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公开(公告)号：CN115109214B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210671665.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08G12/08 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 一种磺酸化共价有机骨架化合物及其制备方法和应用。本发明属于COFs领域。本发明为解决现有COFs不易吸附亲水性客体分子、作用力单一以及COFs功能化修饰步骤繁琐的技术问题。本发明的化合物由氨基构筑单元、醛基构筑单元和磺酸功能试剂通过席夫碱反应制备而成。方法：步骤1：将SDS和氨基构筑单元溶于THF，然后加入磺酸功能试剂和PTSA超声5‑10min，得到混合液；步骤2：逐滴加入双蒸水，磁力搅拌15‑25min，然后逐滴加入醛基构筑单元的THF溶液，50‑90℃水浴反应30‑60min，离心得到聚合物；步骤3：依次用甲醇、DMF和双蒸水洗涤，冻干，得到磺酸化共价有机骨架化合物。本发明的一种磺酸化共价有机骨架化合物用于吸附CD。
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公开(公告)号：CN115581707B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211313301.0
申请日：2022-10-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/722 , A61K31/702 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 一种壳寡糖‑姜黄素纳米复合体的制备方法。所述方法：将壳寡糖溶解于蒸馏水中，浓度为5‑180mg/mL；将姜黄素溶解于有机溶剂中，浓度为5‑20mg/mL；室温下，磁力搅拌转速为120‑800rpm条件下，将10‑40μL溶有化疗药物的有机溶剂滴入1mL溶有壳寡糖的蒸馏水中，在磁力搅拌转速为120‑800rpm条件下室温反应0.5‑1小时；混合溶液12000rpm离心20分钟，之后加入双蒸水重复三次离心。本发明方法简易、快捷、环保；构建的纳米体系稳定。其中药物的选择上，自组装功能越强，成键能力越强，形成的纳米体系越稳定。实现极性分子与非极性分子之间的共组装，实现了纳米载药系统中姜黄素的药物高负载量，姜黄素的生物利用度得到了显著提高。
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公开(公告)号：CN116370636A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310497252.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 哈尔滨工业大学重庆研究院
Abstract: 一种癌细胞膜包裹的三萜小分子共组装负载Ce6和铜离子的纳米粒制备方法及应用，本发明制备了具有全新形貌特征和多种生物活性的纯天然共组装纳米传输体系‑萜类化合物与光敏剂共组装纳米粒。在复合纳米组件中，三萜类化合物与光敏剂Ce6一起组装成纳米颗粒，提供有效和安全的化疗和光动力疗法。随后，在纳米颗粒表面络合Cu2+，当引入Cu2+时，由于肿瘤中过多的谷胱甘肽消耗了活性氧而导致的减少PDT的效果可以被抵消。此外，它还能通过与肿瘤部位过量表达的H2O2发生类似芬顿的催化反应，赋予CDT疗法。最后，这些分子与被肿瘤细胞膜包裹。通过构建具有同源靶向性的CM@OABACe6/CuNPs，创建了使用PDT、化疗和CDT进行癌症治疗的三重协同平台。
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公开(公告)号：CN114486957B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210125480.9
申请日：2022-02-10
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: G01N23/05
Abstract: 本发明提供了一种基于中子成像的沥青混合料细观结构测试方法，属于沥青混合料细观结构测试技术领域。该测试方法包括如下步骤：首先制备待测沥青混合料圆柱体试件；其次在中子成像系统控制软件操作界面观察旋转过程中试件的投影是否在转换屏和相机视场范围内；然后对沥青混合料试件进行层析成像试验；试验结束后关闭中子源，对试件进行重构，并输出断层图像；最后对中子断层图像进行增强处理和阈值分割，分别对图像中的集料、砂浆和空隙进行提取，确定沥青混合料的细观结构。本发明提出的基于中子成像的沥青混合料细观结构测试方法，为沥青混合料细观结构的测试提供了一种新的方法，是对现阶段沥青混合料细观结构测试方法的有益补充。
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公开(公告)号：CN115109214A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210671665.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08G12/08 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 一种磺酸化共价有机骨架化合物及其制备方法和应用。本发明属于COFs领域。本发明为解决现有COFs不易吸附亲水性客体分子、作用力单一以及COFs功能化修饰步骤繁琐的技术问题。本发明的化合物由氨基构筑单元、醛基构筑单元和磺酸功能试剂通过席夫碱反应制备而成。方法：步骤1：将SDS和氨基构筑单元溶于THF，然后加入磺酸功能试剂和PTSA超声5‑10min，得到混合液；步骤2：逐滴加入双蒸水，磁力搅拌15‑25min，然后逐滴加入醛基构筑单元的THF溶液，50‑90℃水浴反应30‑60min，离心得到聚合物；步骤3：依次用甲醇、DMF和双蒸水洗涤，冻干，得到磺酸化共价有机骨架化合物。本发明的一种磺酸化共价有机骨架化合物用于吸附CD。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111643679B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202010569071.9
申请日：2020-06-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种壳寡糖修饰的白桦脂酸药物运输体系的制备方法及其应用，本发明在活性壳寡糖的基础上修饰白桦脂酸，制备两亲性的活性单元分子，一方面可以联合壳寡糖及白桦脂酸的抗癌活性，实现安全、高效地协同增强抗癌目的；另一方面借助分子的两亲性，可以以胶束或者自组装的形式实现药物运输的目的。作为载药体系，一方面可以运载传统化疗药物实现多重化疗目的，增强抗癌疗效；另一方面可以运载光敏剂，从而在实现安全化疗的基础上、联合光疗等起到三重协同增强抗癌疗效目的，有望克服并解决临床癌症治疗。
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公开(公告)号：CN114573770A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210255701.4
申请日：2022-03-15
IPC: C08F292/00 , C08F212/14 , C08F222/38 , C08J9/26 , C08B37/00 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种用于多糖提取的磁性分子印迹聚合物的制备方法及其应用，属于聚合物吸附材料领域。本发明的目的是为了解决多糖提取过程步骤繁琐，多糖分子印迹聚合物吸附量和印迹因子低等问题，所述方法为：将4‑乙烯基苄氯和无水乙醇混合，加入30％的三甲胺乙醇溶液在20～40℃反应1～24h，得到4‑乙烯基苄基三甲基氯化铵白色晶体；将海带多糖与4‑乙烯基苄基三甲基氯化铵，搅拌预聚合1h，然后加入Fe3O4@AA和交联剂N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺，再加入过硫酸铵，70℃反应10h即可。本发明制备的磁性分子印迹聚合物可应用于实际海带多糖的提取，极大的节约了时间，简化了海带多糖的提取步骤。
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公开(公告)号：CN108147963B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810013617.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶质的制备方法，所述方法步骤如下：一、中药浸膏的提取；二、具有凝胶能力的中药浸膏的筛选；三、具有凝胶能力的中药浸膏中天然产物凝胶质的活性跟踪分离。本发明的方法是一种从中药中分离获得小分子凝胶质的方法，该方法能有效筛选出中药中存在的小分子凝胶质，为后续应用这些天然产物凝胶质奠定基础。
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公开(公告)号：CN109846857B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910300795.0
申请日：2019-04-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/28 , A61K41/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种活性天然超分子光敏剂的制备方法及其应用，所述以甾醇类载体纳米粒子为载体，以二氢卟吩类光敏剂Ce6为药物制备活性超分子光敏剂。本发明将具有抗癌活性的天然产物作为纳米载体来运载光敏剂，一方面制备的纳米复合光敏剂具有显著改善的水溶性、增强的稳定性、增加的活性氧产率，以及改善的细胞吞噬能力，确保高效的体外及体内抗癌活性；另一方面，本身具有抗癌活性的甾醇类产物与单独的光敏剂结合具有明显的协同抗癌效应，同时甾醇类物质具备优良的生物相容性及生物易降解能力，最终确保了高效且安全的抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN111558043A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010496822.9
申请日：2020-06-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61K47/55 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07J31/00 , C07J63/00
Abstract: 一种萜类小分子组装的氧化还原响应光敏药物的制备方法，属于生物医药材料领域，具体方案如下：一种萜类小分子组装的氧化还原响应光敏药物的制备方法，包括以下步骤：步骤一：以天然萜类小分子和二硫代羧酸作为反应物，通过酯缩合反应脱水生成氧化还原功能基二硫修饰的天然萜类小分子；步骤二：将氧化还原功能基二硫修饰的天然萜类小分子和Ce6采用超声共沉淀法制备得到萜类小分子组装的氧化还原响应光敏药物。本发明采用简单的共组装方式，制备了新型天然萜类小分子介导的无载体纳米复合光敏药物，不仅消除了纳米载体的潜在安全性和抗癌惰性问题，同时降低药物因突释所导致的潜在毒副作用，更重要的是有望实现安全的协同光化联合抗肿瘤治疗。
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