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公开(公告)号：CN113336266B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202110513019.6
申请日：2021-05-11
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 本发明涉及一种用硫酸氧钒溶液制备Na(V3(OH)6(SO4)2)材料的方法。其技术方案是：用氢氧化钠溶液将硫酸氧钒溶液的pH值调节至0.50～3.00，按溶液的体积∶高压釜容积之比为0.4～0.6∶1，将调节pH值后的硫酸氧钒溶液加入高压釜内；通入氮气排出所述高压釜内的空气，再于100～350℃和2～7MPa氢气分压的条件下，搅拌1.5～4h；然后将搅拌完成后的高压釜冷却至50℃以下，释压，取出高压釜内的料浆，再将所述料浆抽滤，干燥，制得Na(V3(OH)6(SO4)2)材料。本发明具有生产成本低、周期短、工艺简单和产品沉淀率高的特点，为Na(V3(OH)6(SO4)2)材料的工业应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN115679176B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211294119.5
申请日：2022-10-21
Applicant: 武汉科技大学 , 攀钢集团研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种基于五氧化二钒的钒氮合金及其制备方法。其技术方案是：按照五氧化二钒∶水的质量比为1∶0.02～0.05配料，混合，制粒，得到焙烧原料；采用“一种钒氮合金中温焙烧炉”对所述焙烧原料进行中温沸腾焙烧，焙烧时开启预热电热丝组(4)的电源和加热电热丝组(7)的电源，当三个氨气缓冲室和沸腾室(14)的室温达到设定值时，开启三个鼓风机，然后将焙烧原料由进料口经过布料器(12)进入沸腾室(14)进行中温沸腾焙烧，得到焙烧料。再将所述焙烧料、水和粘结剂混合均匀、压块，得到基于五氧化二钒的钒氮合金。本发明具有工艺简单、操作方便、能耗低、生产周期短、成本低、原料利用率高、清洁环保和焙烧效果好的特点，用该方法制备的制品品质高。
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公开(公告)号：CN116750800A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310653404.X
申请日：2023-06-05
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01G31/02 , B01J47/026 , B01J49/60
Abstract: 本发明涉及一种用高酸度含钒溶液制备五氧化二钒的方法。其技术方案是：先将高酸度含钒溶液流入n个第一离子交换柱，再流经m个第二离子交换柱；当最后第二离子交换柱m流出的吸附余液中钒浓度为高酸度含钒溶液中钒浓度的3～5％时，停止流入高酸度含钒溶液，得到负载树脂。然后将去离子水逆流流经第二部分离子交换柱，再逆流分别流入第一部分离子交换柱内进行洗涤；将解吸剂逆流流经第二部分离子交换柱，逆流流入第一部分离子交换柱进行解吸，得到解吸后树脂和富钒液。富钒液依次流入富钒液预处理系统，得到沉钒原液；将氯化铵与沉钒原液混合搅拌，将固液分离得到的钒酸铵焙烧，得五氧化二钒产品；本发明流程短、环境友好和药剂耗量少。
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公开(公告)号：CN114133468B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111315215.9
申请日：2021-11-08
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种用于处理含钒溶液的改性胺基磷酸型螯合树脂及其制备方法。其技术方案是：将胺基磷酸型螯合树脂真空烘干至恒重，得到待处理的胺基磷酸型螯合树脂；按所述待处理的胺基磷酸型螯合树脂∶草酸溶液的固液比为1∶(5～10)(Kg/L)配料，混合；再置于恒温震荡器中，在温度为60～80℃和转速为150～300r/min的条件下反应6～12h，固液分离，得到处理后的胺基磷酸型螯合树脂和清液；将处理后的胺基磷酸型螯合树脂用去离子水淋洗至洗涤液pH为6～7，制得用于处理含钒溶液的改性胺基磷酸型螯合树脂。本发明具有工艺简单和环境友好的特点，所制备的用于处理含钒溶液的改性胺基磷酸型螯合树脂的吸附容量高和选择性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115637367B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211294965.7
申请日：2022-10-21
Applicant: 武汉科技大学 , 攀钢集团研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种基于钒化合物的钒氮合金及其制备方法。其技术方案是：先将钒化合物和水混合，制粒，得到焙烧原料；所述钒化合物为三价钒化合物和四价钒化合物中的一种以上。再采用“一种钒氮合金中温焙烧炉”对焙烧原料进行中温沸腾焙烧，焙烧时开启预热电热丝组(4)和加热电热丝组(7)的电源，当三个氨气缓冲室和沸腾室(14)的室温达到设定值时，开启三个鼓风机；然后将焙烧原料由进料口经布料器(12)进入沸腾室(14)进行焙烧，得到焙烧料。最后将焙烧料、水和粘结剂混合均匀、压块，得到基于钒化合物的钒氮合金。本发明具有工艺简单、操作方便、能耗低、生产周期短、原料利用率高、清洁环保和焙烧效果好的特点，所制制品的氮含量高、碳和铁含量低。
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公开(公告)号：CN115505760A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211131481.0
申请日：2022-09-15
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种钒页岩萃原液清洁无铵制备五氧化二钒的方法。其技术方案是：按体积百分含量，将10～30％的萃取剂、5～15％的相调节剂和余量为磺化煤油混匀，得到萃取有机相；将萃取有机相和钒页岩萃原液按体积比为1∶(1～4)混合，逆流萃取3～6级，得到负载有机相；将负载有机相和去离子水按体积比为(1～3)∶1混合，洗涤1～2级，得到洗涤后负载有机相；将洗涤后负载有机相和反萃剂按体积比为(3～10)∶1混合，逆流反萃3～7级，得到富钒液；调节富钒液的pH值至0.8～1.2，在200～240℃条件下水热反应6～10h，固液分离，在500～550℃空气条件下焙烧1～3h，得到五氧化二钒产品。本发明工艺流程简单、绿色清洁、沉钒率高的和产品纯度高。
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公开(公告)号：CN112758986B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110002475.4
申请日：2021-01-04
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于富钒液的Ca、Fe共掺杂钠钒青铜电极材料的合成方法。其技术方案是：按草酸根离子与富钒液中钒离子的摩尔比为(0.25～1)∶1，将草酸二水合物加入富钒液中，搅拌，得到溶液I；按溶液I中钒离子与十二烷基苯磺酸钠的摩尔比为(50～800)∶1，将十二烷基苯磺酸钠加入溶液I中，搅拌，得到混合液II；将混合液II置于反应釜中，在160～200℃反应10～24小时，冷却至室温，固液分离，制得基于富钒液的Ca、Fe共掺杂钠钒青铜电极材料(以下简称电极材料)。本发明合成的电极材料应用于水系锌离子电池，在0.2A/g的电流密度下，首次充放电容量为318～330mAh/g。本发明合成成本低、工艺简单和合成周期短，合成的电极材料首次充放电容量较高。
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公开(公告)号：CN115228277A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210831958.X
申请日：2022-07-14
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于页岩提钒尾渣的矿化封存CO2的方法。其技术方案是：采用两个或一个“用于提钒尾渣矿化封存CO2的反应器”(以下简称反应器)连续式或间歇式矿化封存。连续式矿化封存是：先后向第一反应器加入矿化剂、设置反应温度、对矿化剂搅拌、通过进气管(9)向曝气器(13)通入含CO2的废气、打开气体检测仪(16)并设定矿化后气体中CO2的浓度。连续搅拌，当矿化后气体中CO2的浓度接近设定值时开启第二反应器进行至步骤1.2；当矿化后气体中CO2的浓度达到设定值时，第二反应器执行步骤1.3～1.8；关闭第一反应器，排出饱和矿化剂；第二反应器与第一反应器的矿化封存过程相同。间歇式矿化封存与第一反应器相同。本发明环境友好、能耗低和钙利用率高，能对CO2废气连续矿化封存，矿化产物稳定。
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公开(公告)号：CN110371939B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910684680.6
申请日：2019-07-26
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B25/28 , C01B25/234 , C01B25/238
Abstract: 本发明涉及一种基于磷酸萃余酸的磷酸二铵的制备方法。其技术方案是：按磷酸萃余酸∶水的质量比为1∶(0.1～0.3)，将水加入磷酸萃余酸中，搅拌0.5～1h，得到稀释后的磷酸萃余酸；按尿素∶稀释后的磷酸萃余酸的质量比为(0.5～2)︰1，将尿素加入稀释后的磷酸萃余酸中，在70～100℃条件下搅拌至pH值为6～7，固液分离，即得净化后的磷酸萃余酸和除杂渣；将除杂渣用水洗涤，得到洗涤后的除杂渣与洗涤水；洗涤水返回步骤一用于稀释磷酸萃余酸；将所述净化后的磷酸萃余液浓缩至P2O5含量为40～50wt％，然后通入管式反应器，控制中和度为1.8～2.0，得到基于磷酸萃余酸的磷酸二铵。本发明具有操作环境好、易过滤和除杂过程磷损失率低同时不引入新杂质的特点。
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