氧隔断AIE稀土发光有机化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN115974665A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202310043696.5

    申请日:2023-01-29

    发明人: 张召 汪杨 常慧

    摘要: 本发明公开了一种氧隔断AIE稀土发光有机化合物的制备方法,具体包括如下步骤:步骤1,制备中间产物1‑(4‑((4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯氧基)甲基)苯基)乙烷‑1‑酮L1:步骤2,根据步骤1所得中间产物L1制备有机小分子化合物TPE‑O‑β‑二酮:步骤3,根据步骤2所得产物制备氧隔断AIE稀土发光有机化合物。本发明制备的化合物的两部分发光基团分别为四苯乙烯(TPE)和β‑二酮,通过醚氧键将两个发光基团相连,以此隔断两个发光基团的能量传递,使得该化合物在聚集态和稀溶液下均能激发稀土发光。

    一种基于9-芴酮结构骨架的绿光材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113683498B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202111042921.0

    申请日:2021-09-07

    申请人: 郑州大学

    摘要: 本发明公开了一种基于9‑芴酮结构骨架的绿光材料,其结构通式为该材料以9‑芴酮作为材料母核,通过向9‑芴酮的3,6‑位引入单取代或多取代的芳基得到绿光材料。借助甲氧基的推电子作用,不同取代位置产生的电子效应和空间效应,使材料载流子的注入和传输更加平衡,有利于提高器件的性能。同时大的位阻作用使得材料具有特定的空间扭转角,有助于提高固态薄膜的荧光量子效率,使得材料可以在有机溶剂中进行高效绿光发射。本发明还公开了上述绿光材料的制备方法,该方法具有原料成本低、反应条件温和、操作简单、产率高等优点。本发明还公开了上述绿光材料在有机电致发光器件或智能材料中的应用,具有良好的应用前景。

    一种镍催化碳基α-位酯类的不对称合成的方法

    公开(公告)号:CN115894232A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211444859.2

    申请日:2022-11-18

    发明人: 陈良安 季海婷

    摘要: 本发明公开了一种镍催化碳基α‑位酯类的不对称合成的方法,具体是一种镍催化在羰基的α‑位构建手性中心,形成α‑羰基酯的方法,该方法包括如下步骤:在溶剂中,以酰氯为羰基源、溴代物为原料,镍催化剂、恶唑啉类型及其衍生物为配体,金属单质作为还原剂,形成羰基α‑为酯基的手性化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;还原剂来源广泛、廉价;羰基源来源直接,广泛,反应条件温和、选择性高和产率高;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;天然产物也可以兼容。在优化的反应条件之下,目标产品分离后产率可以高达85%并且ee值可以达到93%。

    一种光引发剂184的碱解方法

    公开(公告)号:CN115838327A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211555074.2

    申请日:2022-12-06

    摘要: 本发明涉及一种光引发剂184的碱解方法,包括将光引发剂184结晶母液浓缩液的精馏前馏作为助剂添加到碱解反应中,其能催化碱解反应的进行,所得产物光引发剂的纯度和收率能满足工艺要求;本发明采用上述精馏前馏作为助剂,并替代了传统相转移催化剂季铵盐,其不会对碱解反应的后处理过程造成影响,且能减少工艺废水中氨氮类杂质的含量,降低废水处理成本,且上述方法实现了精馏前馏的循环套用,节约了成本。

    一种N掺杂Pd基催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115739158A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211512469.4

    申请日:2022-11-28

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明公开了一种N掺杂Pd基催化剂及其制备方法和应用,涉及醛类加氢和加氢脱氧技术领域,解决了Pd基催化剂稳定性较差且不能调节到目标产品的技术问题,其技术方案要点是以柠檬酸、Pd盐、三聚氰胺为制备催化剂的起始原料,混合物特定溶剂、一定温度下搅拌特定时间,搅拌后混合物经老化、真空干燥、特定温度下焙烧一定时间,最后经还原、洗涤、干燥得到氮掺杂的Pd@N/C催化剂。该Pd@N/C催化剂在不同选择条件下,能够得到选择的目标产品。该催化剂具有生产成本低,易于回收利用,应用的醛类化合物加氢和加氢脱氧反应,具有产物多样性可控,选择性好,转化效率高,条件温和等优点。

    2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成工艺

    公开(公告)号:CN115650836A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211217219.8

    申请日:2022-10-02

    IPC分类号: C07C45/64 C07C49/84

    摘要: 本发明提供了一种2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮的合成工艺,以2,4‑二羟基二苯甲酮和硫酸二甲酯为原料,经过两阶段的催化反应制备2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮;其中第一阶段的催化剂为强碱弱酸盐,反应温度为60‑140℃;第二阶段的催化剂为强碱,反应温度为150‑170℃。本发明提供的方案通过第二阶段强碱实现硫酸二甲酯中甲基的充分利用,减少了硫酸二甲酯的消耗,降低了生产成本,并解决了水洗废水COD污染物排放量高的问题,降低了环保处理难度。

    2-溴-4-羟基苯甲醛的合成方法
    70.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115536509A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202210355476.1

    申请日:2022-04-06

    IPC分类号: C07C45/64 C07C47/565

    摘要: 本发明公开了2‑溴‑4‑羟基苯甲醛的合成方法,方法步骤如下:S1:中间体2‑溴‑4‑甲氧基苯甲醛的合成:将2‑溴‑5‑氟苯甲醛和碳酸钾溶解在甲醇和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中,并加入甲醇钠进行反应,反应后经过滤、烘干得中间体2‑溴‑4‑甲氧基苯甲醛;S2:2‑溴‑4‑羟基苯甲醛的合成:将S1中的中间体2‑溴‑4‑甲氧基苯甲醛加入吡啶盐酸中进行反应,反应后经萃取、洗涤、干燥、纯化后得2‑溴‑4‑羟基苯甲醛。本发明的制备工艺安全高效易操作、对设备要求低、原料成本低廉,可以很好的解决现有技术对设备要求高、危险系数大、操作复杂等问题。