公开(公告)号：CN107095878B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201710405506.4

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学

Inventor： 王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波 ,  苏薇薇

IPC: A61K31/7024 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明首次公开长梗冬青苷在制备抗流感病毒药物中的用途，并进一步公开长梗冬青苷在制备治疗由流感病毒引起的肺炎药物中的应用。经体外细胞实验证明，长梗冬青苷抗H1N1流感病毒的IC50值为7.6μg/mL，与阳性药利巴韦林作用相当。小鼠流感模型药理实验证实，长梗冬青苷能够显著降低流感感染小鼠的肺指数，并且对H1N1呈现一定的量效特征，表明所述化合物对流感病毒具有防治作用，可作为活性成分用于制备抗流感病毒的药物。

公开(公告)号：CN107095877B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201710405494.5

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学 ,  广州血液中心

Inventor： 戎霞 ,  王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波

IPC: A61K31/7024 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明首次公开长梗冬青苷在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。包括长梗冬青苷在制备抑制乙肝病毒表面抗原分泌或乙肝病毒E抗原分泌药物中的应用。经体外HepG2 2.2.15细胞药理实验证实，长梗冬青苷具有良好的抗HBV作用，且具有有效浓度较低以及细胞毒性较小的特点；长梗冬青苷对HBsAg和HBeAg均有抑制作用，在100μg/ml时对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为34.8％和35.2％，对HBV的抑制作用均强于阳性对照拉米呋啶，以及齐墩果酸与救必应药材提取物。

公开(公告)号：CN107095877A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710405494.5

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学 ,  广州血液中心

Inventor： 戎霞 ,  王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波

IPC: A61K31/7024 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明首次公开长梗冬青苷在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。包括长梗冬青苷在制备抑制乙肝病毒表面抗原分泌或乙肝病毒E抗原分泌药物中的应用。经体外HepG22.2.15细胞药理实验证实，长梗冬青苷具有良好的抗HBV作用，且具有有效浓度较低以及细胞毒性较小的特点；长梗冬青苷对HBsAg和HBeAg均有抑制作用，在100μg/ml时对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为34.8％和35.2％，对HBV的抑制作用均强于阳性对照拉米呋啶，以及齐墩果酸与救必应药材提取物。

公开(公告)号：CN107281188A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710405495.X

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学 ,  广州血液中心

Inventor： 戎霞 ,  王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波

IPC: A61K31/56 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

CPC classification number: A61K31/56

Abstract: 本发明首次公开了救必应酸在制备抗乙肝病毒药物中的用途，尤其是在救必应酸在制备抑制乙肝病毒表面抗原或乙肝病毒E抗原分泌药物中的应用。经体外HepG22.2.15细胞药理实验证实，救必应酸具有良好的抗HBV作用，兼具有效浓度较低以及细胞毒性较小的优点；救必应酸对HBsAg和HBeAg均有抑制作用，在100μg/ml时对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为39.5％和40.2％，对HBV的抑制作用均强于阳性对照拉米呋啶，以及齐墩果酸与救必应药材提取物。

公开(公告)号：CN107158005A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710404767.4

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学

Inventor： 王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波 ,  苏薇薇

IPC: A61K31/56 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明首次公开救必应酸在制备抗流感病毒药物中的应用。并进一步公开救必应酸在制备治疗由流感病毒引起的肺炎药物中的应用。所述流感病毒优选甲型H1N1流感病毒。经体外细胞实验，证明救必应酸抗H1N1流感病毒的IC50值为5.8μg/mL，与阳性药利巴韦林作用相当。小鼠流感模型药理实验证实，救必应酸可显著降低流感感染小鼠的肺指数，并且对H1N1呈现一定的量效特征。

公开(公告)号：CN107095878A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710405506.4

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学

Inventor： 王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波 ,  苏薇薇

IPC: A61K31/7024 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明首次公开长梗冬青苷在制备抗流感病毒药物中的用途，并进一步公开长梗冬青苷在制备治疗由流感病毒引起的肺炎药物中的应用。经体外细胞实验证明，长梗冬青苷抗H1N1流感病毒的IC50值为7.6μg/mL，与阳性药利巴韦林作用相当。小鼠流感模型药理实验证实，长梗冬青苷能够显著降低流感感染小鼠的肺指数，并且对H1N1呈现一定的量效特征，表明所述化合物对流感病毒具有防治作用，可作为活性成分用于制备抗流感病毒的药物。

公开(公告)号：CN107158005B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201710404767.4

申请日：2017-06-01

Applicant: 中山大学

Inventor： 王永刚 ,  姚宏亮 ,  张伟建 ,  彭维 ,  李沛波 ,  苏薇薇

IPC: A61K31/56 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明首次公开救必应酸在制备抗流感病毒药物中的应用。并进一步公开救必应酸在制备治疗由流感病毒引起的肺炎药物中的应用。所述流感病毒优选甲型H1N1流感病毒。经体外细胞实验，证明救必应酸抗H1N1流感病毒的IC50值为5.8μg/mL，与阳性药利巴韦林作用相当。小鼠流感模型药理实验证实，救必应酸可显著降低流感感染小鼠的肺指数，并且对H1N1呈现一定的量效特征。