一种均匀分散纳米粒子/聚合物复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103342893A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310303120.4

    申请日:2013-07-18

    Abstract: 一种均匀分散纳米粒子/聚合物复合材料的制备方法,它涉及纳米粒子/聚合物共聚共混领域。它要解决现有纳米粒子/聚合物复合材料中纳米粒子团聚现象严重,进而不能发挥纳米粒子特性的问题。方法:一、制备溶胶;二、制备纳米颗粒;三、制备纳米粒子/聚合物混合溶液;四、制备纳米粒子/聚合物复合材料,即完成。本发明中一种均匀分散纳米粒子/聚合物复合材料的制备方法,为纳米粒子/聚合物提供了一种新的共聚的方法,制备工艺及所需设备简单,成本低廉,容易实施,制备所得纳米粒子/聚合物复合材料中纳米粒子分散均匀,克服了纳米粒子的自团聚现象,得到分散均匀的复合材料,能够应用于纳米粒子/聚合物共聚共混领域。

    一种高纯度氧氯化铋的制备方法

    公开(公告)号:CN103193267A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310152891.8

    申请日:2013-04-27

    Inventor: 刘刚 迟庆国

    Abstract: 一种高纯度氧氯化铋的制备方法,它涉及氧氯化铋的制备方法。本发明的制备方法为:一、称取硝酸铋加入到硝酸溶液中,配制成溶液中硝酸铋的浓度为0.00001~0.5mol/L;二、称取氯盐溶解到水中,配制成溶液中氯盐的浓度为0.0001~2mol/L;三、将步骤二中配置好的氯盐溶液倒入步骤一配置好的硝酸铋溶液中,混合均匀,在超声频率为10~60KHz的条件下,超声处理30~600s;四、过滤;五、清洗;六、烘干。本发明通过两种无机盐在室温条件下水解的方法制备的氧氯化铋,不仅纯度大于99.99%,而且具有工艺简单、无需大型设备、操作安全、成本低,生产效率高、具有良好的工业前景。

    一种碳纤维表面纳米CoFeB吸波涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN102912323A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210472167.9

    申请日:2012-11-20

    Abstract: 一种碳纤维表面纳米CoFeB吸波涂层的制备方法,它涉及一种碳纤维表面涂层的制备方法。本发明是要解决现有碳纤维介电常数过高而导致其阻抗匹配特性差的问题,本发明的制备方法为:一、将碳纤维在400℃保温;二、放入丙酮中进行超声清洗;三、将碳纤维放入硝酸中浸泡,然后清洗;四、将碳纤维进行敏化;五、将敏化后的碳纤维进行活化;六、将活化后的碳纤维放入镀液中进行浸泡,即完成碳纤维表面纳米CoFeB吸波涂层的制备。本发明的涂层在非常宽的频带范围内具备良好的电磁吸收效果,还能够有效地调整碳纤维的阻抗匹配特性。本发明应用在复合材料领域。

    一种鱼骨形CuBr纳米晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN116873968B

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202310664055.1

    申请日:2023-06-07

    Abstract: 本发明公开一种鱼骨形CuBr纳米晶及其制备方法,制备包括:室温下将CuCl2溶液与盐酸溶液按比例混合;按照一定剂量比加入KBr粉末和抗坏血酸溶液;超声反应10‑20分钟;所得白色沉淀经过固液分离,清洗烘干后即为鱼骨形CuBr纳米晶。相比于其他制备方法,本发明的制备不需要加热,合成时间短,仅10‑20分钟可快速获得目标产物,整个制备不需要充入气体保护。相比于同类CuBr,本发明提供的鱼骨形CuBr抗氧化性高,存储与运动壶成本低。此外,鱼骨形结构不易团聚具,比表面积较高,有助于CuBr在光催化领域的应用。

    一种用于钠离子电池负极材料的Bi2O3/Bi2O2CO3/C复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN119569114A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411776071.0

    申请日:2024-12-05

    Abstract: 本发明提供了一种用于钠离子电池负极材料的Bi2O3/Bi2O2CO3/C复合材料的制备方法,具体步骤如下:首先,将清洗后的松子壳粉碎并浸泡在稀硝酸溶液中,搅拌后过滤、洗涤并干燥;接着将该样品在惰性气体氛围下进行高温炭化处理,再球磨至粉末状;然后,将炭化后的样品与五水硝酸铋按比例加入N,N‑二甲基甲酰胺和去离子水中,进行水热处理,完成后过滤、洗涤并干燥;最后,在空气中对样品进行氧化处理,得到Bi2O3/Bi2O2CO3/C复合负极材料。该方法简单易行,所得到的负极材料具有优异的电化学性能,显著提高钠离子电池的比容量和循环稳定性,适用于钠离子电池负极的应用。

    一种广义非线性随机系统的无人机执行器容错方法

    公开(公告)号:CN118295253A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410383932.2

    申请日:2024-03-31

    Abstract: 本发明涉及一种广义非线性随机系统的无人机执行器容错方法,步骤为:建立无人机姿态控制模型;重写无人机动力学子系统;采用马尔可夫链描述系统的随机性,并将其逼近无人机姿态动力学模型;根据构建的随机系统模型设计滑模控制系统;由滑模控制系统设计容错方法;在存在干扰和故障的情况下使得无人机执行器系统保持稳定。本发明综合考虑实际系统需求,利用广义非线性随机系统来描述系统的随机性和复杂性,设计合理的滑模控制器,并借助李雅普诺夫方法,使得系统在干扰和故障存在时能够在有限时间内达到有界稳定,以此对无人机系统中的执行器进行容错控制。因此,本发明具有一定的实用价值。

    一种利用Cu修饰C纳米球增效有机染料催化降解的方法

    公开(公告)号:CN118255444A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410346512.7

    申请日:2024-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种利用Cu修饰C纳米球增效有机染料催化降解的方法,Cu修饰C纳米球的合成方法主要包括:利用抗坏血酸在酸性及高温条件下的分解特性,成功制备出C纳米球;我们采用NaBH4的乙醇溶液作为强还原剂,将CuCl2原位还原,并将其修饰在C纳米球表面。研究表明:由Cu界面修饰C纳米晶(C@Cu)可用于增效染料以及对硝基苯酚的催化降解。C纳米球与Cu纳米晶的协同作用可优化催化界面的吸脱附平衡,加快反应进。较之于单质C纳米球与Cu纳米晶,本发明提供的C@Cu具有更为优异的催化性能。

    一种用于钠离子电池的碳纳米管修饰硬碳负极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN116425144A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310397352.4

    申请日:2023-04-13

    Abstract: 一种用于钠离子电池的碳纳米管修饰硬碳负极材料的制备方法。本发明利用无烟煤里少量Fe、Ca等元素作催化剂,在制备煤基钠电负极活性物质的同时制备出均匀分散的碳纳米管,将其用作导电剂,提升了硬碳负极材料的电化学性能。本方法如下:一、混合油酸与酒精,放入无烟煤粉,搅拌均匀。二、将步骤一所得物放入反应釜中,80~350℃保温1~3h。三、从反应釜中倒出,回流至酒精挥发。四、将步骤三所得物放入管式炉,在氮气环境下烧结,自然降温。五、酸洗除去金属元素、水洗至中性,干燥后即得高克容量的碳纳米管修饰硬碳负极材料。本发明制备负极材料,均匀分散的碳纳米管起导电剂作用,提升负极材料的可逆容量、循环稳定性等电化学性能。

    一种室温顺电-铁电可调的陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110357614B

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN201910679104.2

    申请日:2019-07-25

    Abstract: 一种室温顺电‑铁电可调的陶瓷材料及其制备方法,本发明涉及电子功能陶瓷材料领域,具体涉及一种室温顺电‑铁电可调的陶瓷材料及其制备方法。本发明要解决现有钛酸锶材料的量子起伏效应阻碍铁电有序形成的技术问题。该陶瓷材料的化学式为(1‑x)SrTiO3‑xLiAlSiO4,本发明使用固相合成方法通过掺杂LiAlSiO4使钛酸锶在室温下由正常顺电相材料转变为具有微弱铁电性材料,并通过逐渐增加LiAlSiO4掺杂含量,来获得铁电性逐步增加的钛酸锶陶瓷材料。本发明工艺简单,成本低廉,不需要特殊工艺处理即可获得室温顺电‑铁电可调的陶瓷材料。本发明制备的陶瓷材料应用于压电马达、执行机构、传感器、驱动器及换能器中。

    一种熔盐法制备高光催化活性g-C3N4粉体的方法

    公开(公告)号:CN112473715A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011366640.6

    申请日:2020-11-30

    Abstract: 一种熔盐法制备高光催化活性g‑C3N4粉体的方法,它涉及一种熔盐方法制作g‑C3N4的方法。本发明为了提升现在g‑C3N4光催化性能方面、解决传统制备工艺产量较低的问题。本发明方法如下:一、按照一定的质量比量取三聚氰胺、尿素、氯化锂(或者四氯化锡)以及蒸馏水;二、将三聚氰胺、尿素与氯化锂分别加入到蒸馏水中溶解,超声波震荡30分钟后,放入恒温箱,温度50~100℃度,烘干2~240小时;三、将步骤二所得的混合粉体放入坩埚中,在马弗炉中按照一定的加热速度加热到一定温度并保温一定时间;四、待步骤三的反应结束,马弗炉温度自然冷却到室温后,取出产物,使用蒸馏水洗涤若干次,既得高催化活性的g‑C3N4。本发明具有g‑C3N4粉体产量高,成本低、光催化效果好且性能稳定。

Patent Agency Ranking