公开(公告)号：CN106728205B

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN201611244636.6

申请日：2016-12-29

Applicant: 中山大学

Inventor： 姚宏亮 ,  李沛波 ,  苏薇薇 ,  王永刚 ,  彭维 ,  吴忠

IPC: A61K36/752 ,  A61P11/00 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明涉及化橘红提取物的新用途。本发明首次公开了化橘红总黄酮提取物在制备防治PM2.5颗粒诱导慢性阻塞性肺疾病急性发作药物、慢性阻塞性肺疾病急性加重发作期气流受限加重药物及呼吸系统高气道反应性、低肺动态顺应性疾病药物中的应用。优选黄酮类化合物总含量高于50％的化橘红总黄酮提取物。与现有技术相比，本发明的化橘红总黄酮提取物制备方法简单，成本低，疗效确切；为天然植物提取物，无副作用，可作为预防保健食品或治疗药品。

公开(公告)号：CN107764912B

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201710860743.X

申请日：2017-09-21

Applicant: 广西南宁百会药业集团有限公司 ,  中山大学

Inventor： 苏薇薇 ,  王静宇 ,  彭文烈 ,  幸林广 ,  梁玉婷 ,  林桥辉 ,  彭维 ,  李华 ,  吴忠

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种健骨注射液HPLC指纹图谱构建及其质量检测方法。该方法以夏佛塔苷、维采宁‑2和维采宁‑3为对照品，在色谱条件为：乙腈为流动相A，0.3％冰乙酸溶液为流动相B；洗脱时间0‑70min，对应流动相A变化为：10‑20％A，流动相B为90‑80％；柱温30℃；检测波长340nm的情况下，进行高效液相色谱分析，构建指纹图谱。再通过十批次以上的健骨注射液样品构建共有模式指纹图谱，并与待测样品对比，检测健骨注射液的质量。本发明方法能对健骨注射成品或半成品的质量进行监控；为健骨注射液的标准化研究提供了科学依据。该方法的重复性、精密性和专属性强。

公开(公告)号：CN107505418B

公开(公告)日：2020-03-06

申请号：CN201710516710.3

申请日：2017-06-29

Applicant: 中山大学 ,  广东雷允上药业有限公司

Inventor： 苏薇薇 ,  唐清 ,  关泽明 ,  关敏怡 ,  朱晓枭 ,  谢扬辉 ,  郑玉莹 ,  彭维

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明涉及补肺活血胶囊HPLC指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。该方法是，精密制备补肺活血胶囊内容物50％甲醇溶液作为供试品溶液及毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芍药苷、异补骨脂素和补骨脂素浓度为各50μg/ml的混合溶液作为对照品溶液；在特定的色谱条件下得补肺活血胶囊HPLC指纹图谱。通过对10批以上的补肺活血胶囊样品构建的HPLC指纹图谱并进行分析比较，找出其共有特征峰得到包含12个共有色谱峰的标准指纹图谱。该方法能对成品的质量进行监控；为补肺活血胶囊的标准化研究提供科学依据。

公开(公告)号：CN107095878B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201710405506.4

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学

Inventor： 王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波 ,  苏薇薇

IPC: A61K31/7024 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明首次公开长梗冬青苷在制备抗流感病毒药物中的用途，并进一步公开长梗冬青苷在制备治疗由流感病毒引起的肺炎药物中的应用。经体外细胞实验证明，长梗冬青苷抗H1N1流感病毒的IC50值为7.6μg/mL，与阳性药利巴韦林作用相当。小鼠流感模型药理实验证实，长梗冬青苷能够显著降低流感感染小鼠的肺指数，并且对H1N1呈现一定的量效特征，表明所述化合物对流感病毒具有防治作用，可作为活性成分用于制备抗流感病毒的药物。

公开(公告)号：CN107095877B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201710405494.5

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学 ,  广州血液中心

Inventor： 戎霞 ,  王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波

IPC: A61K31/7024 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明首次公开长梗冬青苷在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。包括长梗冬青苷在制备抑制乙肝病毒表面抗原分泌或乙肝病毒E抗原分泌药物中的应用。经体外HepG2 2.2.15细胞药理实验证实，长梗冬青苷具有良好的抗HBV作用，且具有有效浓度较低以及细胞毒性较小的特点；长梗冬青苷对HBsAg和HBeAg均有抑制作用，在100μg/ml时对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为34.8％和35.2％，对HBV的抑制作用均强于阳性对照拉米呋啶，以及齐墩果酸与救必应药材提取物。

公开(公告)号：CN105963339B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201610308716.7

申请日：2016-05-10

Applicant: 中山大学

Inventor： 王永刚 ,  刘翀 ,  周倩 ,  李沛波 ,  苏薇薇 ,  彭维

IPC: A61K36/48 ,  A61P31/04 ,  A61K31/546 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/407 ,  A61K31/5383

Abstract: 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗多重耐药铜绿假单胞菌及该类抗生素增敏药物中的应用。所述的猴耳环提取物由以下方法制备：猴耳环粗粉用水或乙醇水溶液提取，所得的提取液再用乙酸乙酯萃取，所得的萃取物即为目标产品。本发明首次公开猴耳环提取物在制备抗多重耐药铜绿假单胞菌及该类抗生素增敏药物中的应用。可作为天然的抗菌药物或抗生素增敏剂，应用于由铜绿假单胞菌引起的疾病治疗。作为中药提取物还具有低成本、副作用低等优点。

公开(公告)号：CN109908075A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910208040.8

申请日：2019-03-19

Applicant: 中山大学

Inventor： 王永刚 ,  吴灏 ,  苏薇薇 ,  彭维

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/02 ,  A61K31/4375 ,  A61P1/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种盐酸小檗碱凝胶剂及制备方法。该凝胶剂由盐酸小檗碱1‰～5‰，κ型卡拉胶1％～3％，黄原胶1％～1.5％，硅酸镁锂1％～3％，盐酸水溶液组成。制备方法如下：将盐酸小檗碱用盐酸水溶液溶解，κ型卡拉胶、黄原胶用水溶解，然后将三溶液混合均匀；与硅酸镁锂的水胶状溶液混合，加水至目标量混均即得。本凝胶剂具有触变胶的性质，在45℃以下为固体状，强烈振摇或搅拌，则变为流膏状，可采用注射器注射挤出。可用于体内注射，局部或全身发挥作用，达到缓释，提高药效，减少副作用的目的。

公开(公告)号：CN105477006B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201510666302.7

申请日：2015-10-14

Applicant: 广州白云山和记黄埔中药有限公司 ,  中山大学

Inventor： 苏薇薇 ,  李楚源 ,  彭维 ,  覃仁安 ,  郑玉莹 ,  黄琳 ,  吴忠

IPC: A61K31/7048 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  G01N30/02 ,  A61K31/58 ,  A61K31/36 ,  A61K31/56 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K31/401 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/216

Abstract: 本发明公开了口炎清制剂的抗炎活性成分群及分析方法,构建了该成分群的指纹特征图谱,将该图谱应用于口炎清制剂质量检测中,并进步公开了所述质量检测方法。具体为:以抗炎药效为检测指标;均匀设计不同组分比例的差异样品;通过UFLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术获得差异样品的指纹特征数据;并获得制剂的抗炎活性数据。运用数理统计方法综合分析差异样品的化学成分与药效间的关联性,由此确定了29个抗炎药效活性成分,并构建成分群的指纹特征图谱。相对于现有技术,本发明是基于图谱与药效的关联性来分析活性成分群,因此更能直接、客观科学和全面地监控生产过程中原料药材、半成品、成品的质量,从而确保该产品的有效性和质量均性。

公开(公告)号：CN107742058A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201710817115.3

申请日：2017-09-11

Applicant: 中山大学

Inventor： 姚宏亮 ,  刘宏 ,  苏薇薇 ,  李沛波 ,  吴忠 ,  王永刚 ,  彭维

IPC: G06F19/00

CPC classification number: G06F19/706

Abstract: 本发明公开了一种研究复方血栓通制剂各药材组分药效关系的方法。该方法以复方血栓通制剂处方中各味药材的质量百分含量为变量，采用均匀设计方法制备多份具有药材不同投料比例的差异样品，并同时制备多份处方药材缺失样品；通过药效学研究获得各差异样品及药材缺失样品的药效数据；综合运用多种统计方法分析多份样品中的药材与药效间的相关关系，明确各味药材的药效贡献、主次及相互作用。本发明首次公开研究复方血栓通制剂处方各味药材的药效贡献、主次及相互作用关系的方法，为阐明其科学组方配伍规律，筛选最优组方比例提供依据。为复方血栓通制剂的临床应用组方提供更科学更完整的现代科学数据支撑。

公开(公告)号：CN104784192B

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201510134784.1

申请日：2015-03-25

Applicant: 中山大学

Inventor： 苏薇薇 ,  李沛波 ,  王永刚 ,  彭维 ,  吴忠

IPC: A61K31/702 ,  A61K31/715 ,  A61P3/10 ,  A23L33/00 ,  C07H3/06 ,  C07H1/08 ,  C08B37/00

Abstract: 本发明涉及蚌肉寡糖在制备降血糖和防治糖尿病药物或保健食品中的应及其制备方法。所述蚌肉寡糖优选分子量范围为500‑2000的蚌肉寡糖化合物，其总含量高于50％。实验证明：蚌肉寡糖可显著抑制四氧嘧啶致糖尿病模型小鼠的血糖水平并提高葡萄糖耐量；蚌肉寡糖对高脂饮食+STZ(链脲佐菌素)诱导的Ⅱ型糖尿病大鼠具有显著降血糖作用，主要表现为改善Ⅱ型糖尿病大鼠的糖耐量异常，抑制血浆HbA1c的升高，显著提高肝糖原和肌糖原的含量，加强肝脏糖的利用及抑制肝糖产生，抑制胰高血糖素分泌，增强糖原的储备和降低糖的异生；急性毒性试验研究表明，蚌肉寡糖无毒副作用，安全性高。