2-N-甲基氨甲基-5-N-甲基亚氨甲基呋喃的合成

    公开(公告)号:CN107987040B

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN201711376147.0

    申请日:2017-12-19

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃的合成,涉及有机化合物的合成方法。将5‑羟甲基糠醛、有机胺、甲酸水溶液混合于反应容器中,加热反应后旋蒸去除溶剂得溶液A;将NaOH溶液加入A中,调节溶液pH≥10,得到溶液B;用乙酸乙酯对B萃取,合并萃取剂,减压回收萃取剂乙酸乙酯,得溶液C;对C进行减压蒸馏,得到2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃,所得2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃的纯度高于99%。以HMF、有机胺作为原料,甲酸水溶液为反应溶液一锅法制备2‑N‑甲基氨甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃。操作简单,反应体系绿色环保,反应溶剂可重复利用,投料浓度大,得率高。

    2-N-甲基氨甲基-5-N-甲基亚氨甲基呋喃的合成

    公开(公告)号:CN107987040A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711376147.0

    申请日:2017-12-19

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 2-N-甲基氨甲基-5-N-甲基亚氨甲基呋喃的合成,涉及有机化合物的合成方法。将5-羟甲基糠醛、有机胺、甲酸水溶液混合于反应容器中,加热反应后旋蒸去除溶剂得溶液A;将NaOH溶液加入A中,调节溶液pH≥10,得到溶液B;用乙酸乙酯对B萃取,合并萃取剂,减压回收萃取剂乙酸乙酯,得溶液C;对C进行减压蒸馏,得到2-N-甲基氨甲基-5-N-甲基亚氨甲基呋喃,所得2-N-甲基氨甲基-5-N-甲基亚氨甲基呋喃的纯度高于99%。以HMF、有机胺作为原料,甲酸水溶液为反应溶液一锅法制备2-N-甲基氨甲基-5-N-甲基亚氨甲基呋喃。操作简单,反应体系绿色环保,反应溶剂可重复利用,投料浓度大,得率高。

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