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公开(公告)号:CN102302553B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201110190812.3
申请日:2011-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 抚松县果丰药用植物有限责任公司
IPC: A61K36/57 , C07C43/23 , C07C41/34 , C07D317/70 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P11/14 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种五味子药物关键组分的提取方法,所述提取方法包括:以五味子果实粉末为原料,采用水蒸气蒸馏法提取五味子中的挥发油,然后用超声循环提取法从提取挥发油后的残渣中提取五味子木脂素,再通过水沉或石油醚萃取的方法纯化从而提高产品中五味子木脂素含量。本发明所述方法能够同时提取五味子两种活性成分挥发油和木脂素,显著提高了五味子药材的综合利用价值。
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公开(公告)号:CN102419350B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201110227740.5
申请日:2011-08-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 抚松县果丰药用植物有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种同时测定五味子原料或五味子浸膏中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法,所述方法采用粉碎、过筛、甲醇超声提取、定容、过滤等手段处理北五味子或五味子浸膏后得到供试样品溶液,利用高效液相色谱法同时测定四种五味子木脂素的含量。该方法在柱温25~45℃,流动相为甲醇和0.05~0.2%三氟乙酸水溶液(甲醇和三氟乙酸水溶液体积比为50∶50~100∶0),洗脱时间30~60min,流速0.7~1.5ml/min、检测波长210~280nm条件下,利用反向分配层析原理,通过梯度洗脱对样品进行分析。该质量检测方法简便、快速、灵敏、准确。
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公开(公告)号:CN102302553A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110190812.3
申请日:2011-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 抚松县果丰药用植物有限责任公司
IPC: A61K36/57 , C07C43/23 , C07C41/34 , C07D317/70 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P11/14 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种五味子药物关键组分的提取方法,所述提取方法包括:以五味子果实粉末为原料,采用水蒸气蒸馏法提取五味子中的挥发油,然后用超声循环提取法从提取挥发油后的残渣中提取五味子木脂素,再通过水沉或石油醚萃取的方法纯化从而提高产品中五味子木脂素含量。本发明所述方法能够同时提取五味子两种活性成分挥发油和木脂素,显著提高了五味子药材的综合利用价值。
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公开(公告)号:CN102419350A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201110227740.5
申请日:2011-08-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 抚松县果丰药用植物有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种同时测定五味子原料或五味子浸膏中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法,所述方法采用粉碎、过筛、甲醇超声提取、定容、过滤等手段处理北五味子或五味子浸膏后得到供试样品溶液,利用高效液相色谱法同时测定四种五味子木脂素的含量。该方法在柱温25~45℃,流动相为甲醇和0.05~0.2%三氟乙酸水溶液(甲醇和三氟乙酸水溶液体积比为50∶50~100∶0),洗脱时间30~60min,流速0.7~1.5ml/min、检测波长210~280nm条件下,利用反向分配层析原理,通过梯度洗脱对样品进行分析。该质量检测方法简便、快速、灵敏、准确。
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公开(公告)号:CN117107099A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202210516796.0
申请日:2022-05-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种Ti6Al4V合金粉的制备方法,所述制备方法通过分别将二氧化钛还原制第一还原粉TiOx,将钒氧化物和氧化钙在铝还原剂下还原得到6Al4V合金粉,再将第一还原粉TiOx和6Al4V合金粉混合烧结后进行脱氧处理,制得的Ti6Al4V合金粉氧含量低,纯度高;所述制备方法无需海绵钛的制备,可避免熔炼过程,成本低,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN112142108B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN201910579083.7
申请日:2019-06-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种重铬酸铵和硫酸钠混合晶体及其制备方法和用途,所述制备方法包括:将硫酸铵溶解后升温,然后加入重铬酸钠,其中重铬酸钠与硫酸铵的摩尔比为1:(0.9~1.1),搅拌反应后蒸发浓缩、冷却结晶,得到混合晶体;所述混合晶体用于制备氧化铬绿颜料。本发明通过对反应物加入方式和配比、反应及后处理工艺的控制,制备得到粒径均匀、分散、不粘结的混合晶体,避免了复盐的生成,保证混合晶体的组成符合要求;同时,混合晶体的制备过程流程短,工艺条件易于控制,避免了重铬酸铵的运输问题;再以所得混合晶体制备氧化铬绿颜料,可有效解决工业生产中存在的进料困难的问题,所得产品的色度参数更好,性能优异。
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公开(公告)号:CN110681667B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201810730877.4
申请日:2018-07-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种矿物和/或固废中二氧化硅的脱除方法,所述方法包括:焙烧含氟添加剂与矿物和/或固废的混合物,含氟添加剂与矿物和/或固废中的二氧化硅反应,得到焙烧产物;其中,所述矿物和/或固废中的二氧化硅是指矿物和/或固废中的晶态二氧化硅和/或非晶态二氧化硅。所述方法工艺简单,适应性强,二氧化硅的去除率高,副产物通过简单的方法即可脱除,焙烧产物经后处理能够使有价元素或矿物富集,极大地促进工业应用。
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公开(公告)号:CN109292796B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201710610149.5
申请日:2017-07-25
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种分离苛性碱与铬酸盐的固体混合物中苛性碱和铬酸盐的方法,所述方法为:利用铬酸盐溶液对苛性碱与铬酸盐的固体混合物进行浸洗,浸洗完成后固液分离,得到碱液和铬酸盐固体,且所述铬酸盐溶液中的铬酸盐与所述固体混合物中铬酸盐相同。本发明实现了对苛性碱与铬酸盐的固体混合物中的苛性碱和铬酸盐有效分离,获得了浓度高的苛性碱的溶液,减少了固相铬酸盐的损失量,苛性碱的回收率>90%。本发明同时减少了苛性碱与铬酸盐的固体混合物分离的能耗,且工艺简单,便于操作,有利于工业化生产,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108529586B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201710123425.5
申请日:2017-03-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B32/05 , C01B32/184 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯基纳米碳球及其制备方法和应用,通过向氧化石墨烯分散液中加入H2O2和还原剂进行反应,反应完成后将固液分离后得到碳球分散液透析分离,在真空下冷冻干燥,得到石墨烯基纳米碳球。本发明以石墨烯材料直接作为碳源,采用非金属溶剂进行催化氧化制备碳球,制备在常温常压下完成,条件温和,制备过程简单、安全,并且无需额外加入难以分离的物质,不引入或产生污染物,属于绿色制备方法。本发明得到的石墨烯基纳米碳球尺寸为20~100nm,分布均匀,孔隙结构丰富,导电性优良,具有sp2疏水结构,比表面积大。作为储能材料、电化学传感器、超级电容器、催化剂载体或水处理吸附材料有着良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112063860A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010899747.0
申请日:2020-08-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种从含铬物料中提取铬的方法,所述方法包括以下步骤:将含铬物料与铵盐进行混合后在含有水蒸气的非氧化性气氛中进行焙烧,所述非氧化性气氛包括保护性气体,得到焙烧熟料和尾气;将得到的焙烧熟料与水混合进行浸出,固液分离,得到浸出液和浸出渣,所述浸出渣返回,与含铬物料混合。本发明所述方法采用铵盐焙烧技术,使铬元素转化为易溶于水的含铬化合物,最后通过水浸处理实现对铬的高效提取;所述方法能耗小、操作简单、浸出渣排放量小、环保节能,铬的浸出率可达到95%以上,具有较好的工业应用前景。
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