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公开(公告)号：CN113967213A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202110839396.9
申请日：2021-07-23
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药制剂领域，涉及一种包含苯基取代类ACC抑制剂的组合物及其用途，具体涉及一种包含式(I)的(R)‑3‑(1‑(2‑(2‑甲氧基苯基)‑2‑((四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)氧基)乙基)‑5‑甲基‑6‑(噁唑‑2‑基)‑2,4‑二氧代‑1,2‑二氢噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑3(4H)‑基)苯甲酸或其溶剂合物或结晶的药物组合物。本发明提供的药物组合物不仅溶出完全，而且在高湿、高温、光照以及加速和长期试验条件下制剂性质稳定，且吸收性质良好，相对生物利用度高，
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公开(公告)号：CN110054614B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910047211.3
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及三嗪类IDH抑制剂的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶及其制备方法与用途。具体地说，本发明涉及式I的(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶与其制备方法，所述的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶可用于制备治疗以突变型异柠檬酸脱氢酶2的存在为特征的癌症的药物，
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公开(公告)号：CN110054616B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910047433.5
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及三嗪类IDH抑制剂的制备方法，具体地，涉及式I的(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇或其盐、水合物、溶剂合物或结晶的制备方法，
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公开(公告)号：CN113527335A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110397805.4
申请日：2021-04-14
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D498/22 , C07D519/00 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/439 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为EGFR抑制剂的大环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗EGFR介导的疾病的用途。
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公开(公告)号：CN110054615B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910047425.0
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及IDH抑制剂的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，具体涉及式(I)的(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，所述的甲磺酸盐晶型可用于制备治疗癌症的药物，
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112370453A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011119587.X
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P27/14 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P13/12 , C07D405/12 , C07D401/12
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
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公开(公告)号：CN112321573A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011120784.3
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
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公开(公告)号：CN106749267B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201611025615.5
申请日：2016-11-22
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D471/04 , C07D513/04 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K31/542 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类新的表皮生长因子受体抑制剂、含有该抑制剂的药物组合物，以及所述抑制剂或药物组合物作为癌症预防和/或治疗药物的用途。该类化合物表现出良好的EGFR抑制活性，尤其是针对突变的EGFR，有望成为对抗EGFR突变导致耐药的肿瘤具有特异疗效且副作用较小的药物。
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公开(公告)号：CN111171014A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911103555.8
申请日：2019-11-13
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D487/04 , C07D471/04 , A61P31/04 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/4709
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类单环内酰胺化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗细菌感染的用途。本发明的化合物具有优异抑菌活性，非常有希望成为细菌感染的治疗剂。
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公开(公告)号：CN111072645A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201910991023.6
申请日：2019-10-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/14 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/4985
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF-βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF-βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF-βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF-βR1相关疾病的治疗剂。
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