Cu(OAc)2为催化剂，在水相中对烯酰苯胺类化合物进行自身环化氰基化反应，得到2‑(5‑氧代‑1‑苯基吡咯烷‑2‑基)乙腈衍生物。本发明原料廉价易得，在绿色溶剂水相中进行，反应时间短，反应条件简单温和，产物收率高，区域选择性好，产物在有机合成中有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113248410B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202110572764.8
申请日：2021-05-25
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07C281/02
Abstract: 本发明涉及一种N‑芳酰肼类化合物的制备方法，包括下列步骤，按先后顺序向反应器中加入AgF、反应物一、反应物二、丁酮和5号磁子一个，接上冷凝管并由下至上通冷凝水后将反应器置于30℃～70℃油浴锅中加热搅拌反应10～12h，终止反应，提纯产物得到N‑芳酰肼类化合物。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好；有一定的生物活性，可用到药物、农药及涂料染料合成领域。
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公开(公告)号：CN113264880B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110571238.X
申请日：2021-05-25
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D217/22
Abstract: 本发明涉及一种4‑卤代异喹啉化合物的制备方法，在反应器中加入Ag2O催化剂、反应物一、反应物二、K2S2O8氧化剂、乙腈溶液和磁子，将反应器置于60～100℃油浴锅中加热反应时间4～12小时，将反应液倒入分液漏斗中，加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取，所得有机相合并，经旋转蒸发仪旋干，粗产品经柱色谱分离纯化得4‑卤代异喹啉化合物；其中，所述反应物一为异喹啉；所述反应物二为KX，X为卤素。本发明以异喹啉基团为定位基团，在异喹啉4号位进行卤化反应的合成4‑卤代异喹啉化合物。本发明反应条件温和、产率较高及对环境友好。经检测，合成的4‑卤代异喹啉化合物具有较好的生物活性，可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。
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