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公开(公告)号：CN110514850A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910668716.1
申请日：2019-07-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种血型抗体复合物，结构为血型抗体Ⅰ-桥联二抗-血型抗体Ⅱ。本发明还提供一种制备如上所述的血型抗体复合物的方法，包括如下步骤：S1、选择两个来源于同一生物种属的抗体，即血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ；S2、根据血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ的种属来源，选择能够同时与血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ发生特异性结合的桥联二抗；S3、将血型抗体Ⅰ、血型抗体Ⅱ、桥联二抗按克分子当量数1:1:1混合均匀，室温放置15-30分钟，制得结构为血型抗体Ⅰ-桥联二抗-血型抗体Ⅱ的复合物。本发明所提供的血型抗体复合物的制备方法，利用抗体和其特异性抗体之间特异识别性，可以增加血型抗体的特异性或提高血型抗体的亲合性、效价，操作简单，快捷，应用广泛。
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公开(公告)号：CN107167616B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710146269.4
申请日：2017-03-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
Abstract: 本发明提供了一种血型检测方法及装置，其中，该方法包括：采集血型卡中多个反应腔的彩色图像；其中，该血型卡的多个反应腔中分别封装有单克隆抗体，单克隆抗体包括：抗体A、抗体B和抗体D；彩色图像为待测血液与单克隆抗体进行免疫反应之后采集到的图像；将该彩色图像转换为灰度图像；计算各个反应腔灰度图像中的各点灰度值的标准差；根据此标准差值判断待测血液的血型。通过本发明解决了现有技术中由人工判断血型的检测结果，导致检测结果可能存在人为误判的问题，从而实现了血型检测的自动化，降低了检测人员的工作量和出错率。
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公开(公告)号：CN109100510A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810792410.2
申请日：2018-07-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种HTLV-1/2抗体的快速检测方法，包括以下步骤：1)选取目的基因，并构建重组表达菌株；2)进行重组表达菌株的诱导表达、纯化及活性鉴定；3)制备金磁纳米微球，并进行功能化修饰；4)制备层析试纸条；5)进行HTLV-1/2抗体检测。本发明有利于促进临床对ATL、TSP/HAM患者的快速诊断，以及对HIV患者、白血病患者、血透病人、等病人开展HTLV-1/2常规筛查和检测，同时实现在血站对所有献血员进行HTLV-1/2抗体的筛检，促进我国全面开展对于HTLV在国内的流行情况的研究，这对于明确流行于我国的HTLV毒株类型，指导制定相应防治策略，都将有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN108680756A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810485195.1
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: G01N33/6854 , G01N33/80
Abstract: 本发明公开了一种不完全抗体检测试剂盒，包括：U型微孔板：其上已包被抗人球蛋白；水性胶层析介质：用于孵育血清或血浆与颗粒性抗原的混合物；颗粒性抗原：与血清或血浆中的不完全抗体反应形成抗原‑抗体复合物。本发明还涉及一种不完全抗体检测方法，通过离心或磁力分离颗粒性抗原‑抗体复合物和游离抗体，代替传统方法中繁琐的洗涤过程。观察结果时，如果颗粒性抗原上致敏了不完全抗体，则被抗人球蛋白捕获，平铺在U型微孔板底部，呈阳性；如果没有被致敏，则不能被捕获，聚集在底部形成一个小点，呈阴性；介于两者之间的为弱阳性。该方法极大地简化了操作步骤，提高了检测效率，结果易于判读，并且可以同时对大量样本进行检测，易于自动化。
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公开(公告)号：CN103706340B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310710675.0
申请日：2013-12-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01J20/281 , G01N33/80 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种水性胶层析介质，所述水性胶层析介质的组成为聚蔗糖、明胶和水，其中聚蔗糖的浓度为5-100g/L，明胶的浓度为1-10g/L，水性胶层析介质能分离红细胞与游离免疫球蛋白用于不完全抗体的检测以及分离颗粒性抗原抗体用于抗原抗体的检测。通过上述方式，本发明的水性胶层析介质及用于检测的方法，该方法可应用于红细胞、血小板、白细胞等血液细胞的检测中，也可用于免疫标记技术中其它颗粒性抗原与游离的可溶性蛋白的分离，如ELISA、免疫荧光、流式细胞法等，避免了免疫学方法操作过程中繁琐的洗涤过程，极大地简化了操作步骤，提高了检测效率，能用于大量样本检测，水性胶层析介质原材料价格便宜，生产技术要求低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104569413A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510013618.6
申请日：2015-01-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，其特征在于，包括步骤为：（1）将磁化血小板与待检样本混合反应；（2）用磁力分离步骤（1）中已反应的磁化血小板并洗涤；（3）加入酶标抗人二抗反应；（4）加入底物显色并终止反应，得到检测结果。通过上述方式，本发明的血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，检测过程简便、高效，结果准确、可靠，对临床诊断血小板相关免疫性疾病和预防血小板输注无效具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN115669648B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211391365.2
申请日：2022-11-08
Applicant: 吉林大学 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.030％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.14％。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构，导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起，固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可超过6个月，且不易溶血、抗原稳定性好。
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公开(公告)号：CN112662553B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202011601851.3
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明公开了一种胚胎培养装置，包括：至少一个可独立进行培养的胚胎培养模块，胚胎培养模块包括培养室以及培养组件；培养室包括下方形成有空腔的顶盖以及可滑动设置在空腔内的培养平台，顶盖和培养平台之间可形成密封的用于容纳培养组件的培养空间；培养组件包括设置在所述培养平台上的培养皿、设置在培养皿内的至少一个胚胎罩以及分别设置在所述胚胎罩两侧的进液针和排液针。本发明能实现胚胎培养过程中的自动换液功能，且能避免反复开箱换液操作对胚胎的影响；胚胎培养室采用抽拉式仓门结构，能方便与光学监测系统配合实现在线监测；本发明在换液操作时，能有效约束胚胎不脱离光学视野，且可支持在线自动换液，且能实现动态培养。
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公开(公告)号：CN117701706A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410043103.X
申请日：2024-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于微滴式数字PCR的血小板HPA‑3、HPA‑15基因分型方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：S1、将待测核酸用TE缓冲液稀释后冷冻，备用；S2、将无DUTP的ddPCR探针预混液、引物对、探针对和待测核酸室温融化，振荡混匀，离心，备用；S3、配制成PCR反应体系，混合均匀，离心；S4、将反应体系反复吹打混匀，通过微滴生成装置生成微滴；S5、将生成的微滴转移至PCR管内，密封，通过PCR仪进行扩增；S6、扩增后产物取出，放置于微滴分析仪中，进行荧光信号值分析，并判读HPA‑3、HPA‑15的基因型。本发明的检测方法具有较高的重复性及稳定性，结果可信度较高。
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公开(公告)号：CN112834742A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110029582.6
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
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