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公开(公告)号:CN108997598B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201810903948.6
申请日:2018-08-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 具有近紫外激发功能高光透过性复合乙基纤维素膜的制备,涉及纤维素薄膜。将有机金属卤化物钙钛矿量子点分散于甲苯溶液中,定为溶液A;将乙基纤维素溶于甲苯中,形成溶液B;将溶液A加入到溶液B中,惰性气体保护,20~60℃下搅拌3h得溶液C;将溶液B铺膜,在真空干燥箱中50~100℃热固化成型制得纯乙基纤维素薄膜a;将溶液C倒在纯乙基纤维素薄膜a上表面,用铺膜机在纯乙基纤维素薄膜a表面铺膜,在真空干燥箱中50~100℃热固化成型制得复合膜b;将溶液B倒在复合膜b上表面,在复合膜b表面铺膜,在真空干燥箱中50~100℃热固化成型制得复合膜c,复合膜c即为具有近紫外激发功能高光透过性复合乙基纤维素膜。
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公开(公告)号:CN111253231A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010078317.2
申请日:2020-02-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C45/59 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/82 , C07C49/597
Abstract: 一种4-环戊烯-1,3-二酮的制备方法。提供具有催化剂用量少,易分离,方法经济、绿色、环保,产物收率高等特点的一种4-环戊烯-1,3-二酮的制备方法。步骤:1)将反应底物与反应溶剂、氧化剂、催化剂按一定比例混合于反应器中,在一定反应温度条件下密闭进行加热反应,然后冷却至室温,得到4-环戊烯-1,3-二酮反应液;2)反应液离心后减压蒸馏回收反应溶剂得到粗产物,加入水将粗产物溶解,在0~4℃的条件下采用萃取剂萃取,然后减压回收萃取剂得到白色针状晶体4-环戊烯-1,3-二酮。副产物少,转化率超过99%,选择性大于98%。经过分离和重结晶提纯后的产品纯度高超过99.9%。具有较高的产业化前景。
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公开(公告)号:CN107987040B
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201711376147.0
申请日:2017-12-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/52
Abstract: 2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃的合成,涉及有机化合物的合成方法。将5‑羟甲基糠醛、有机胺、甲酸水溶液混合于反应容器中,加热反应后旋蒸去除溶剂得溶液A;将NaOH溶液加入A中,调节溶液pH≥10,得到溶液B;用乙酸乙酯对B萃取,合并萃取剂,减压回收萃取剂乙酸乙酯,得溶液C;对C进行减压蒸馏,得到2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃,所得2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃的纯度高于99%。以HMF、有机胺作为原料,甲酸水溶液为反应溶液一锅法制备2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃。操作简单,反应体系绿色环保,反应溶剂可重复利用,投料浓度大,得率高。
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公开(公告)号:CN110204519A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910371068.3
申请日:2019-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/42 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种利用5-羟甲基糠醛转移加氢制备2,5-呋喃二甲醇的方法,将5-羟甲基糠醛、催化剂MnO@C-N和低级醇加入不锈钢密闭反应器中,于150-200℃的温度下反应1-30h,反应的同时以300-900rpm的速度进行搅拌。本发明首次以MnO@C-N为催化剂催化醛为醇。本发明所使用催化剂MnO@C-N以可再生的蔗糖和尿素为原料,制备过程简单且绿色环保。本发明以廉价的低级醇为氢源进行还原反应,反应过程安全,操作简单,且产物选择性高,具有极大的工业化应用价值。
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公开(公告)号:CN107973762B
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201810016362.8
申请日:2018-01-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种低相转移温度共混体系中合成γ‑戊内酯的方法,包括如下步骤:(1)将乙酰丙酸与氯化胆碱装入高压反应釜中,使其形成低相转移温度共混体系,再加入催化剂后密封并通入氢气,经加热得到反应混合物;(2)将步骤(1)制得的反应混合物进行过滤,回收催化剂,得到滤液A;(3)在步骤(2)制得的滤液A中加入有机溶剂,析出氯化胆碱后再次过滤,回收氯化胆碱,得到滤液B;(4)在步骤(3)制得的滤液B在常压或减压条件下蒸馏分离出有机溶剂,再经减压蒸馏分离提纯,得到纯度99%以上的γ‑戊内酯。本发明方法底物浓度大,反应效率高,节能环保,具有良好的经济性。
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公开(公告)号:CN109970552A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910242140.2
申请日:2019-03-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C67/00 , C07C67/317 , C07C69/78 , C07D493/08 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酸甲酯和苯甲酸乙酯的联产方法,本发明采用一锅法将糠酸甲酯和乙烯经加成‑酯交换‑脱水反应联产苯甲酸甲酯和苯甲酸乙酯。反应原料均可由木质纤维素制得,其中,糠酸甲酯可由糠醛氧化酯化制备,乙烯可由生物乙醇脱水制备。本发明工艺过程绿色环保,具有较强的创新性和应用推广价值。
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公开(公告)号:CN109705069A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910065498.2
申请日:2019-01-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法,包括如下步骤:(1)将反应底物、氧化剂和水的混合后,再加入催化剂,密闭反应,得到2,5-呋喃二甲酸盐;(2)调节步骤(1)所得的物料的pH至1,即得到2,5-呋喃二甲酸。本发明使用廉价易得的氧化剂作为氧源,在特定催化剂的作用、温和的反应条件下,高效率的制备高纯度的2,5-呋喃二甲酸,解决了现有技术中的反应效率低、产物得率低、成本高昂等问题,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109574963A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811571013.9
申请日:2018-12-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种糠酸酯类化合物的合成方法,包括如下步骤:将糠醛、溶剂和氧化剂加入容器中,在一定温度下搅拌进行反应;反应结束后,向反应体系内加入水以溶解氧化剂,再进行液-液分离,收集含有糠酸酯类化合物的液相产品。本方法反应条件温和,无需强酸作为催化剂,将糠醛一步氧化酯化制得糠酸酯类化合物,操作简单,成本低廉,绿色环保。
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公开(公告)号:CN109293609A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811167149.3
申请日:2018-10-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种2,5-呋喃二甲酸二酯的制备方法,用ZIF-67C催化5-羟甲基糠醛以制备2,5-呋喃二甲酸二酯。本发明以ZIF-67C为催化剂,该催化剂制备简单,价格低廉,且自带磁性易采用磁子回收。本发明所用反应体系简单,反应条件温和,产物产率高。本发明克服了现有研究中使用贵金属为催化剂价格昂贵和非贵金属为催化剂产物产率低的难题。
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公开(公告)号:CN108689837A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810654831.9
申请日:2018-06-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种一锅法催化糠醛制备乙酰丙酸乙酯的方法,涉及乙酰丙酸乙酯。将糠醛、催化剂和乙醇置于反应釜中加热,再冷却至室温,离心分解,取液相纯化,得到乙酰丙酸乙酯,固体作为回收催化剂使用。直接以糠醛为原料制备乙酰丙酸乙酯。所用乙醇可同时作为反应原料,溶剂和氢供体,无需外部氢源和其它溶剂,反应体系简单,有利于目的产物的分离与溶剂的回收再利用。所用同时催化转移加氢和醇解反应的双功能分子筛负载催化剂制备工序简单且原料廉价,催化糠醛可得到较高产率的乙酰丙酸乙酯。使用的催化剂便于回收,循环使用仍活性稳定。
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