一种液晶环氧树脂改性双酚A环氧树脂的方法

    公开(公告)号:CN101260224B

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN200810052793.6

    申请日:2008-04-18

    Abstract: 本发明为一种液晶环氧树脂改性双酚A环氧树脂的方法,该方法为:将双酚A环氧树脂与液晶环氧树脂混合,在90-150℃温度下,使两者混合均匀,然后自然降温,体系温度降至70℃,保持该温度加入固化剂,搅拌,同时真空脱泡;再梯度升温固化,其过程为在80℃保持2小时,在120℃保持2小时,在150℃保持2小时,在180℃保持3小时,最后得到改性的双酚A环氧树脂,其中加入组分的质量配比为双酚A环氧树脂∶液晶环氧树脂∶固化剂=100∶2~8∶20~30。本发明能够很明显的改善双酚A环氧树脂的冲击韧性和耐热性,改性后双酚A环氧树脂的冲击韧性和热变形温度最大值分别可达45.0kJ/m2和153.6℃,是纯环氧树脂固化后的冲击韧性的2.4倍,热变形温度提高了17℃,具有好的经济效益和应用价值。

    压敏胶用网络梯度结构丙烯酸酯聚合物乳液的制备方法

    公开(公告)号:CN101412782A

    公开(公告)日:2009-04-22

    申请号:CN200810153548.4

    申请日:2008-11-27

    Abstract: 本发明是一种压敏胶用网络梯度结构丙烯酸酯聚合物乳液的制备方法,涉及基于丙烯酸酯聚合物的粘合剂。该方法包括以下步骤:①种子乳液的制备;②壳层单体的预乳化;③壳层梯度进料。通过向壳层滴加链转移剂叔十二烷基硫醇(CTA)浓度呈不连续的阶段变化而制得以聚丙烯酸丁酯为核、丙烯酸酯与丙烯酸单体的共聚物为壳层、且壳层网络结构的交联密度呈梯度变化的丙烯酸酯聚合物乳液。该网络梯度结构丙烯酸酯聚合物乳液在烘干成膜后即可作为压敏胶粘剂应用。该方法实现了压敏胶性能的优化,在提高初粘力的同时仍保持较大的剥离力和持粘力。

    一种非均相γ-氧化铝-离子液体-钯催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118594607A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410642093.1

    申请日:2024-05-23

    Abstract: 本发明为一种非均相γ‑氧化铝‑离子液体‑钯催化剂的制备方法及其应用。该方法通过非均相负载技术,在γ‑Al2O3上接枝三乙醇氯化铵离子液体负载钯;离子液体一方面强化钯纳米金属与催化剂载体相互作用,提升了催化剂的稳定性,另一方面增加载体间的斥力,有效防止纳米γ‑Al2O3的团聚;应用于在Suzuki偶联催化反应中展现了优异的催化活性。本发明的制备工艺简单、成本低廉,且能实现高产量,制备得到的催化剂不仅活性位点分散、结构稳定,而且在Suzuki偶联催化反应中展现了优异的循环稳定性能,有效解决了传统均相催化剂难以分离的问题。

    一种N-Carbon@Ag-void@SiO2蛋黄-蛋壳结构纳米催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116550358A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310321594.5

    申请日:2023-03-29

    Abstract: 本发明为一种N‑Carbon@Ag‑void@SiO2蛋黄‑蛋壳结构纳米催化剂的制备方法和应用。该方法首先制备出3‑氨基苯酚甲醛树脂微球@SiO2核壳结构纳米粒子,而后,介质中的Ag+通过SiO2壳层,与3‑APF表面的氨基接触,在不额外添加还原剂的情况下,将Ag+原位还原为Ag纳米粒子并固定在3‑APF表面。最后,对负载Ag的3‑APF@Ag@SiO2核壳结构纳米粒子进行碳化处理,因Ag纳米粒子和核上N原子的配位作用,使得其在碳化处理过程中随着核心部分收缩而迁移,最终形成了N‑Carbon@Ag‑void@SiO2蛋黄‑蛋壳结构纳米催化剂。本发明省去了复杂的模板去除过程,方法简单,成本低廉,适合大规模制备。

    一种凝胶类固相法快速合成全钾W分子筛的方法

    公开(公告)号:CN109553114B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN201910037711.9

    申请日:2019-01-16

    Abstract: 本发明为一种凝胶类固相法快速合成全钾W分子筛的方法。该方法首通过将硅酸钠溶液与硫酸铝溶液混合,得到硅铝干凝胶;再加入水和KOH,得到形貌均一、结晶良好的W分子筛。本发明成功实现了快速简单合成全钾W分子筛的目的,相较于当前技术,不仅使溶剂用量降低了7‑8倍、合成周期长缩短了2倍,避免了母液循环难的问题,还为快速合成分子筛提供了新出路。

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