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公开(公告)号：CN101580269A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910099759.9
申请日：2009-06-22
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种绿光发射氧化锌纳米棒的制备方法。以Zn(NO3)2、和NaOH为原料，在的表面合成出前驱物Zn(OH)2，然后在氮气保护的水平管式炉中，采用热蒸发与Zn(OH)2混合物的方法，以硅片为沉积基底制备ZnO纳米线。通过X射线衍射分析产物的成分，场发射扫描电镜观察产物的形貌，并考察了其光致发光性能。该法与传统的方法相比，具有设备简单、产物纯度高、无需金属催化剂和成本低等一系列优点，而且具有强的绿光发射能力。
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公开(公告)号：CN101525534A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200810101429.4
申请日：2008-03-06
申请人： 北京华美精创纳米相材料科技有限责任公司 , 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C09K11/54
摘要： 本发明涉及具有连续化生产的超声喷雾法快速制备水溶性量子点的方法。本发明的制备方法，包括镉离子或锌离子经过巯基化合物络合，与蹄(或硒)化氢或者碲(硒)氢化钠反应，得到碲(硒)化镉(锌)的前驱体溶液。使用超声雾化器将前驱体溶液雾化形成前驱体溶液的雾滴，并流经恒定温度的装置反应后得到水溶性的量子点。该方法具有快速，能够连续化生产量子点的优点，所制备的量子点的荧光量子产率高(20～50％)，发光的单色性好(可见光范围内荧光光谱的半高峰宽在30～40纳米之间)，通过温度，流速的改变可以很容易控制纳米颗粒的尺寸，从而实现对发光峰位的调节(400～700纳米之间)。
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公开(公告)号：CN100527911C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200480029032.9
申请日：2004-08-09
申请人： 佩利康有限公司
发明人： 克里斯托弗·J.·N.·弗莱尔 , 理查德·G.·布莱克斯利 , 克里斯托弗·J.·A.·巴纳多 , 威廉·F.·蒂尔迪斯利
CPC分类号： C09K11/02 , C09K11/565 , H01L27/3239 , H01L51/5203
摘要： 某些材料是电致发光的，电致发光效应已经用于显示器背光的结构中。上述背光通常由通称为衬底的透明前层(11)、在衬底的背面上形成背光前电极的透明导电膜(12)、覆盖透明导电膜的电致发光/磷光体材料层(13)、电致发光/磷光体材料层背面上方的高电介质层(16)、在高电介质层的背面上形成背电极的导电膜(17)组成。整个定位在限定显示器将显示什么字符的掩模(18)的后面。使用掩模具有一些不足，其中的一些可以通过使用适当成形的单独电极(21)的阵列代替连续电极来克服，然而它自身具有缺点，由于每个电极的引线(22)用作它自身的电极，激活磷光体显示微光但分散另外的光。本发明解决了迹线衍生尾巴的问题，它首先提出了电致发光材料本身成形为分离区域(43)，每个正好在形状和大小方面与独立成形的背电极(21)匹配。第二(或另外的)种方法是使用与成形区域背电极相反的形状和大小的导电材料屏蔽层(71)并作为中间电极定位在成形区域电极(21)和电致发光材料层(43)之间并与成形区域电极(21)和电致发光材料层(43)对准，给出与前电极(12)相同的电势。
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公开(公告)号：CN100526420C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200510016794.1
申请日：2005-05-18
申请人： 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所
IPC分类号： C09K11/54
摘要： 本发明属于发光材料技术领域，是一种低毒性ZnSe量子点的制备方法。首先用ZnO、硬脂酸和十八碳烯，在氮气存在的条件下制得锌的前驱体溶液；用硒粉、三正辛基膦和十八碳烯在密封容器中，制得硒的储备液；向锌的前驱体溶液中加入氧化三正辛基膦和十六烷基胺，在氮气存在的条件下将硒的储备液快速注入、降温，制得ZnSe量子点。本发明操作简单、成本较低且合成了蓝紫光量子点。
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公开(公告)号：CN100487074C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200510019940.6
申请日：2005-12-02
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C09K11/54
摘要： 本发明公开了一种制备小粒径水溶性性硒化镉(CdSe)量子点的方法。在温和条下，用氯化镉和硒粉作为原料，通过超声水浴加热的方法，制备了小粒径的水溶性的CdSe量子点。与目前广泛使用的量子点制备方法相比，本发明的方法操作安全、简便、重复性好，无需使用手套箱，成本低，整个制备过程在水相中就可以一步完成，无需通过试剂交换将有机相中的量子点转移到水相中。所得的水溶性CdSe量子点粒径小、稳定性好且尺寸分布均匀。合成的CdSe小粒径水溶性量子点材料可以作为生物探针和电化学发光传感器材料中得到应用。
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公开(公告)号：CN101362066A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810200696.7
申请日：2008-09-27
申请人： 同济大学
发明人： 储茂泉
摘要： 本发明一种脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，包括下述步骤：将脂质材料溶解于有机溶剂中，旋转蒸发制成脂质薄膜；脂质薄膜中加入量子点水溶液，通过薄膜分散法制成以脂质为膜，量子点为核的粒度不大于10μm的脂质体；脂质体中加入正硅酸乙酯，在脂质体表面形成二氧化硅，制得脂质体包埋量子点的二氧化硅微球。优点是：本发明的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球，可降低量子点毒性，提高每个发光点的光信号强度，可获得数量很大的不同荧光光谱特征的微球而在生物高通量检测中可以发挥作用；微米尺度的量子点微球可用于肿瘤动脉栓塞；可获得从纳米到微米的不同尺度段粒度分布都较均匀的量子点二氧化硅微球。
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公开(公告)号：CN101275077A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810049642.5
申请日：2008-04-25
申请人： 河南大学
摘要： 本发明涉及一种掺杂半导体纳米晶及其制备方法。所述掺杂半导体纳米晶为MnSe/ZnSe/ZnS，是以Mn掺杂ZnSe半导体纳米晶为壳，其外包覆有ZnS层的核壳结构纳米晶。本发明提供的半导体纳米晶荧光峰位可覆盖范围为570－610nm，单分散性好，量子产率可达50％以上，荧光稳定性高。合成方法简单，掺杂工序简单、掺杂量便于控制，同时避免了易燃易爆药品的使用。
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公开(公告)号：CN101142683A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680008866.0
申请日：2006-03-23
申请人： 沙诺夫公司
发明人： 田永驰
IPC分类号： H01L29/15 , H01L29/26 , C09K11/55 , C09K11/59 , C09K11/54 , C09K11/62 , C09K11/64 , C09K11/79 , C09K11/57 , C09K11/58 , C09K11/60
摘要： 本发明特别提供了依据下式的荧光体：[(BvSiO3)x(Mv2SiO3)y(Tv2(SiO3)3)z]m·(SiO2)n：Rε，X(I)，其中，x、y和z为任何值，其中x+y+z＝1；Bv为一种或多种二价碱土金属离子，Mv为一种或多种一价碱金属离子，Tv为一种或多种三价金属离子；Rε为一种或多种选自Eu2+或Mn2+离子的激活剂，X为一种或多种卤化物，m为1或0，条件是如果m为1并且提供对支持有用发光有效的氧化硅量，则n大于3，或者如果m为0，则n为1。
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公开(公告)号：CN101014682A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580028879.X
申请日：2005-08-30
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C09K11/77 , C09K11/08 , C09K11/55 , C09K11/57 , C09K11/62 , C09K11/64 , C09K11/66 , C09K11/54 , H01L33/00
CPC分类号： C09K11/0883 , C09K11/54 , C09K11/55 , C09K11/576 , C09K11/625 , C09K11/643 , C09K11/663 , C09K11/77 , H01L33/502
摘要： 一种荧光物质，其特征在于包含由式M1aM2bNc表示的化合物组成的基质晶体，其中M1是选自Mg、Ca、Sr、Ba和Zn的至少一种元素，M2是选自Al、Ga和In的至少一种元素，并且c＝(2a/3)+b，0＜a和0＜b；其中包含选自稀土金属、Zn和Mn的至少一种元素作为活化剂。
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公开(公告)号：CN1793283A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510111236.3
申请日：2005-12-08
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C09K11/54 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及一种含半胱氨酸多肽辅助合成高发光碲化镉量子点的方法，采用含半胱氨酸多肽(如谷胱甘肽)为稳定剂，以镉盐或镉的氧化物、氢氧化物和碲氢化钠或碲氢化钾，碲粉为原料，在水溶液合成碲化镉荧光量子点，其量子产率为40－65％，发光范围480nm－650nm；本发明的方法成本低，操作简便，条件温和，重现性好。合成产物碲化镉量子点具有水溶性和生物相容性好，毒性小，荧光量子产率高，发光范围宽等特点，在免疫分析，基因分析，活体荧光成像，临床诊断，药物筛选等领域具有广泛的应用前景。
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