公开(公告)号：CN101875686B

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN200910082772.3

申请日：2009-04-29

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  王珏 ,  祖旭宇 ,  谭春燕 ,  刘红霞

IPC: C07J71/00 ,  C07J75/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了甾体皂苷化合物及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括如下步骤：用提取剂提取刺蒺藜，得到提取液，再进行高效液相色谱分离，得到权利要求1中所述I式和/或II式所示的化合物；所述高效液相色谱分离包括如下步骤：用乙腈和水体积比为35∶65的混合溶液作流动相，流动相的流速为4ml/min；收集保留时间为9.798-10.798min的洗脱峰，得到I式所示化合物；收集保留时间为13.423-14.423min的洗脱峰，得到II式所示化合物。实验证明，本发明的两种甾体皂苷化合物抑制肿瘤的效果好，并且可抑制多种肿瘤。本发明的制备上述甾体皂苷化合物的方法，操作简单，成本低，产率高。因此，本发明化合物在肿瘤的预防和/或治疗中将有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101875686A

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN200910082772.3

申请日：2009-04-29

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  王珏 ,  祖旭宇 ,  谭春燕 ,  刘红霞

IPC: C07J71/00 ,  C07J75/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了甾体皂苷化合物及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括如下步骤：用提取剂提取刺蒺藜，得到提取液，再进行高效液相色谱分离，得到权利要求1中所述I式和/或II式所示的化合物；所述高效液相色谱分离包括如下步骤：用乙腈和水体积比为35∶65的混合溶液作流动相，流动相的流速为4ml/min；收集保留时间为9.798-10.798min的洗脱峰，得到I式所示化合物；收集保留时间为13.423-14.423min的洗脱峰，得到II式所示化合物。实验证明，本发明的两种甾体皂苷化合物抑制肿瘤的效果好，并且可抑制多种肿瘤。本发明的制备上述甾体皂苷化合物的方法，操作简单，成本低，产率高。因此，本发明化合物在肿瘤的预防和/或治疗中将有广阔的应用前景。