公开(公告)号：CN104099410A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201410140110.8

申请日：2014-04-09

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C40B40/06

CPC classification number: C12Q1/6886

Abstract: 本发明涉及核酸探针及其制备方法和用途。其中，核酸探针包括：第一核酸分子，该第一核酸分子能够与靶标特异性相互作用，并且该第一核酸分子在与靶标特异性相互作用后展现出催化活性；以及底物分子，该底物分子与该第一核酸分子相连，并且该底物分子仅在该第一核酸分子的催化活性作用下，能够产生可检测信号。利用该探针能够有效地对预定的靶标物质进行检测。

公开(公告)号：CN102277330B

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN201110162578.3

申请日：2011-06-16

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  刘英 ,  陈喆 ,  初碧珠

IPC: C12N5/0783 ,  A61K35/55 ,  A61K39/00 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了人CD3+CD8+γδT淋巴细胞及其制备方法与应用。该T淋巴细胞是表达如下三种T淋巴细胞膜分子的人T淋巴细胞：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人γδT细胞受体。本发明的人CD3+CD8+γδT淋巴细胞配合传统的手术、化疗和放疗治疗，可达到在常规疗法清除大量肿瘤细胞后，再使用生物学治疗方式清除、杀伤少量的残留或扩散的肿瘤细胞，以提高、巩固肿瘤治疗的效果，减少肿瘤复发的目的。

公开(公告)号：CN103204862A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201210008715.2

申请日：2012-01-12

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  丁怀伟 ,  张存龙 ,  谭春燕

IPC: C07D513/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00 ,  A61P37/02 ,  A61P15/14 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种6-苯基咪唑并[2，1-b]噻唑-3-酰胺类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，R1为H，或R1为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种或多种：氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基、硝基、氨基、三氟甲基和氰基；R2为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基、巯基、氨基、甲氨基、乙氨基、吗啉、哌嗪、甲基哌嗪、乙基哌嗪、苄基哌嗪、对甲氧基苄基哌嗪或对氯苄基哌嗪；n为0或1或2。制备上述衍生物的原料易得、反应简单、合成步骤简便且易于操作。本发明的化合物具有很好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物领域，具有重要的实用价值和应用前景。(式I)

公开(公告)号：CN103204824A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201210008714.8

申请日：2012-01-12

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  丁怀伟 ,  张存龙 ,  谭春燕

IPC: C07D277/38 ,  C07D277/56 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种2-氨基噻唑-4-酰胺类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R1为H，或R1为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种或多种：氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基、硝基、氨基、三氟甲基和氰基；R2为-CH2-、-CO-、-NHCO-或-S02-；R3为C或N；R4为C、N、O或S；R5为C或N；R6为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基、巯基、氨基、甲氨基、乙氨基、吗啉、哌嗪、甲基哌嗪、乙基哌嗪、苄基哌嗪、对甲氧基苄基哌嗪或对氯苄基哌嗪；R7为-H、-F、-Cl、-Br、-COOCH3、-COOCH2CH3、-CONH2、-CONHCH3或-CONHCH2CH3；n为0或1或2。本发明的化合物具有很好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物领域，具有重要的实用价值和应用前景。(式I)

公开(公告)号：CN103169703A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201110435411.X

申请日：2011-12-22

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  张存龙 ,  陈宇综 ,  谭春燕 ,  马晓华 ,  辛甜

IPC: A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种舍吲哚的新用途。该新用途是舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂以及在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。肿瘤细胞增殖抑制试验结果表明，舍吲哚对多种肿瘤细胞具有良好的抑制效果，是一种潜在的抗肿瘤药物，具有潜在的临床应用前景。

公开(公告)号：CN101792763B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN200910247075.9

申请日：2008-04-15

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  张楠 ,  谢振华

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种特异性抑制POKEMON基因表达的反义寡核苷酸及其应用。该反义寡核苷酸为5’CxGxCxTxGyAyCyGyAyAyGyTyCyGyAxTxCxTx 3’，x指硫代磷酸酯核苷间键。本发明的反义寡核苷酸可作为用于制备治疗POKEMON高表达引起的疾病的基因治疗药物。

公开(公告)号：CN101875686B

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN200910082772.3

申请日：2009-04-29

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  王珏 ,  祖旭宇 ,  谭春燕 ,  刘红霞

IPC: C07J71/00 ,  C07J75/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了甾体皂苷化合物及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括如下步骤：用提取剂提取刺蒺藜，得到提取液，再进行高效液相色谱分离，得到权利要求1中所述I式和/或II式所示的化合物；所述高效液相色谱分离包括如下步骤：用乙腈和水体积比为35∶65的混合溶液作流动相，流动相的流速为4ml/min；收集保留时间为9.798-10.798min的洗脱峰，得到I式所示化合物；收集保留时间为13.423-14.423min的洗脱峰，得到II式所示化合物。实验证明，本发明的两种甾体皂苷化合物抑制肿瘤的效果好，并且可抑制多种肿瘤。本发明的制备上述甾体皂苷化合物的方法，操作简单，成本低，产率高。因此，本发明化合物在肿瘤的预防和/或治疗中将有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN102265819A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201110162691.1

申请日：2011-06-16

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  刘英 ,  初碧珠 ,  陈喆

IPC: A01N1/02

Abstract: 本发明公开了人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法。该人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法，包括如下步骤：将人CD3+CD8+γδT淋巴细胞在由如下配比的物质组成的无菌保存液中保存：枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)13.2g、枸橼酸(C6H8O7·H2O)4.8g、葡萄糖(C6H12O6·H2O)14.7g和水1000ml；所述人CD3+CD8+γδT淋巴细胞表达如下三种T淋巴细胞膜分子：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人γδT细胞受体；所述无菌保存液的pH是7.2-7.4。人CD3+CD8+γδT淋巴细胞在上述无菌保存液中在4℃保存24小时，仍表达如下三种T淋巴细胞膜分子：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人γδT细胞受体。

公开(公告)号：CN102222178A

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN201110174760.0

申请日：2011-06-27

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  陈宇综 ,  马晓华

IPC: G06F19/24 ,  G06F19/16

Abstract: 本发明公开了一种筛选和/或设计针对多靶标的药物的方法。本发明方法包括如下步骤：针对k个靶标，分别记作靶标1、靶标2、…、靶标K，搜寻阳性训练集和阴性训练集；分别基于阳性训练集和阴性训练集，得到多靶标特征；基于所述多靶标特征，用SVM法构建目的筛选模型；用所述目的筛选模型判断待筛选物质是否为同时靶向作用于若干个靶标的药物先导物。本发明方法筛选效率高，在药物的开发设计领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN102219745A

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN201110094836.9

申请日：2011-04-15

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  李蕴琪 ,  谭春燕 ,  高春梅 ,  刘红霞 ,  陈宇综

IPC: C07D235/18 ,  C07D403/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一类具有多靶点蛋白激酶抑制活性的苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。本发明提供的化合物经过肿瘤细胞系测试(肝癌细胞)以及多种蛋白激酶测试(VEGFR-2、EGFR、HER-2、PDGFR-α、PDGFR-β等)，证明式I所示化合物是一种潜在的以多种蛋白激酶为靶点的抗肿瘤药物。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。(式I)