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公开(公告)号：CN101128466A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200680005744.6
申请日：2006-03-01
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： P·舍费尔 , U·许格尔 , M·舍勒尔 , H·克勒 , H·席费尔 , T·格尔特 , J·迪茨 , W·格拉梅诺斯 , J·K·洛曼 , B·米勒 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、烷氧基亚甲基或烷氧基亚乙基，其中脂族基团可以根据说明书被取代；R2为正丙基或正丁基；A为N或CH；R3为甲基且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101111250A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200680003598.3
申请日：2006-01-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/505 , C07D239/48 , C07D239/42 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D417/04
CPC classification number: C07D239/48 , C07D239/42 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及用于治疗，尤其是用于治疗和处理癌症疾病的取代的5－苯基嘧啶I和取代的5－苯基嘧啶I的可药用盐，所述取代的5－苯基嘧啶I在嘧啶环的4位带有基团X，在嘧啶环的6位带有基团Y，基团X表示式NR1R2、OR1a或SR1a的基团，其中R1、R2相互独立地表示氢、C1－C10烷基、C2－C6链烯基，C2－C6炔基、C1－C10卤代烷基、C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、苯基，或者含有1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子和1个硫或氧原子作为环成员的5或6员杂芳基或者5或6员杂环基，这些基团可以未被取代或可以带有1、2、3或4个基团Ra1；或者基团NR1R2也可形成如下5或6员任选被取代的杂环，其含有1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子1个硫或氧原子作为环成员，这些原子与NR1R2的氮不相邻，其中2个相邻的C原子或者1个N原子和1个相邻的C原子可由C1－C4亚烷基链连接，其中杂环可以未被取代或可带有1、2、3或4个如权利要求1中所定义的基团Ra1；R1a具有对R1所给的除氢之外的含义之一；基团Y选自卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基、C3－C4炔氧基、C1－C6烷硫基、二(C1－C6烷基)氨基或C1－C6烷基氨基，其中Y的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；以及其中嘧啶基团也可以在2位带有不同于氢的基团，其中嘧啶环的5位中的苯环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个不同于氢的基团L。
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公开(公告)号：CN100357297C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200480003641.7
申请日：2004-01-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·米勒 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D521/00 , C07D239/56 , C07D403/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/90
CPC classification number: C07D239/56 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代；R3为含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1984902A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580023702.0
申请日：2005-07-12
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J·迪茨 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/34 , C07D401/04 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中指数n以及取代基R1－R4、B和L如说明书所定义，Y为基团－O－或－S－。本发明还涉及它们的制备方法、农药组合物以及使用本发明化合物防治有害真菌和动物害虫的方法。
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公开(公告)号：CN1980932A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200580020702.5
申请日：2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途，其中R1为烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为氢或基团R1，其中R1和/或R2可以根据说明书任选被取代，和X为卤素。本发明还涉及新的6－(2－甲苯基)三唑并嘧啶，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1972922A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020773.5
申请日：2005-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了下式(I)的2－取代吡啶，其中指数n和取代基R1－R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C－H或C－卤素，Y是－CH－R1－、－N－R1－、－O－或－S－，和式II代表含有1－3个选自O、N或S中的杂原子的五－或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
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公开(公告)号：CN1949974A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580014600.2
申请日：2005-04-27
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/44 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物，和2)式(II)的多果定。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治稻病原体的方法、化合物(I)和化合物(II)在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1930167A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007395.7
申请日：2005-03-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼登布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔 , U·许格尔
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基；R2为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基；R1和/或R2如说明书所定义那样被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1929740A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580008175.6
申请日：2005-03-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，该混合物含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的啶氧菌酯作为活性成分。本发明还涉及借助化合物(I)和化合物(II)的混合物防治卵菌纲病原性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1917767A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200580005045.7
申请日：2005-02-12
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N37/24 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及用于防治有害真菌的杀真菌混合物，所述混合物含有协同有效量的式(I)的三唑并嘧啶衍生物和式(II)的氟酰胺作为活性成分。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治植物病原性有害真菌的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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