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公开(公告)号：CN102676406B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201110063488.9
申请日：2011-03-16
Applicant: 南京工业大学 , 南京同凯兆业生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明提供一种用于发酵生产核糖核酸的热带假丝酵母菌及其应用，该热带假丝酵母菌的保藏编号为CGMCC No.4204。保藏编号为CGMCC No.4204的本发明的热带假丝酵母菌RJ-36菌株菌体RNA含量可达到菌体干重的17％，比出发菌株的RNA产量提高了8％。该菌株经过10代以上传代，生产RNA的性能保持稳定。
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公开(公告)号：CN102321564B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110260211.5
申请日：2011-09-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效表达三磷酸胞苷合成酶的基因工程菌，其分类命名为大肠埃希氏菌(Escherichia？coli)，该菌株已于2011年7月8日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC？No.5048。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法及其应用。本发明首次将谷氨酸棒杆菌ATCC13032中三磷酸胞苷合成酶基因pyrG在大肠杆菌Rosetta中高效表达。重组的基因工程菌株能够高效表达三磷酸胞苷合成酶基因pyrG，分泌表达三磷酸胞苷合成酶，IPTG诱导表达重组大肠杆菌，酶活为10U/mg；乳糖自诱导表达重组大肠杆菌，酶活为7U/mg。
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公开(公告)号：CN102899372A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110210881.6
申请日：2011-07-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种两阶段溶氧量控制发酵生产环磷酸腺苷的方法。本发明提供的方法采用两阶段溶氧量控制的方式分批发酵生产环磷酸腺苷，发酵菌株为保藏编号为CGMCC No.3584的节杆菌，在菌体生长期阶段控制溶氧量为20～30％，在菌体量达到稳定之后控制溶氧量为5～10％。本发明提供的方法可以显著提高环磷酸腺苷的产量，发酵过程中无需增加额外设备，还可以节约发酵后期的搅拌和供气的电能，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102676406A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110063488.9
申请日：2011-03-16
Applicant: 南京工业大学 , 南京同凯兆业生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明提供一种用于发酵生产核糖核酸的热带假丝酵母菌及其应用，该热带假丝酵母菌的保藏编号为CGMCC No.4204。保藏编号为CGMCC No.4204的本发明的热带假丝酵母菌RJ-36菌株菌体RNA含量可达到菌体干重的17％，比出发菌株的RNA产量提高了8％。该菌株经过10代以上传代，生产RNA的性能保持稳定。
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公开(公告)号：CN102532208A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210002654.9
申请日：2012-01-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续分离唾液酸的方法，所述的唾液酸是以N-乙酰葡萄糖胺和丙酮酸钠为底物通过微生物发酵制得，将发酵液通过过滤、超滤处理后得唾液酸清液，泵入装有OH-型阴离子交换树脂的连续离子交换系统中进行吸附，去离子水进行洗杂，氯化钠溶液进行洗脱，氢氧化钠溶液进行树脂再生，收集含有唾液酸的洗脱液用乙醇水溶液浸取后再加入乙酸乙酯溶析结晶，晶体减压干燥后即得唾液酸纯品。本发明的分离纯化方法简便易行，效果好，不仅运行成本低廉，而且可以根据分离量的多少，实现从公斤级到吨级的分离，通过本发明所得产品在收率和产品质量方面都获得了极好的结果，保证了产品品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102516063A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110457464.1
申请日：2011-12-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种从发酵液中提取D-乳酸的方法，该方法将经酸化处理的发酵液，通过一步大孔吸附树脂吸附饱和，接着用60℃以上的热水洗脱树脂床层，得到纯度高的D-乳酸洗脱液。该方法选用的大孔吸附树脂能够有效地分离D-乳酸和杂酸，其中，D-乳酸的纯度高于98％，硫酸根去除率大于92％，乳酸的热水洗脱收率大于98％。该工艺路线易于实现工业化放大，比传统工艺节省步骤，产品收率提高1.5～2倍；同时，采用热水作为洗脱剂，过程不需要消耗大量的酸、碱等试剂，减少废水排放量，建立了一个经济有效和环保的工艺路线。
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公开(公告)号：CN101775415B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010118207.0
申请日：2010-03-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P9/00 , C12R1/85 , C12R1/185 , C12R1/265 , C12R1/01 , C12R1/13 , C12R1/125 , C12R1/72 , C12R1/84 , C12R1/78 , C12R1/645 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种全细胞生物催化合成磷酸胆碱的方法，以氯化胆碱和磷酸根离子为底物，以葡萄糖为能量供体，加入小分子化学效应物质，利用有透性的微生物全细胞生物催化合成磷酸胆碱。本发明采用全细胞生物催化合成磷酸胆碱，克服了化学合成法成本高、转化率低、溶剂毒性大等缺陷。全细胞催化稳定性好，采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量原位再生和偶联效率的方法，产品浓度大幅度提高，转化率也有提高。
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公开(公告)号：CN101392225B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200810156168.6
申请日：2008-10-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种不对称转化制备(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的重组酵母菌，它是导入羰酰还原酶基因和葡萄糖脱氢酶基因的酿酒酵母菌。本发明还公开了上述重组酵母菌的构建方法。利用本发明重组酵母菌制备(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的方法为：以4-氯乙酰乙酸乙酯为底物，以葡萄糖为辅助底物，由本发明的重组酵母菌进行转化反应制备得到(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯。本发明的重组酵母菌可在不添加任何辅酶的条件下，高效催化4-氯乙酰乙酸乙酯为(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯，光学纯度e.e值大于98％，对底物的转化率大于95％，降低了生产成本，比起其它无需外加昂贵辅酶的菌种，对底物的转发率高，光学活性高。
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公开(公告)号：CN102433292A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110427376.7
申请日：2011-12-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种高产环磷酸腺苷的重组大肠杆菌，其分类命名为大肠埃希氏菌(Escherichia coli)，保藏编号为CGMCC No.4706。本发明还公开了上述高产环磷酸腺苷的重组大肠杆菌在生产环磷酸腺苷中的应用。本发明从cAMP生产菌株中克隆得到的腺苷酸环化酶基因，在重组菌全细胞催化过程中表现出良好的催化活性和稳定性，对底物ATP的转化率达到90％以上，反应体系简单、条件温和、周期短、副产物少，而且清洁无污染，是一条简单、快速、高效的生产途径。
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公开(公告)号：CN101974444B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201010171377.5
申请日：2010-05-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株高产D-核糖且联产乙偶姻的枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis)，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，登记入册的编号是CGMCCNo.3720，保藏日2010年04月08日。本发明还公开了利用上述的枯草芽孢杆菌发酵生产D-核糖且联产乙偶姻的方法。本发明筛选到的菌株能利用多种碳源和氮源发酵生产D-核糖并联产乙偶姻，操作方便简单，培养条件粗放，易于产业化。本发明通过在发酵培养基中添加有机酸，使D-核糖的产量比出发菌提高了64.5g/L，乙偶姻提高了17.3g/L。该菌具有较高的合成D-核糖和乙偶姻的能力，其中乙偶姻的还原态副产物2，3-丁二醇的产量很低。
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