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公开(公告)号:CN119350503A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202310912908.9
申请日:2023-07-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种亲和力成熟的抗丙烯酰胺衍生物纳米抗体突变体及其应用。本发明以野生型抗丙烯酰胺衍生物纳米抗体为基础构建饱和突变文库,再通过噬菌体展示方法筛选得到亲和力成熟且性能显著提高的抗丙烯酰胺衍生物纳米抗体突变体,纳米抗体突变体IC50为0.81μg/mL,相较于野生型纳米抗体提高了55%,最低检测限为0.052μg/mL,线性范围为0.172‑9.793μg/mL;纳米抗体突变体能特异性识别丙烯酰胺衍生物,对有机溶剂的耐受性也有着显著的提升,相比于野生型提高了近1倍,稳定性更强;用于检测丙烯酰胺的酶联免疫分析方法时,其检测结果准确、稳定性高,对于检测食品中丙烯酰胺的含量具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118852076A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410769062.2
申请日:2024-06-14
Applicant: 华南农业大学 , 广州万联生物科技有限公司
IPC: C07D309/36 , C07K14/79 , C07K14/765 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种脱氢乙酸半抗原、人工抗原及其应用。本发明提供的脱氢乙酸半抗原与脱氢乙酸的骨架结构重叠度高,用其制备的人工抗原可以将脱氢乙酸的特征结构暴露出来,使免疫所得的脱氢乙酸人工抗体具有良好的特异性和灵敏度。基于本发明制备所得脱氢乙酸人工抗原和单克隆抗体,本发明还构建了一种脱氢乙酸的间接ELISA检测方法,所述方法的操作简单,检测特异性好,与脱氢乙酸的类似物均无交叉反应,可高特异性识别脱氢乙酸;检测灵敏度高,对脱氢乙酸的最低检测限为3.89ng/mL;IC50为29.32ng/mL,线性范围为8.21~104.70ng/mL,线性范围广。
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公开(公告)号:CN118666991A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410667141.2
申请日:2024-05-28
Applicant: 广东厨邦食品有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/79 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/532 , C12Q1/37
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸生物抗原、生物抗体及其制备方法与在蛋白酶活力检测中的应用。本发明应用免疫学检测方法,对蛋白酶活力进行检测,具有特异性好、灵敏度高、操作简便、可实现现场快速检测等优点,为蛋白酶活力检测提供了一种新方法。该法能更好的满足工厂生产车间现场监测的需求,也能为相关科研工作者快速检测蛋白酶活力提供技术支持。
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公开(公告)号:CN118666672A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410746836.X
申请日:2024-06-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C59/64 , C07K14/77 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种微囊藻毒素的半抗原、人工抗原、单克隆抗体、微针贴片及应用。所述应用包括所述半抗原在制备微囊藻毒素的人工抗原中的应用、所述人工抗原在制备微囊藻毒素的抗体中的应用以及在制备检测微囊藻毒素的产品中的应用。本发明将特异性的抗体与微针贴片的溶胀能力相结合起来,建立了微囊藻毒素快速检测方法,能实现从复杂的样品基质中特异性提取需要检测的靶标物,有效减少样品的前处理过程,整体操作简便快捷,且无须有机溶剂,绿色环保,满足现场检测的使用需求。
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公开(公告)号:CN118483414A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410522799.4
申请日:2024-04-28
IPC: G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种广谱检测阿托品类物质的试纸条及其制备方法和应用,所述试纸条的制备方法包括以下步骤:S1、用阿托品半抗原与载体蛋白偶联后得到阿托品人工抗原,其结构式如式I所示;S2、制备阿托品单克隆抗体;S3、将时间分辨荧光微球清洗、活化后与阿托品单克隆抗体偶联制成荧光探针;S4、将阿托品人工抗原和阿托品单克隆抗体分别喷涂于NC膜上的检测线T和质控线C上;S5、将荧光探针喷涂于经结合垫处理液浸泡后的结合垫上;S6、将结合垫、NC膜、吸水纸依次搭接于底板上组合成试纸条;S7、制备上样稀释液。本发明提供的试纸条操作方法简单、特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高,适用于对动物源性食品的阿托品类物质的快速检测。
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公开(公告)号:CN117777300A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311553982.2
申请日:2023-11-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/44 , C12N15/13 , G01N33/53 , G01N33/577 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种抗石房蛤毒素重组兔单克隆抗体及其应用,所述抗石房蛤毒素重组兔单克隆抗体氨基酸序列包括重链可变区和轻链可变区,分别如所示SEQ ID NO:1和10所示。其具有高灵敏度,检测石房蛤毒素最低可达到7.3pg mL‑1的IC50,线性范围从0.0019ng L‑1至0.0282ng L‑1;同时,其也具有高特异性,与其他麻痹性贝类毒素和河豚毒素无交叉反应。本发明制备得到的抗石房蛤毒素重组兔单克隆抗体,相比市售的抗石房蛤毒素鼠单克隆抗体,本发明提供的抗体优势在于检测灵敏度高,特异性强,亲和力好,准确性高;适用于免疫分析试剂盒、免疫试纸条、免疫印迹等临床和科研上的应用。
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公开(公告)号:CN114644712B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202111592864.3
申请日:2021-12-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/44 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测腐霉利的方法及试剂盒,本发明利用一种氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗腐霉利纳米抗体,建立了一种检测腐霉利的方法并基于此方法研发了一种检测腐霉利的试剂盒。本发明制备得到的纳米抗体可以应用于腐霉利残留的实际样品检测,具有灵敏度高,特异性强、耐高温、耐酸碱、易保存的优点,并且还具有生产成本低,生产周期短等优势,可作为检测腐霉利的新型材料。本发明制备纳米抗体的方法具有普遍适用性,可用于其他小分子物质纳米抗体的筛选和制备,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN116794285A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310483670.2
申请日:2023-04-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/532 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种用于河豚毒素的便携检测方式。本发明提供一种用于免疫比色法检测河豚毒素的纳米探针的制备方法,包括以下步骤:S1.河豚毒素抗体、辣根过氧化酶与六水合硝酸锌充分反应;S2.上一步所得反应物与2‑甲基咪唑充分反应,即得;所述步骤S1和步骤S2的反应体系中,均以20%v/v~40%v/v甲醇水溶液作为溶剂。本发明利用纳米复合材料建立了快速、便捷和灵敏的河豚毒素检测方法,将比色法检测原理与便携性好、普及性高的移动终端设备结合,使用适配的微信小程序仅需对检测样品进行拍照,分析照片中的颜色信息,即可快速准确测定样品中的河豚毒素含量。具有灵敏快捷、携带方便和使用简便的优点,在河豚毒素的现场检测中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN116675767A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310607024.2
申请日:2023-05-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种石房蛤毒素的纳米抗体及其应用,本发明得到的特异性识别石房蛤毒素的纳米抗体,具有独特的可变区序列,其能够特异性识别和结合石房蛤毒素,并且其具有易于表达和表达效率高的优点,使得其可以应用于检测石房蛤毒素的酶联免疫分析方法中,该方法IC50为6.56ng/mL,线性范围为0.09‑180ng/mL,该方法的检测结果准确、效果好,对石房蛤毒素类似物的交叉反应良好。本发明提供的抗石房蛤毒素的纳米抗体,具有制造简易、表达率高、特异性强、稳定性好和免疫原性低等优点,这填补了石房蛤毒素纳米抗体在免疫学中的空白,并有利于扩宽石房蛤毒素实际场景中免疫检测应用。
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公开(公告)号:CN116554339A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202211009672.X
申请日:2022-08-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别甲萘威和/或1‑萘酚的双特异性纳米抗体及其应用,所述双特异性纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该双特异性纳米抗体具有较高的热稳定性和有机耐受性等特性;以短肽连接子G4S连接之后可成功保留结合活性,实现一种抗体的多功能化,且操作简单、所耗时间较短;其检测效果不亚于各单体进行相同ELISA检测的灵敏度,甚至通过连接子的最佳选择结合低温控制可实现进一步提高灵敏度和降低检测限,其中LODCBR低至0.85ng/mL,LOD1‑NAP低至0.38ng/mL,具有很高的应用价值。
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