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公开(公告)号:CN115888849A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211422218.7
申请日:2022-11-14
申请人: 南京科技职业学院
摘要: 本发明涉及催化剂领域,具体为一种用于生物质催化热解制备酚类产品的催化剂改性方法;本发明首先使用松木屑制备了活性炭颗粒,并使用酸性溶液处理,取出其中多余的金属元素,排除后期热解催化时的干扰,之后本申请又采用固相合成的方式,在活性炭颗粒上负载了铁元素与钴元素,避免了液相浸渍法造成的活性组分颗粒出现大规模团聚的现象,从而增强了本发明制备的改性活性炭催化剂耐高温烧结与积碳的能力。且本申请制备的改性活性炭催化剂对于酚类产品有极佳的催化效果,且对苯酚的选择性极强,经多次催化使用后仍具有较强的催化活性,可以长时间使用,从而减少活性炭再生的成本。
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公开(公告)号:CN115772068A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202211645641.3
申请日:2022-11-21
申请人: 北京石油化工学院
摘要: 本发明公开了一种去除粗酚中苯胺类杂质的方法,是向粗酚原料中加入一定比例的有机酸酐,混合搅拌之后进行全回流精馏,然后拔除其中反应产生的水及其它轻组分,剩下的釜液即是不含苯胺类杂质的粗酚。本发明在去除粗酚原料中的苯胺类杂质时不采用无机酸或有机酸,添加剂无腐蚀性,对设备材质要求低,不产生难以处理的酸焦油或酸渣类物质,并且简化了加工流程,降低了设备投资和加工成本,避免了采用硫酸、磷酸、草酸等无机酸或有机酸带来的设备腐蚀、环境污染等问题。
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公开(公告)号:CN111686759B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202010595465.1
申请日:2020-06-24
申请人: 黄山学院
IPC分类号: B01J23/89 , B01J37/16 , C07C1/26 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C37/00 , C07C39/04 , C07C51/347 , C07C63/06 , C07C209/74 , C07C211/46 , C07D213/16 , C07C15/24 , C07C15/14
摘要: 本发明属于双金属催化剂制备技术领域,具体涉及一种负载型NiPd双金属催化剂的制备方法及其在脱卤反应中的应用。本发明所提供的负载型NiPd双金属催化剂,主要是由氯钯酸钠、氯化镍、氧化石墨烯、硼氢化钠为原料制备而成的。本发明的NiPd双金属催化剂本身具有更多的可调控性、催化活性高、磁性较强且可以通过离心分离或磁力分离、循环利用率高的优点;本发明的NiPd双金属催化剂尤其适用于脱卤反应中使用,其催化活性和催化效率高,且稳定性优异,经10次循环使用后,其转化率为99%,其选择性仍然大于99%。
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公开(公告)号:CN111359671B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202010171911.6
申请日:2020-03-12
申请人: 长春工业大学
IPC分类号: B01J31/28 , B01J31/16 , B01J23/44 , B01J23/42 , B01J37/16 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C37/00 , C07C39/04
摘要: 本申请涉及一种钯负载或铂负载锆基微孔配位聚合物复合材料的制备方法,其特征在于,包括步骤:(1)将二氯化钯(PdCl2)或六氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)溶解到有机溶剂中,得到混合溶液;(2)将步骤(1)得到的混合溶液等体积浸渍到锆基微孔配位聚合物中,同时加入调度剂,然后加热进行还原反应,得到固体生成物;(3)将步骤(2)得到的固体生成物洗涤,干燥,获得钯负载或铂负载或铂负载锆基微孔配位聚合物。本申请涉及一种钯负载或铂负载锆基微孔配位聚合物复合材料的制备方法,钯纳米粒子或铂纳米粒子分散性好、尺寸可控,制备工艺简单,制备了一种催化选择性高的钯负载或铂负载锆基微孔配位聚合物复合材料。
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公开(公告)号:CN115477621A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211078182.5
申请日:2022-09-05
申请人: 衢州学院
IPC分类号: C07D251/66 , B01J31/02 , C02F1/30 , C07C37/58 , C07C39/04 , C02F101/30
摘要: 本发明公开了一种三嗪氮化碳材料及制备方法,属于半导体材料技术领域,包括若干个六元杂环结构,若干个六元杂环结构通过偶氮键桥联连接,六元杂环结构均含3个氮原子。本发明制备一种新型的偶氮桥联的三嗪基氮化碳,在结构上与传统七嗪与三嗪氮化碳不同,结构新颖、制备过程简单,在可见光响应能力上、光生载流子迁移能力调控上均得到改善。
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公开(公告)号:CN115322085A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210799252.X
申请日:2022-07-08
申请人: 实友化工(扬州)有限公司
发明人: 郑永耀
IPC分类号: C07C49/08 , C07C45/53 , C07C45/78 , C07C45/85 , C07C37/08 , C07C37/68 , C07C37/86 , C07C39/04
摘要: 本发明公开了一种用于苯酚丙酮的提纯工艺,属于化工合成技术领域,分解的混合物进入粗制丙酮塔,加入水,收集粗制丙酮塔底部收集的第一液相;粗制丙酮塔塔顶的第一馏出组分进入精制丙酮塔,混合碱液,精制丙酮塔上部侧线采出的收集纯化的丙酮产物;第一液相进入第一分馏塔,第一分馏塔塔顶收集第一轻质组分,塔底收集的第二液相混合三级胺,得第三液相;第三液相进入粗制苯酚塔,粗制苯酚塔塔上部侧线采出粗制苯酚产物,粗制苯酚塔顶部收集第二轻质组分,粗制苯酚组分经过树脂反应床后进入第二分馏塔,第二分馏塔塔顶收集第三轻质组分,第二分馏塔上部侧线采出的产品即为精制苯酚产品,第一轻质组分、第二轻质组分和第三轻质组分回收再利用。
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公开(公告)号:CN113385214B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110755586.2
申请日:2021-07-05
申请人: 上海交通大学
摘要: 一种Co/3DNG催化剂制备及应用于催化氧化木质素及其β‑O‑4模型化合物方法,通过将氧化石墨烯(GO)分散液与氨水混合并经水热得到三维氮掺杂石墨烯(3DNG)后,将3DNG浸渍于Co盐溶液中,再将浸渍产物冷冻干燥并高温裂解制备得到Co/3DNG。本发明用于催化木质素及其β‑O‑4模型化合物氧化解聚,在不添加任何无机碱的条件下,该催化剂表现出了优异的催化活性和选择性。
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公开(公告)号:CN115106088A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210843037.5
申请日:2022-07-18
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: B01J23/755 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J37/03 , C07C37/055 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C41/26 , C07C43/23
摘要: 本发明涉及一种纳米结构的NiFe磁性催化剂材料及其制备方法与应用。本发明通过将氯化镍、三氯化铁、无水乙酸钠溶解在乙二醇中,剧烈搅拌均匀;将均匀溶液转移到聚四氟乙烯反应釜置于20‑220℃的环境温度下反应1‑240h,将反应产物洗涤、离心,将所得到的棕褐色沉淀物干燥;将干燥后的棕黑色沉淀物置于管式炉中,在氮气氛围下煅烧,得到纳米结构的NiFe磁性催化剂材料。本发明便宜易得,设备简单,制备过程简单易行,适合用于工业化生产,所得到的催化剂材料在用于木质素催化裂解成芳族单体时,烷基芳烃的选择性高,催化性能更佳,利用木质素催化裂解成芳族单体带来一个重大突破。
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公开(公告)号:CN113620784B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202110841422.1
申请日:2021-07-26
申请人: 武汉工程大学
IPC分类号: C07C37/055 , C07C39/04 , C07C5/367 , C07C1/20 , C07C15/04 , B01J23/62 , B01J29/12 , B01J29/14 , B01J29/44
摘要: 本发明公开一种耦合烷烃脱氢和木质素基醚类加氢反应工艺。包括如下步骤:将负载型金属催化剂和木质素基醚类化合物/烷烃混合物混合后,在惰性气体氛围,200~300℃温度下搅拌使烷烃和醚类木质素基醚类化合物发生脱氢加氢耦合反应,其中烷烃和醚类化合物的摩尔比为40~200:1,其中负载型金属催化剂为负载型PtM双金属催化剂或负载型Pt催化剂和负载型M金属催化剂的混合催化剂。本发明涉及的反应工艺从能量和物质两方面均具有耦合作用,反应过程所需能耗低、无需加氢或氢回收,同时可实现烷烃和木质素基醚类共同转化为高附加值化学品,无需额外氢源,具有工艺简便、成本低、能量利用率高等特点。
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公开(公告)号:CN113443965B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110549508.7
申请日:2021-05-20
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C37/055 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C45/64 , C07C49/825 , C07C67/30 , C07C69/84 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C41/18 , C07C43/23
摘要: 本发明公开了一种水解二芳醚化合物生成芳基酚类化合物的方法,所述方法利用可见光激发光敏剂催化。在反应溶剂中,式(1)原料在酸的辅助作用下,断裂C(sp2)‑O键,水解获得式(3)和式(4)两分子芳基酚类化合物。本发明能在在室温下催化反应,绿色环保,操作简单;普适性广、反应收率较高、官能团耐受性强;合成方法不仅可以实现小规模各种二芳醚化合物的水解转化,还可以实现除草醚、三氯生和木质素模板底物的水解,甚至可以大规模水解三氯生和木质素模板底物,实现克级降解,为木质素水解回收苯酚衍生物、降解农药、含除菌剂或除草剂的废水净化提供了新的策略。本发明具有广泛的应用前景和使用价值。
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