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公开(公告)号：CN112111415B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202010974420.5
申请日：2020-09-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种新的pyrG筛选标记循环利用的方法及其应用，属于生物技术领域。该方法可从真菌基因组中剔除pyrG筛选标记而不依赖于pyrG两端的同向重复序列，不会在基因组上残留多余重复序列片段，剔除pyrG的重组菌能再次作为出发菌株使用pyrG进行遗传转化，实现pyrG筛选标记的循环利用。本发明的pyrG循环利用方法适用于以乳清苷‑5’‑磷酸脱羧酶编码基因URA3/pyrG表达元件作为遗传筛选标记的真菌，操作简便易行，不影响菌株遗传背景和性状，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN112379088B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011398272.3
申请日：2020-12-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/53 , C12N5/20 , C07K16/44
Abstract: 本发明属于食品安全免疫检测领域，涉及一种基于单克隆抗体检测重金属铅的金纳米花快速检测试纸。本发明提供的抗重金属铅单克隆抗体9B7，亲和力常数Kaff达到9.56×109 L/mol；对Pb‑iEDTA的50%抑制浓度IC50达到153 ng/mL。本发明提供的一种检测铅离子的金纳米花快速检测试纸，检测时间10min，检测阈值（消除T线）达到100 ng/mL，检测限（vLOD）达到1.562 ng/mL。首次利用纳米花材料与抗重金属铅单克隆抗体结合，制备金纳米花试纸条，具有更高的灵敏度，可实现粮食中铅残留的高灵敏快速检测，确保对重金属铅残留的有效监测与防控。
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公开(公告)号：CN113848318A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111128754.1
申请日：2021-09-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗体工程与免疫检测领域，提供了一种青环海蛇毒素SN311竞争法胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡。本发明提供的青环海蛇毒素SN311竞争法胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡，检测时间10 min，胶体金免疫侧流层析检测卡的检测阈值（消除T线）达到25μg/mL，检测限（vLOD）达到0.1 ng/mL；纳米花免疫侧流层析检测卡的检测阈值（消除T线）达到25μg/mL，检测限（vLOD）达到0.01 ng/mL。首次利用纳米花材料与抗青环海蛇毒素SN311单克隆抗体结合，制备胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡，可实现对青环海蛇毒素SN311的高灵敏快速检测。
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公开(公告)号：CN113637643A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111128969.3
申请日：2021-09-26
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于抗体工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗青环海蛇毒素SN311的单克隆抗体细胞株。该杂交瘤细胞株8B1分类命名为抗海蛇蛇毒SN311单克隆抗体杂交瘤细胞株，已于2020年11月23日在中国普通微生物菌种保藏管理中心保藏，保藏编号是：CGMCC No.21012。本发明以原核表达纯化MBP‑SN311重组抗原为免疫抗原，SN311重组抗原为检测抗原包被酶标板，通过iELISA法筛选获得一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立青环海蛇蛇毒SN311的ELISA免疫检测方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112379088A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011398272.3
申请日：2020-12-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/53 , C12N5/20 , C07K16/44
Abstract: 本发明属于食品安全免疫检测领域，涉及一种基于单克隆抗体检测重金属铅的金纳米花快速检测试纸。本发明提供的抗重金属铅单克隆抗体9B7，亲和力常数Kaff达到9.56×109 L/mol；对Pb‑iEDTA的50%抑制浓度IC50达到153 ng/mL。本发明提供的一种检测铅离子的金纳米花快速检测试纸，检测时间10min，检测阈值（消除T线）达到100 ng/mL，检测限（vLOD）达到1.562 ng/mL。首次利用纳米花材料与抗重金属铅单克隆抗体结合，制备金纳米花试纸条，具有更高的灵敏度，可实现粮食中铅残留的高灵敏快速检测，确保对重金属铅残留的有效监测与防控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112285354A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011268779.7
申请日：2020-11-13
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/53 , C07K16/14
Abstract: 本发明属于食品安全免疫检测领域，涉及一种基于单克隆抗体检测细交链格孢菌酮酸的金纳米花快速检测试纸，提供的抗细交链格孢菌酮酸单克隆抗体6D5，亲和力常数Kaff达到1.72×1010 L/mol；可识别细交链格孢菌酮酸，对TA的50%抑制浓度IC50达到2.50 ng/mL。本发明检测试纸，检测时间15min，检测阈值（消除T线）达到50ng/mL，视觉检测限（vLOD）达到0.78 ng/mL。可实现细交链格孢菌酮酸的高灵敏快速检测，确保细交链格孢菌酮酸的有效监测与防控。
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公开(公告)号：CN110628787B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910897975.1
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/38 , C12Q1/6895 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因wprB，并提供了一种黄曲霉致病基因wprB在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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公开(公告)号：CN107904250B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810054318.6
申请日：2018-01-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12Q1/689 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种黄曲霉致病基因rgfC及在筛选防治黄曲霉污染药物的应用，本发明还公开了一种筛选抑制黄曲霉的致病性或筛选防治黄曲霉污染的药物的方法。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，检测黄曲霉体内的rgfC基因的转录表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中rgfC基因的转录表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性或防治黄曲霉污染的的潜在药物。
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公开(公告)号：CN111087454A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010121694.X
申请日：2020-02-26
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种热休克转录因子1显性负效应突变体dn-Hsf1及其应用，属于生物技术领域。通过同源比对人类和黄曲霉（Aspergillus flavus）中的热休克转录因子1 HSF1蛋白，将黄曲霉Hsf1蛋白C末端的第576位至第788位共213个氨基酸残基删除，获得黄曲霉中热休克转录因子1显性负效应突变体dn-Hsf1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该显性负效应突变体dn-Hsf1能抑制正常Hsf1在真菌体内发挥功能，从而抑制真菌的生长，应用于防控真菌的污染方面。
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公开(公告)号：CN110628787A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910897975.1
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/38 , C12Q1/6895 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因wprB，并提供了一种黄曲霉致病基因wprB在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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