水溶性聚丙烯胺-碲/硒化镉核壳结构量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN100335590C

    公开(公告)日:2007-09-05

    申请号:CN200510027956.1

    申请日:2005-07-21

    发明人: 任吉存 钱惠锋

    IPC分类号: C09K11/00

    摘要: 本发明涉及一种水溶性聚丙烯胺-碲/硒化镉核壳结构量子点的制备方法,首先以镉盐或镉的氧化物、镉的氢氧化物和碲/硒氢化钠,在水溶液中制得碲/硒化镉量子点,再以1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺为联接剂,在碲/硒化镉量子点表面均匀包覆一层聚丙烯胺聚合物,得到核壳结构聚丙烯胺-碲/硒化镉量子点。合成的产物聚丙烯胺-碲/硒化镉核壳结构量子点具有良好的光学性能,均一的尺寸分布,良好的光稳定性和水溶性,表面功能化(存在大量的氨基),适合于生物应用。

    CdTe/Co(OH) 2核壳结构磁性荧光量子点的水相合成方法

    公开(公告)号:CN1256401C

    公开(公告)日:2006-05-17

    申请号:CN200410089302.7

    申请日:2004-12-09

    IPC分类号: C09K9/00

    摘要: 一种CdTe/Co(OH)2核壳结构磁性荧光量子点的水相合成方法,以水为溶剂,将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与碲粉反应生成的碲氢化钠或碲氢化钾,得到CdTe前体溶液,再利用控温微波或水浴(油浴)加热反应,得到CdTe荧光量子点的溶胶溶液,注入钴盐水溶液后继续加热得到Co/CdTe核壳结构磁性荧光量子点。本发明通过控制加入钴的量控制量子点的磁性强度,通过控制CdTe量子点的合成时间及注入钴后的加热时间来控制其发光范围。本发明的合成产物CdTe/Co(OH)2核壳结构具有水溶性和稳定性好,荧光量子产率高,磁性和发射光谱可调,易与生物大分子连接等特点。

    高量子产率碲化镉量子点的控温控压微波合成方法

    公开(公告)号:CN1556041A

    公开(公告)日:2004-12-22

    申请号:CN200410015681.5

    申请日:2004-01-08

    IPC分类号: C01G11/00

    摘要: 一种高量子产率碲化镉量子点的控温控压微波合成方法,以水为溶剂,将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与碲粉反应生成的碲氢化钠或碲氢化钾,得到碲化镉CdTe前体溶液,然后将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中,在可控温和可控压的微波反应器中反应,迅速合成CdTe荧光量子点。本发明方法操作简单,条件温和,成本低,合成产物CdTe具有水溶性和稳定性好,荧光量子产率高,发射光谱可调,易与生物大分子连接等特点。

    水溶性高荧光产率的CdTe/ZnSe核壳量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN1687304A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510024940.5

    申请日:2005-04-07

    IPC分类号: C09K11/54

    摘要: 一种水溶性高荧光产率的CdTe/ZnSe核壳量子点的制备方法,以水为溶剂,将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与硒粉反应生成的碲氢化钠或碲氢化钾,得到碲化镉前体溶液,然后将此溶液在氮气保护下水浴加热,合成碲化镉荧光量子点。经过纯化注入ZnSe单体,水浴加热合成CdTe/ZnSe核壳型量子点。本发明的方法操作简单,条件温和,成本低。合成产物CdTe/ZnSe具有水溶性和稳定性好,荧光量子产率高,发射光谱可调,毒性小,易与生物大分子连接等特点。

    高量子产率碲化镉量子点的控温控压微波合成方法

    公开(公告)号:CN1234600C

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN200410015681.5

    申请日:2004-01-08

    IPC分类号: C01B19/04 C01G11/00

    摘要: 一种高量子产率碲化镉量子点的控温控压微波合成方法,以水为溶剂,将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与碲粉反应生成的碲氢化钠或碲氢化钾,得到碲化镉CdTe前体溶液,然后将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中,在可控温和可控压的微波反应器中反应,迅速合成CdTe荧光量子点。本发明方法操作简单,条件温和,成本低,合成产物CdTe具有水溶性和稳定性好,荧光量子产率高,发射光谱可调,易与生物大分子连接等特点。

    微波辅助快速合成硒化锌荧光量子点的方法

    公开(公告)号:CN1687303A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510024938.8

    申请日:2005-04-07

    发明人: 任吉存 钱惠锋

    IPC分类号: C09K11/54

    摘要: 一种微波辅助快速合成硒化锌荧光量子点的方法,以水为溶剂,将锌盐或锌的氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与锌粉反应生成的硒氢化钠或硒氢化钾,得到硒化锌ZnSe前体溶液,然后将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中,在可控温和可控压的微波反应器中反应,迅速合成ZnSe荧光量子点。本发明的方法操作简单,条件温和,成本低,合成速度快,合成产物ZnSe量子点具有水溶性好,稳定性好,荧光量子产率高的特点。

    CdTe/Co(OH)2核壳结构磁性荧光量子点的水相合成方法

    公开(公告)号:CN1651546A

    公开(公告)日:2005-08-10

    申请号:CN200410089302.7

    申请日:2004-12-09

    IPC分类号: C09K9/00

    摘要: 一种CdTe/Co(OH)2核壳结构磁性荧光量子点的水相合成方法,以水为溶剂,将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与碲粉反应生成的碲氢化钠或碲氢化钾,得到CdTe前体溶液,再利用控温微波或水浴(油浴)加热反应,得到CdTe荧光量子点的溶胶溶液,注入钴盐水溶液后继续加热得到Co/CdTe核壳结构磁性荧光量子点。本发明通过控制加入钴的量控制量子点的磁性强度,通过控制CdTe量子点的合成时间及注入钴后的加热时间来控制其发光范围。本发明的合成产物CdTe/Co(OH)2核壳结构具有水溶性和稳定性好,荧光量子产率高,磁性和发射光谱可调,易与生物大分子连接等特点。

    水溶性荧光CdTe/ZnSe核壳量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN1294232C

    公开(公告)日:2007-01-10

    申请号:CN200510024940.5

    申请日:2005-04-07

    IPC分类号: C09K11/54

    摘要: 一种水溶性荧光CdTe/ZnSe核壳量子点的制备方法,以水为溶剂,将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与硒粉反应生成的碲氢化钠或碲氢化钾,得到碲化镉前体溶液,然后将此溶液在氮气保护下水浴加热,合成碲化镉荧光量子点。经过纯化注入ZnSe单体,水浴加热合成CdTe/ZnSe核壳型量子点。本发明的方法操作简单,条件温和,成本低。合成产物CdTe/ZnSe具有水溶性和稳定性好,荧光量子产率高,发射光谱可调,毒性小,易与生物大分子连接等特点。

    晒化镉量子点的控温微波水相合成方法

    公开(公告)号:CN1234601C

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN200410018022.7

    申请日:2004-04-29

    摘要: 一种硒化镉量子点的控温微波水相合成方法,以水为溶剂,将镉盐、镉的氧化物或氢氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与硒粉反应生成的硒氢化钠或硒氢化钾,得到硒化镉前体溶液,然后将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中,在可控温的微波反应器中反应,迅速合成硒化镉荧光量子点。本发明方法操作简单,条件温和,成本低,合成产物硒化镉具有水溶性和稳定性好,荧光量子产率高,发射光谱可调,易与生物大分子连接等特点。

    水溶性聚丙烯胺-碲/硒化镉核壳结构量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN1712489A

    公开(公告)日:2005-12-28

    申请号:CN200510027956.1

    申请日:2005-07-21

    发明人: 任吉存 钱惠锋

    IPC分类号: C09K11/00

    摘要: 本发明涉及一种水溶性聚丙烯胺-碲/硒化镉核壳结构量子点的制备方法,首先以镉盐或镉的氧化物、镉的氢氧化物和碲/硒氢化钠,在水溶液中制得碲/硒化镉量子点,再以1-乙基-3[3-(二甲氨基)丙基]碳二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺为联接剂,在碲/硒化镉量子点表面均匀包覆一层聚丙烯胺聚合物,得到核壳结构聚丙烯胺-碲/硒化镉量子点。合成的产物聚丙烯胺-碲/硒化镉核壳结构量子点具有良好的光学性能,均一的尺寸分布,良好的光稳定性和水溶性,表面功能化(存在大量的氨基),适合于生物应用。