一种从含钒铬硅溶液制备低硅五氧化二钒的方法

    公开(公告)号:CN103937998A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410160170.6

    申请日:2014-04-21

    CPC classification number: C22B3/44 C22B34/22 Y02P10/234

    Abstract: 一种从含钒铬硅的混合液中回收并制备低硅高纯度五氧化二钒(V2O5)的方法,主要包括以下步骤:首先利用两性金属盐和/或碱金属盐除去含钒铬硅溶液中的硅,再通过调节溶液pH值,同时除去引入的其它杂质并进行固液分离;然后用伯胺萃取体系按照一定相比选择性地将绝大部分钒萃取到有机相中,再用含铵盐的碱性溶液将富钒有机相中的钒同时反萃并沉淀出偏钒酸铵,将反萃后的水相过滤或离心得到高纯度的偏钒酸铵固体,经洗涤干燥后,在一定温度下煅烧得到砖红色物质V2O5,其纯度可达99.9%以上,硅含量小于0.007%,且萃取-反萃过程无中间层形成。本发明通过强化除硅、萃取、反萃、沉钒过程,制备低硅高纯度的V2O5。

    一种尿素法制备二苯基脲的清洁工艺

    公开(公告)号:CN103739522A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410046735.8

    申请日:2014-02-10

    Inventor: 高俊杰 张懿

    Abstract: 本发明公开了属于二苯基脲制备技术领域的一种尿素法制备二苯基脲的清洁工艺。在惰性气体的保护下,先把过量苯胺加入反应器中加热到第一段反应温度,并保持一定的惰性气体流量,然后尿素通过连续加料漏斗,在一定的时间内连续加入反应器中,再加热到第二段反应温度,进行反应制备二苯基脲。该过程中,把反应器中的苯胺加热到反应温度,再加入尿素,可使尿素马上高温快速热解生成异氰酸,减少了副产物缩二脲的生成,增加二苯基脲的产率,同时把尿素通过连续加料漏斗连续加入反应器中,可以控制异氰酸的生成量,增大异氰酸分子与苯胺的接触几率,减少和尿素接触的几率,同样可以减少副产物缩二脲的生成,增加二苯基脲的产率。

    一种铜铬黑颜料、其制备方法及用途

    公开(公告)号:CN103708555A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210369467.4

    申请日:2012-09-28

    Abstract: 本发明涉及一种铜铬黑颜料的制备方法,所述方法为向二价铜盐和三价铬盐的混合溶液中滴加尿素溶液,在表面活性剂存在的环境中,生成铜铬黑沉淀,将沉淀经过醇洗后干燥得到铜铬黑颜料。本发明提供的铜铬黑的制备方法的反应活性高,煅烧温度比固相法降低200℃左右,得到的铜铬黑粉末都非常蓬松,不用任何的研磨或球磨工序即可得到粒径小且分布均匀的铜铬黑颜料。

    一种胺类萃取杂多酸杂质制备高纯钒的方法

    公开(公告)号:CN103540745A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201310377023.X

    申请日:2013-08-26

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明涉及胺类萃取杂多酸杂质制备高纯钒的方法。普通钒的溶液中通常会掺杂铬、硅、磷、钨、钼、砷等杂质,在此溶液中加入酸,则会形成磷钨、磷钨钒、硅钨、磷钼钨、硅钼钨、钼钒砷、钨砷等杂多酸,采用胺类和协萃剂复配协同萃取普通钒溶液中的杂多酸除去溶液所含杂质,得到纯化的含钒萃余液,然后将含钒萃余液蒸发浓缩至钒元素40g/L,再在浓缩液中加入铵盐获得偏钒酸铵固体,再通过纯水洗涤、干燥、氧气气氛煅烧得到纯度大于99.9%的五氧化二钒;萃取杂多酸后的有机相用含碱溶液将杂多酸反萃形成杂多酸水相使有机相得到再生循环。本发明对设备要求低,操作简单,关键的萃取药剂热稳定性好,对酸、碱不敏感,再生与循环方法简单,易于工业化。

    一种氧化铝厂赤泥的深度脱碱方法

    公开(公告)号:CN102303941B

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201110270687.7

    申请日:2011-09-14

    Abstract: 本发明提供了氧化铝厂固体废弃物即赤泥的深度脱碱方法。在250℃左右温度下,采用蒸发到一定浓度的种分液添加氧化钙深度处理赤泥,通过改变赤泥的物相,实现赤泥中氧化钠的高效回收利用。反应后过滤分离所得滤液返回至铝土矿溶出工段。该方法便于与现有拜耳法流程衔接,处理后终渣中氧化钠的质量分数可降至1%左右,过程中没有低浓度碱液产生,不仅大大消除了赤泥的环境风险,还可以将赤泥大规模地用于建材原料,且能耗低,真正实现了废物资源化和环境友好化。

    一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法

    公开(公告)号:CN102020316B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201010622887.X

    申请日:2010-12-29

    Abstract: 本发明涉及一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法。本发明的方法包括以下步骤:1)将铬酸钾溶解并进行酸化,得到饱和重铬酸钾溶液;2)将浓硫酸加入到步骤1)中的重铬酸钾溶液,使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为1∶1~7,搅拌,在温度20~150℃下反应0.5~2h,析出铬酸酐晶体,过滤,得到铬酸酐粗晶和母液;3)将步骤2)中的母液中40%~60%返回到步骤1)中用于铬酸钾的酸化,剩余部分通过结晶、还原制备氧化铬;4)将步骤2)中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤,得到铬酸酐晶体和滤液,将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗,将铬酸酐晶体干燥,得到铬酸酐。本发明的优点在于在低于铬酸酐分解温度和常压下操作,得到产品质量高、收率高、能耗低。

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