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公开(公告)号：CN107513009B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710712477.6
申请日：2017-08-18
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/395
摘要： 本发明公开了一种以环戊烯为原料，氯化钯和氯化铜为催化剂，Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂，在一定温度和氧源条件下，一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸，明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等，形成均相反应体系，极大地提高了反应转化率和选择性。同时，离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定，产物易分离，环境友好的优点。在反应结束后，只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离，催化体系即可重复套用。该反应转化率在93％以上，环戊酮选择性在95％以上。
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公开(公告)号：CN110560079A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910703145.0
申请日：2019-07-31
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC分类号： B01J23/888 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07C51/21 , C07C57/04 , C07C45/35 , C07C47/22
摘要： 本发明提供一种催化剂，包括载体及复合金属氧化物MoaBibXcYdZeOf，X选自Fe、Co和Ni中的至少一种；Y选自Na、K、Cs、Ba、La和Ce中的至少一种；Z选自V、W和Cr中的至少一种；且a：b：c：d：e＝12：(0.5-2.5):(0.5-3):(0.005-0.5):(0.5-10)；f为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。该催化剂在丙烯选择性氧化制备丙烯酸和丙烯醛时，具有高度专一选择性和优良的抗积碳性能，且丙烯的转化率较高，目标产物的收率也较高，不仅实现定向选择性生产丙烯酸或者丙烯醛的目标，而且大大提高了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN105541579B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201511025138.8
申请日：2015-12-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC分类号： C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427
摘要： 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β‑不饱和醛或α，β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。
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公开(公告)号：CN108017547A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC分类号： C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC分类号： B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
摘要： 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号：CN107513009A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710712477.6
申请日：2017-08-18
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/395
摘要： 本发明公开了一种以环戊烯为原料，氯化钯和氯化铜为催化剂，Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂，在一定温度和氧源条件下，一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸，明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等，形成均相反应体系，极大地提高了反应转化率和选择性。同时，离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定，产物易分离，环境友好的优点。在反应结束后，只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离，催化体系即可重复套用。该反应转化率在93％以上，环戊酮选择性在95％以上。
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公开(公告)号：CN106748671A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611245461.0
申请日：2016-12-29
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
摘要： 本发明提供了一种由2‑溴‑4‑甲基苯酚合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的方法，该方法包括，使烷基醇钠和2‑溴‑4‑甲基苯酚在烷基醇的存在下且在所述烷基醇的近临界状态下进行反应。在本发明中，采用了在烷基醇的近临界状态下的反应条件，代替使用催化剂和助催化剂来催化合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚，是一条绿色的反应工艺；烷基醇在反应完毕后通过简单的蒸馏方式即可回收，原子利用率更高；反应物2‑溴‑4‑甲基苯酚的转化率可以达到97.9％以上，最高可以达到100％；产物2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的选择性可以达到93.4％以上。
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公开(公告)号：CN106731491A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611027946.2
申请日：2016-11-22
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01D53/14
CPC分类号： B01D53/14 , B01D53/1418 , B01D53/1425 , B01D53/1493 , B01D2252/30 , B01D2257/40
摘要： 本发明公开了一种利用卤素阴离子功能化离子液体捕集一氧化氮的方法，使用具有卤素阴离子的离子液体作为吸收剂，来吸收一氧化氮气体，吸收压力为0.0001～0.2MPa，吸收温度为20℃～1000℃，吸收时间为1～13小时，吸收的一氧化氮是较容易脱附的，脱附温度在60～120℃，脱附时间在0.1～6小时与传统捕集一氧化氮的方法相比，本发明利用卤素阴离子功能化的离子液体与一氧化氮反应生成NONOates，从而极大地提高了一氧化氮的吸收效率，最高可达每摩尔离子液体捕集2.05摩尔一氧化氮。
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公开(公告)号：CN105944507A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610460453.1
申请日：2016-06-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01D53/14
CPC分类号： Y02A50/2342 , Y02C10/06 , B01D53/1475 , B01D53/1493
摘要： 本发明公开了一种利用光响应离子液体的顺反异构效应调控碳捕集的方法，以能光致顺反异构的光响应离子液体为吸收剂，来吸收二氧化碳气体，实现吸收压力为0.01～0.1MPa，吸收温度为20℃～100℃，吸收时间为0.1～10小时，吸收的二氧化碳利用光进行脱附。与以往的气体捕集方法相比，本发明通过光引起离子液体的顺反结构变化来调控二氧化碳的吸收容量和吸收速率，其吸收容量差异可达约0.3摩尔/摩尔离子液体，基于此，我们就可以利用光来实现二氧化碳的捕集和释放。
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公开(公告)号：CN104130107B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410383687.1
申请日：2014-08-06
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C33/025 , C07C29/38
CPC分类号： Y02P20/544
摘要： 本发明涉及一种由甲醛半缩醛合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法，该方法是在连续操作条件下先将甲醛半缩醛加压至12～18MPa，并预热至280～350℃，达到甲醛半缩醛的超临界状态，然后与相同压力和温度的超临界异丁烯快速混合，在管式反应器中进行超临界反应0.5～5分钟。反应液通过减压降温，回收异丁烯以后检测，其中甲醛半缩醛的转化率可以达到98％以上，3-甲基-3-丁烯-1-醇选择性可以达到98％以上。本发明通过在超临界条件下进行，具有反应时间明显缩短，反应效率大大提高，副产物显著减少，以及绿色环保等优点，且成本更低，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN103127815B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310053538.4
申请日：2013-02-19
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种利用卤硫作用来提高离子液体捕集二氧化硫性能的方法，即在功能化离子液体的阴离子上引入卤素，利用卤素的卤硫作用和吸电子作用，不但提高二氧化硫的吸收容量，并且改善离子液体的脱吸性能，从而实现二氧化硫气体的高效、可逆的捕集。具体得说，是一种以含卤素的阴离子功能化离子液体为吸收剂，来吸收二氧化硫气体的方法，其吸收压力为0.001～0.1MPa，吸收温度为20℃～100℃下，吸收时间为0.1～3小时；脱附温度在60～130℃之间，脱附时间在0.1～3小时之间。本发明的技术方案具有离子液体稳定性好、吸收容量高、易脱附等优点，是一种较具工业应用潜力的捕集二氧化硫的方法。
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