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公开(公告)号：CN1803973A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200610009644.2
申请日：2006-01-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种稀土红色纳米荧光粉的制备方法，它涉及一种稀土纳米荧光粉的制备方法。它解决了现有稀土红色纳米荧光粉制备方法中工艺繁杂、工序耗时多、生成荧光粉纯度低、粒度大、均匀程度差、工业生产成本高的问题。稀土红色纳米荧光粉按下述步骤进行制备：(一)将Eu2O3和Ln2O3溶于浓硝酸后加蔗糖溶液，再调pH值；(二)水浴并连续搅拌；(三)微波加热；(四)将干凝胶煅烧，即得稀土红色纳米荧光粉。本发明制备工艺简单、易于掌握和控制反应条件，无杂质引入，生产成本低，比现有技术节能30％左右。本发明采用蔗糖作为络合剂价格便宜，制备出的稀土红色纳米荧光粉纯度高，均匀性好，粒度小，颗粒尺寸在10～30nm之间。
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公开(公告)号：CN1747211A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200510010327.8
申请日：2005-09-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02P70/56
Abstract: 氧化钇稳定氧化锆电解质薄膜的丝网印刷制备方法，它涉及一种YSZ电解质膜的制备方法。本发明的目的是为了解决现有丝网印刷制备的YSZ膜致密性较低、电池的输出性能低等问题，它是通过下述步骤实现：1.将YSZ粉末和有机粘结剂按(1.5～4.0)∶1的重量比组成为原料，放入玛瑙研钵中充分研磨；2.使用丝网印刷机，将YSZ电解质浆料均匀地印刷在多孔阳极支撑体的一个表面上；3.阴干后放入马福炉中烧结使YSZ膜致密化，制成均匀致密的YSZ电解质膜，本方法具有制膜效率高、成膜质量高、成本低等优点，它充分发挥了丝网印刷技术设备简单、成本低廉、适应性强的优势，提高了燃料电池制备工艺的效率，使得燃料电池的生产成规模化。
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公开(公告)号：CN1242507C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410013563.0
申请日：2004-02-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02E60/525
Abstract: 本发明公开一种制备致密氧化物固体电解质薄膜的方法。它通过下述步骤实现：(一)分别制备片状的支撑体、重力沉降悬浊液和电泳沉积悬浮液。(二)将支撑体浸入到重力沉降悬浊液料浆中，沉积时间0.5～4h，沉积完成后，将托盘连同支撑体从悬浊液中取出，在空气中阴干6～12h。(三)将沉积有薄膜的支撑体置于马弗炉中，以5～20K/min的升温速率升温到800～1200℃，共烧结1h～6h。(四)依次重复步骤(二)和步骤(三)1～6次。(五)把烧结后的支撑体进行导电化处理。(六)处理后的支撑体粘附在银片电极上在电泳沉积悬浮液中进行薄膜的电泳沉积。(七)完成了重力沉积和电泳沉积的电解质薄膜坯体最后在1300～1400℃共烧结1～8h，制成电解质薄膜。它具有工艺简单、成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN1560948A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410013563.0
申请日：2004-02-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02E60/525
Abstract: 本发明公开一种制备致密氧化物固体电解质薄膜的方法。它通过下述步骤实现：(一)分别制备片状的支撑体、重力沉降悬浊液和电泳沉积悬浮液。(二)将支撑体浸入到重力沉降悬浊液料浆中，沉积时间0.5～4h，沉积完成后，将托盘连同支撑体从悬浊液中取出，在空气中阴干6～12h。(三)将沉积有薄膜的支撑体置于马弗炉中，以5～20K/min的升温速率升温到800～1200℃，共烧结1h～6h。(四)依次重复步骤(二)和步骤(三)1～6次。(五)把烧结后的支撑体进行导电化处理。(六)处理后的支撑体粘附在银片电极上在电泳沉积悬浮液中进行薄膜的电泳沉积。(七)完成了重力沉积和电泳沉积的电解质薄膜坯体最后在1300～1400℃共烧结1～8h，制成电解质薄膜。它具有工艺简单、成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN114307952B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202111602275.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 氧气吸脱附材料及其制备方法和全封闭式锂空气电池，涉及锂空气电池技术领域。本发明是为了解决锂空气电池阴极中氧气的存放空间会给电池带来体积大、无柔性等不利影响的问题。本发明所述的一种可逆的氧气吸脱附材料并将其应用于全封闭式锂空气电池中。全封闭式锂空气电池的储氧层为拥有孔隙、通道结构的氧气吸脱附材料，拥有对氧气的可逆吸脱附能力。当电池放电时，氧气便从储氧层中释放，经由隔离层进入阴极发生反应；当电池充电时，反应所生成的氧气经由隔离层便会再度被储氧层所吸收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112966414B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110217142.3
申请日：2021-02-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G06F30/23 , G06F111/10 , H01M4/02
Abstract: 介电效应影响锂金属表面沉积电流和电势分布的有限元分析方法，它要解决现有缺乏锂金属保护膜中沉积电流和电势受到介电特性影响的研究。有限元分析方法：一、建立实体二维模型；二、设定二维模型中锂金属、保护膜和电解液的电学参数，对输入的实体二维模型进行网格剖分；三、选用Nernst‑Plank方程研究离子运动规律；四、选择电分析模块模拟电沉积过程；五、选择固体力学和静电模块模拟介电行为；六、模拟电极表面扩散双电层；七、建立空间电荷密度耦合；八、设定电分析场边界条件；九、求解器设置；十、获取介电效应下的锂金属表面电势分布和沉积电流分布。本发明能对锂金属表面锂离子沉积电流和表面电势分布的可视化定量分析。
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公开(公告)号：CN108461812A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810410719.0
申请日：2018-05-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M10/0562
Abstract: 具有对称梯度孔结构的固体电解质陶瓷材料及其制备方法和应用，涉及一种固体电解质陶瓷材料及其制备方法和应用。是要解决现有固体电解质材料的锂离子电导率低，固态电解质层厚度大，电池内阻过大的问题。固体电解质陶瓷材料包括三层结构，中间为致密层，两侧为多孔层，所述多孔层的孔径呈梯度排列，孔径沿远离致密层方向依次增加，在多孔层形成依次渐变的梯度孔隙结构。方法：一、采用固相烧结法、溶胶-凝胶法、甘氨酸燃烧法或共沉淀法制备粉体；二、制备电解质；三、制备致密电解质薄片；四、酸刻蚀；五、在三层结构陶瓷的一个面上均匀沉积电子导电层，得到三层结构的固体电解质陶瓷材料。本发明用于陶瓷材料领域。
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公开(公告)号：CN104091960B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410359905.8
申请日：2014-07-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M8/04298 , H01M8/04537
Abstract: 一种在燃料电池工作期间调控氧化物电极微观形貌的方法，涉及一种调控氧化物电极微观形貌的方法。本发明是为了解决目前调控氧化物电极微结构的方法都是在电极制备过程中进行的，而电极都需要经过高温烧结的处理，使得颗粒团聚，造成电极的有效反应面积及内部孔隙率降低，不利于电极的反应过程，这都大大地浪费了物力和人力还提高了制备成本的技术问题。方法：一、将燃料电池与电化学工作站连接并升温加热；二、在高温下对工作电极进行阳极极化处理，冷却至室温。本发明主要应用于控制燃料电池氧化物电极的微观形貌。
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公开(公告)号：CN105506336A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510980692.5
申请日：2015-12-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C22C1/08
CPC classification number: C22C1/08 , C22C2001/088
Abstract: 高温氧化和还原制备多孔金属的方法，本发明涉及一种多孔金属的制备方法，它为了解决现有制备微纳米多孔金属工艺主要集中在金属材料初始形成过程，方法复杂，严重依赖于模板，对生产设备要求较高的问题。多孔金属制备方法：一、清洗金属材料；二、在惰性气体的保护下将承载体升温到100～850℃，然后使金属材料暴露在氧化气体中进行氧化处理；三、排尽氧化气体，升温到300～850℃，使金属氧化物暴露在还原气体中进行还原处理，在惰性气体的保护下降温后得到多孔金属。本发明直接利用氧化和还原气体在金属表面和内部形成多孔结构，制备工艺简单，并且可以在已制备好的复杂金属材料器件上实现二次加工。
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公开(公告)号：CN104658767A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510084777.5
申请日：2015-02-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 具有赝电容特性的非碳类超级电容器电极修饰材料及修饰超级电容器电极的方法，它涉及(La1-xSrx)1-yMnO3-δ的新用途及其修饰超级电容器电极的方法。本发明是为了解决MnO2电子电导率低的技术问题。(La1-xSrx)1-yMnO3-δ作为修饰材料用于修饰电极。方法：电极粉末悬浊液的配制；电极集流体的浸渍-干燥，得电极。本发明采用的电极修饰材料的电子电导率比MnO2高出六个数量级，其室温时电子电导率为45S/cm，采用该材料修饰MnO2电极，可将电极在高倍率(大电流)放电时的比电容提高50％左右。本发明属于(La1-xSrx)1-yMnO3-δ的新应用及其修饰超级电容器电极材料领域。
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